田錦林 王 偉 李云松 杜亞輝 李春雷 陳碩飛
中國人民解放軍第252醫院介入血管外科,河北 保定 071000
患者男,26歲。主因左手發涼20天,麻木疼痛2天入院。有特發性嗜酸性粒細胞增多癥病史5年,未規律服藥,曾服用糖皮質激素2年后停藥。入院查體:左前臂皮溫較右側低,左手掌皮膚顏色蒼白,左手指除拇指外其余四指不同程度的呈青紫色(圖1),皮溫低,左側肱動脈及橈動脈搏動可觸及,左側尺動脈及指動脈搏動未觸及。左上肢動脈彩超:左側尺動脈偏細,流速明顯減低,左側橈動脈流速減低。實驗室檢查:白細胞13.8×109/L,嗜酸性粒細胞5.21×109/L,嗜酸細胞比率37.74%;抗核抗體測定、抗核抗體譜檢測及抗雙鏈DNA測定無異常。
入院后行強的松30mg,口服,1次/日,抗凝、抗血小板治療,3日后行左上肢動脈造影及局部溶栓,造影見左側尺動脈閉塞,掌淺及掌深弓動脈未見顯示,除左拇指動脈外,其余四指動脈未見顯影(圖2),脈沖式注射尿激酶50萬單位,罌粟堿30mg,再次造影見動脈分支稍增多,遠端動脈仍未見顯影(圖3)。1周后復查血常規:白細胞9.33 ×109/L,嗜酸性粒細胞0.06×109/L,嗜酸細胞比率0.64%。手部癥狀緩解而出院,出院后繼續服用糖皮質激素,抗凝、抗血小板治療,定期檢查國際標準化比值(INR)。

圖1 左手掌照片,除大拇指外,其余四指呈不同程度的呈青紫色;圖2 左上肢動脈造影示;左側尺動脈閉塞,掌淺及掌深弓動脈未見顯示,除左拇指動脈外,其余四指動脈未見顯影。圖3 導管內溶栓及灌注擴血管藥物后再次造影示:動脈分支稍增多,遠端動脈仍未見顯影。
特發性嗜酸性粒細胞增多癥(Idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一原因不明以嗜酸性粒細胞過量生成為特征的骨髓增生性疾病,可累及多系統,國內報道不多。臨床診斷標準為:嗜酸性粒細胞絕對數>1.5×109/L,持續6個月以上;有多臟器受累的癥狀和體征[1-3]。診斷要排除繼發性原因如寄生蟲感染、變態反應性疾病、某些感染伴嗜酸性粒細胞增多、血液病伴嗜酸性粒細胞增多、惡性腫瘤、風濕性疾病伴嗜酸性粒細胞增多等。
出現動脈血栓機制與IHES患者具有高凝傾向有關。機制可能為:嗜酸性粒細胞通過脫顆粒,釋放其中的神經素、嗜酸性陽離子蛋白(ECP)和主要堿性蛋白(MBP)發生作用。MBP結合糖化血栓調節素,抑制活化蛋白C的產生,減弱其在內皮表面局部抗凝作用,活化血小板及其凝血酶。ECP可以增強尿激酶誘導的纖溶酶原活化及因子Ⅻ依賴的反應。嗜酸性粒細胞本身可以釋放血小板活化因子及白三烯,促進嗜酸性粒細胞聚集,增強血管通透性,破壞血管內皮細胞,導致血栓形成。栓塞的部位可發生于任何部位,有發生于心內膜、下肢及腦部的報道[2-7]。
IHES治療首選糖皮質激素,可降低嗜酸性粒細胞數量,并發血栓時,可抗凝、溶栓、抗血小板藥物治療,控制國際標準化比值(INR)于2.0~3.0,根據血栓形成或血栓栓塞的部位差異,還可同時采取相應的介入或外科治療措施。該患者經糖皮質激素應用,抗凝、抗血小板藥物治療結合導管內溶栓治療后,嗜酸性粒細胞降至正常,手部缺血癥狀緩解。
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