CO低溫氧化催化劑研究進展*

楊德強，周慶華

（黑龍江中醫藥大學，黑龍江 哈爾濱 150040）

空氣污染是當今社會的重要環境問題之一，CO又是釋放到空氣中最多的氣態染物之一。據有關資料統計，汽車排氣對城市的空氣污染占各種污染源總量的60%～70%，而且汽車排氣中含有大量CO，為了控制汽車排氣對大氣的污染，工業發達國家除了制定嚴格的排放指標外，還十分重視研究和開發各種汽車排放凈化技術。此外，由于CO氧化反應相對簡單且具有代表性，所以常用作探針反應研究完全反應催化劑的性能。基于上述原因，對CO氧化反應的研究一直是催化領域的熱點之一[1]。目前，對CO氧化反應催化劑的分類有很多種，本文主要將其分為兩大類：貴金屬催化劑和非貴金屬催化劑。

1 貴金屬催化劑

1.1 金催化劑

A.Pestryakov等通過離子交換的方法制備了Au/zeolites催化劑[2]，并認為對于CO氧化反應此催化劑存在不只一個活性位。在這篇文章討論的條件下，Au3+沒有表現出活性。1.5～5nm的金納米粒子表現為高溫區的活性位，金團簇表現為低溫區的活性位，但是金團簇只能在He氣500℃處理后表現出活性。與金團簇的活性位比較，金納米粒子的活性位在反應中是穩定的。但是金團簇的活性可以通過He處理得到再生。作者認為，金團簇是最活潑的，但是不穩定，容易被O2氧化，而穩定的金納米粒子活性要差。

WeixinHuang[3]等在SiO2表面修飾了少量的CoOx并以氯金酸為前軀體通過沉淀沉積法合成了高活性的Au/CoOx/SiO2催化劑。室溫下的CO轉化率為78%，100%轉化的溫度為333 K。作者認為，CoOx的修飾極大的提高了金納米粒子在SiO2載體上的分散度，更重要的是使高分散的金納米粒子鉚釘在了SiO2上。……