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催化劑

  • 釩鈦基脫硝催化劑的熱穩(wěn)定性研究
    技術(shù)是通過(guò)脫硝催化劑將燃煤電廠煙氣中的NOx還原為N2和H2O。釩鈦基催化劑是目前工業(yè)化程度最高的脫硝催化劑,主要成分為V2O5-WO3(MoO3)/TiO2,按結(jié)構(gòu)差異可分為蜂窩式、平板式和波紋板式三類。催化劑的活性溫度區(qū)間一般為(320~420) ℃,超出該溫度區(qū)間,催化劑不能發(fā)揮良好的脫硝效果[2-3]。進(jìn)入“十四五”后,隨著燃煤電廠超低排放基本完成,環(huán)保部門對(duì)于燃?xì)廨啓C(jī)組環(huán)保問(wèn)題的關(guān)注度開始增加,部分地區(qū)已經(jīng)開始加強(qiáng)對(duì)燃?xì)廨啓C(jī)組的NOx防治。202

    工業(yè)催化 2022年10期2022-11-18

  • P對(duì)V-Mo/Ti脫硝催化劑的性能影響研究
    術(shù)的核心為脫硝催化劑,按其結(jié)構(gòu)不同又分為三種脫硝催化劑:蜂窩式、平板式和波紋板式。近年來(lái),因其優(yōu)異的抗堵灰性能、抗砷中毒性能,以V2O5、MoO3和TiO2為主要成分的平板式脫硝催化劑的市場(chǎng)份額不斷提升[4]。然而,該催化劑仍然存在脫硝活性溫度窗口較窄的缺點(diǎn),當(dāng)SCR 裝置入口煙氣溫度較低時(shí),催化劑不能發(fā)揮良好的脫硝效果。為此,高效提升V-Mo/Ti 脫硝催化劑的低溫脫硝活性,已成為當(dāng)今大氣污染防治領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。通過(guò)添加助劑改性來(lái)提升脫硝催化劑活性是

    鋼鐵釩鈦 2022年1期2022-03-24

  • 由CO2和氫氣生產(chǎn)甲醇的新催化劑
    氣生產(chǎn)甲醇的新催化劑美國(guó)斯坦福大學(xué)的研究人員已合成并測(cè)試了一種新型的Ni-Ga合金(Ni5Ga3)催化劑,這種催化劑在常壓下即可將CO2和H2轉(zhuǎn)化成甲醇。據(jù)稱,該催化劑性能達(dá)到或優(yōu)于Cu/ZnO,Cu/ZnO是當(dāng)前從CO、CO2和從石油產(chǎn)出的H2組成的混合物高壓制甲醇的標(biāo)準(zhǔn)催化劑。通過(guò)降低反應(yīng)苛刻度,Ni5Ga3催化劑降低了生產(chǎn)甲醇的成本。相對(duì)于Cu/ZnO催化劑,Ni5Ga3催化劑副產(chǎn)的CO較少,甲醇收率更高。[張偉清摘譯自Worldwide Refin

    石油煉制與化工 2016年5期2016-04-06

  • 負(fù)載活化劑的Cr(Ⅲ)催化劑
    劑的Cr(Ⅲ)催化劑該專利提供了一種負(fù)載Cr(Ⅲ)催化劑的制備方法。該負(fù)載催化劑中包含Cr(Ⅲ)化合物并負(fù)載了活化劑。這種負(fù)載Cr(Ⅲ)的催化劑可用于烯烴聚合,所得到的聚合物具有長(zhǎng)支鏈含量低、氫調(diào)敏感性強(qiáng)的特點(diǎn)。(Chevron Phillips Chemical Company LP)/US 20150191554 A1,2015-07-09

    石油化工 2015年9期2015-08-15

  • 浙江大學(xué)開發(fā)出用于1,3-丁二烯聚合的鈷系催化劑
    二烯聚合的鈷系催化劑浙江大學(xué)開發(fā)出一種用于1,3-丁二烯聚合的鈷系催化劑。該鈷系催化劑由主催化劑和助催化劑組成。助催化劑中的金屬鋁與主催化劑的金屬鈷的摩爾比為(10~2 000):1。主催化劑為含NNO配體的鈷配合物,助催化劑由鋁氧烷和氯化烷基鋁化合物中的一種或兩種組成。將該鈷系催化劑的主催化劑和助催化劑在溶劑中混合,陳化2~10 min后,加入單體丁二烯可以進(jìn)行聚合反應(yīng)。該鈷系催化劑用于催化1,3-丁二烯聚合反應(yīng),表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性和高的產(chǎn)物順式選擇性

    橡塑技術(shù)與裝備 2015年4期2015-02-25

  • 順丁烯二酸酐的催化劑制備方法
    順丁烯二酸酐的催化劑制備方法該專利涉及一種釩/磷氧化物催化劑的制備方法。該方法包括:(1)準(zhǔn)備包含釩、磷和助催化劑組分的催化劑前體;(2)將催化劑前體進(jìn)行熱處理得到活化的催化劑;(3)催化劑經(jīng)造粒得到一定形狀的催化劑。該釩/磷氧化物催化劑可用于烴的催化氧化制備順丁烯二酸酐。(Huntsman Petrochem ical Corporation)/US20100016644A1,2010-01-21

    石油化工 2010年3期2010-04-14

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