楊 宇
七臺河市吉偉煤焦有限公司甲醇廠,黑龍江 七臺河 154600
近年來,隨著科學技術的快速發展,氣相色譜儀的使用越來越廣泛。在石油、化工、環保、疾控、醫藥、電力、食品、科研和教育等眾多領域都得到了普遍應用,并且也得到了使用者的一致好評。
氣相色譜法是近50多年以來迅速發展起來的新型分離、分析技術,主要用于低分子量、易揮發有機化合物(約占有機物的15%~20%)的分析,目前從基礎理論、實驗方法到儀器研制已發展成為一門趨于完善的分析技術。氣相色譜法操作時使用氣相色譜儀,進行分析時需用的設備有:載氣流速控制及測量裝置;進樣器和氣化室;色譜柱和柱溫控制;檢測器及恒溫室;數據處理系統。
1)選擇性高:對性質極為相似的烴類異構體、同位素、旋光異構體具有很強的分離能力;
2)分離效率高:一根2m的填充柱可具有幾千塊理論塔板數,一根25m的毛細管柱可具有105~106塊理論塔板數,能分離沸點十分接近和組成復雜的混合物。例如,一根25m毛細柱可分析汽油中50~100多個組分;
3)靈敏度高:使用高靈敏度的檢測器可檢出10-11-10-12g的痕量物質;
4)分析速度快:是相對化學分析法而言的,通常完成一個分析,僅需幾分鐘或十幾分鐘,而且樣品用量少,氣樣僅需1ml,液樣僅需0.5ul~1ul。
氣相色譜法的上述特點,擴展了它在各行業中的應用,不僅可以分析氣體,還可以分析液體、固體及包含在固體中的氣體。只要樣品在-196-450℃溫度范圍內,可以提供26-1330Pa蒸氣壓,都可用氣相色譜儀進行分析。

圖1 (13X柱)

圖2 (5A柱)
在煤化工生產中,煤氣是必然產物,其主要成分是O2、N2、CO、CO2、CH4、H2、C2H2、 C2H4、C2H6、C3H6、C3H8等 ,分 析 以上氣體成分選擇的色譜柱子是填充柱13X或5A(煤氣中的CO2及碳氫化合物由GDX-104填充柱測出),這兩種柱子各自分析的時間不同。如果選擇的是13X填充柱,一次進樣分析的時間約為8min,如果選擇的是5A填充柱,一次進樣分析的時間約為18分鐘。(如圖1、圖2)
他們在價格上是一樣的,但是柱效是有差異的。對于13X填充柱,整個岀峰時間短,但各峰之間距離較近,導致各峰容易粘連,特別是CO峰相對向前移動較快,柱效時間短,約10天左右需要老化柱子。而對于5A填充柱,雖然一次進樣分析的時間較長,但各峰之間距離較遠,特別是CO峰與CH4峰之間距離要比13X填充柱遠得多,所以不易粘連,柱效時間長,約一個月才需要老化柱子,當5A填充柱使用一段時間后,CO峰會向前移動,你可以根據CO峰出完的時間來改變條件,縮短整個分析時間。
1)載氣純度
選用的載氣是氫氣,純度是99.999%,含氧量<3ppm,含水露點是-56℃,載氣要經過凈化裝置進行去水脫氧,特別是水分子對柱效影響最大,但這種影響可以通過高溫老化給予解決。
2)樣氣中的雜質
樣氣進色譜前需經過硅膠干燥處理,如樣氣中含有較高的硫化氫氣體,可用硫酸銅過濾,以便減少對色譜柱子的污染。
分析煤氣時,柱箱溫度設定為50℃,注樣器溫度設定為50℃,檢測器溫度設定為100℃。載氣流速為30mL/min兩路流速平衡,否則會造成基線彎曲。
5A、13X填充柱內部主要成分是分子篩,分子篩是在氣固色譜分析中廣泛采用的新型的吸附劑,它是一類人工合成的泡沸石,其組成是硅酸鋁的鈉鹽或鈣鹽。氣固色譜中通常用
4A、5A、13X三種類型分子篩。4A分子篩其中4表示分子篩的平均孔徑,A表示類型,其組成的質量比為Na2O3:Al2O3:SiO2=1:1:2,當其中有1/4到3/4的Na+被Ca2+置換后便成5A型的。X型化學組成和A型的基本相似,只是其中硅鋁比值高一些。如13X其組成的質量比為:

分子篩主要用于分析永久性氣體O2、N2、CO、CH4、H2,分子篩很容易吸水,當它吸水后,水分子就占據了分子篩的空穴,使其失去了活性,因而在用分子篩進行色譜分析時,載氣要十分干燥,分子篩失效后需重新活化。此外,使用時還應注意,某些物質如氨甲酸、二氧化碳等會被分子篩不可逆吸附,分子篩是否失效通常可從氧、氮的分離情況來判斷。
綜上所述,氣相色譜法在煤化工分析中的應用使我們的分析工作受益非淺,只要我們正確應用,方法得當,細心揣摩,那么氣相色譜法使用起來會非常快捷、方便、得心應手。
[1]孫傳經編.氣相色譜分析原理與技術[M].北京:化學工業出版社,1979.
[2]劉虎威編著.氣相色譜方法及應用[M].北京:化學工業出版社,2000.
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