螺蟲乙酯對煙粉虱的防治效果評價

謝 文 吳青君 徐寶云 王少麗 張友軍

（中國農業科學院蔬菜花卉研究所，北京 100081）

煙粉虱〔Bemisia tabaci（Gennadius）〕屬半翅目粉虱科小粉虱屬，1889年首次發現于希臘煙草上，在全球廣泛分布，包括除南極洲以外的逾 100個國家和地區，如熱帶、亞熱帶及相鄰溫帶地區。在我國，現已分布于廣東、廣西、海南、福建、云南、上海、浙江、江西、湖北、四川、陜西、北京、臺灣、新疆、河北、山東等20個省份和地區（Chu et al.，2005，2006）。煙粉虱在農作物、園藝作物及觀賞作物上均能造成嚴重危害，且被認為是由眾多生物型組成的復合種。其寄主范圍廣泛，抗藥性強，傳播病毒危害（Jones，2003）。目前防治煙粉虱主要依靠化學防治，但近年來由于普通化學殺蟲劑的廣泛使用，煙粉虱已經對一些常規藥劑產生了很強的抗性（Nauen et al.，2002；Nauen & Denholm，2005；Roditakis et al.，2009；Wang et al.，2010），因此探索利用廣譜、高效、低毒、安全的新型殺蟲劑來防治煙粉虱，正逐漸受到人們的關注。

螺蟲乙酯（Spirotetramat）是拜耳公司開發的一種新型季酮酸類殺蟲殺螨劑，商品名稱為Movento，能抑制昆蟲脂質合成，造成昆蟲中毒死亡。具有較強的雙向內吸傳導性能，可以在整個植物體內向上向下移動，持效期長，高效廣譜，可有效防治各種刺吸式口器害蟲，如蚜蟲、薊馬、木虱、粉蚧、粉虱、介殼蟲等，且對天敵比較安全，適合害蟲的綜合防治，與植物相容性好，對環境安全（王達和謝欣，2010；師文娟 等，2010）。在我國，螺蟲乙酯懸浮劑最早在2010年登記使用，在番茄上登記防治煙粉虱，在柑橘上登記防治介殼蟲。

本試驗對96 %螺蟲乙酯防治煙粉虱的卵、若蟲和成蟲的效果進行了室內毒力測定，并結合24 %螺蟲乙酯懸乳劑（SC）對防治煙粉虱的田間藥效試驗結果，從該藥劑對煙粉虱的敏感性和防治效果方面評價其推廣應用的前景。

1 材料與方法

1.1 供試藥劑

96 %螺蟲乙酯原藥由拜耳作物科學（中國）有限公司提供；對照藥劑為95 %吡蟲啉原藥，江蘇常隆化工有限公司生產，市售。24 %螺蟲乙酯SC和Biopower由拜耳作物科學（中國）有限公司提供；對照藥劑70 %艾美樂水分散粒劑（WG）（PD20050011F040008）由拜耳作物科學（中國）有限公司提供，30 %啶蟲咪乳油（EC）（PD392－2003）由日本曹達株式會社提供，25 %噻蟲嗪WG（PD20060003）由瑞士先正達作物保護有限公司提供。

供試甘藍品種為京豐1號，番茄品種為中雜105號。

試驗于2007年9月在中國農業科學院蔬菜花卉研究所試驗農場的塑料大棚內進行，試驗地塊為壤土，中上等肥力水平。

1.2 室內試驗

1.2.1 96%螺蟲乙酯原藥處理 稱取96 %螺蟲乙酯原藥和對照95 %吡蟲啉原藥，先用1～2 mL丙酮使其完全溶解，再加蒸餾水將藥劑稀釋至5～7個濃度進行生物測定，溶液中加入少量Trixon-100（曲拉通）作為乳化劑，使溶液中Trixon-100終濃度達0.1 %；同時以0.1 % Trixon-100清水溶液為對照。

1.2.2 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱卵的室內毒力測定方法 首先將無蟲甘藍幼苗（4～5片真葉）放于煙粉虱飼養籠中，2 h后將甘藍幼苗取出，趕走幼苗上的煙粉虱成蟲。記錄每片葉上煙粉虱卵的數量，將載卵葉片在不同濃度藥液中浸漬 10 s，取出后用濾紙吸干多余的藥液，每處理 4次重復。將載卵的甘藍幼苗放入光照培養箱（25 ℃，16小時黑暗、8小時光照）中，因為卵的發育歷期為5～6 d，有的甚至8～9 d，故在施藥后第10天調查各處理煙粉虱卵的孵化情況，即使卵孵化為若蟲后很快死亡也視為正常孵化，不計為卵死亡。采用Probit軟件計算LC50、95 %置信區間。

1.2.3 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱若蟲的室內毒力測定方法 首先將無蟲甘藍幼苗（4～5片真葉）放于煙粉虱飼養籠中，2 h后將甘藍幼苗取出，趕走幼苗上的煙粉虱成蟲。將載卵的甘藍幼苗放入光照培養箱（25 ℃，16小時黑暗、8小時光照）中，10 d后煙粉虱發育到2齡若蟲，檢查記錄葉片上的若蟲數量，每片葉的若蟲數量30頭左右。將標記好的甘藍葉片在不同濃度藥液中浸漬10 s，取出后用濾紙吸干多余的藥液，每處理4次重復。在本試驗條件下，若蟲至成蟲羽化歷時15 d左右，故在藥液處理第15天調查各處理煙粉虱若蟲的羽化情況，以蛹殼數記為羽化蟲數，未羽化且已變黑的若蟲視為死亡。采用Probit軟件計算LC50、95 %置信區間。

1.2.4 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱成蟲的室內毒力測定方法 本試驗采用甘藍活體幼苗法進行測定，甘藍幼苗為 4葉期。將不同濃度藥液倒入較大的器皿中，然后將甘藍幼苗在藥液中浸漬10 s，取出自然晾干后放入一個空籠子中（100 cm×100 cm×120 cm），每處理4株。從群體飼養的養蟲室采摘帶煙粉虱較多的葉片放入籠子中，待煙粉虱成蟲落在浸過藥液的甘藍幼苗上時，用微飼蟲籠隨機夾取，保證每處理試蟲總數80左右頭。處理7d后調查煙粉虱成蟲的死亡率。采用Probit軟件計算LC50、95 %置信區間。

1.3 田間試驗

番茄于2007年8月12日播種，9月15日定植，密度為3000株·（667 m2）-1，按常規生產管理，番茄長勢基本一致，煙粉虱發生較重。設24 %螺蟲乙酯SC有效成分用量分別為2.4、3.6、4.8 g·（667 m2）-1，分別與 0.24 g·（667 m2）-10.2 % Biopower和 0.54 g·（667 m2）-10.3 % Biopower助劑聯合使用，以 3.5 g·（667 m2）-170 %艾美樂 WG、3.0 g·（667 m2）-130 %啶蟲咪 EC、2.08 g·（667 m2）-125 %噻蟲嗪WG和清水為對照，共12個處理。每處理4次重復，小區面積15.6 m2，隨機區組排列。

9月25日番茄4～5葉期施藥1次，藥液量為50 L·（667 m2）-1，用MATABI SUPER GREEN 16背負式手動噴霧器噴霧。施藥當天為晴天，試驗期間棚內平均氣溫19.5 ℃，最高29.6 ℃，最低 9.2 ℃。

藥前（9月25日）調查蟲口基數，藥后1、3、14、21、28 d各調查1次，共調查6次。每小區在中間位置定點10株，于清晨7：00以前調查每株所有煙粉虱成蟲數。應用DPS數據處理系統軟件，依據藥前蟲口基數和藥后各天存活成蟲數，按下列公式分別計算各處理區和對照區的蟲口減退率和防治效果，處理間防效差異顯著性分析采用DMRT法。

蟲口減退率=（藥前成蟲基數－藥后存活成蟲數）/藥前成蟲基數×100 %

防治效果=（處理區蟲口減退率－空白對照區蟲口減退率）/（100－空白對照區蟲口減退率）×100 %

2 結果與分析

2.1 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱卵的室內毒力測定結果

96 %螺蟲乙酯原藥對煙粉虱卵表現出一定的毒殺活力，其LC50值為18.91 mg·L-1，對照藥劑95 %吡蟲啉原藥對煙粉虱卵的LC50值為28.80 mg·L-1，二者的95 %置信區間交叉（表1）。說明96 %螺蟲乙酯原藥比95 %吡蟲啉原藥的殺蟲效果高1.52倍，但未達到顯著水平。

表1 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱卵、若蟲和成蟲的室內毒力測定結果

2.2 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱若蟲的室內毒力測定結果

96 %螺蟲乙酯原藥對煙粉虱二齡若蟲具有較好的毒殺效果，其LC50值為14.97 mg·L-1，對照藥劑95 %吡蟲啉原藥對煙粉虱二齡若蟲的LC50值為25.65 mg·L-1，兩種藥劑的95 %置信區間只有很少交叉（表1）。說明兩種藥劑LC50值的差異（1.71倍）基本達到顯著水平，即95 %螺蟲乙酯原藥對煙粉虱二齡若蟲的殺蟲活性顯著高于95 %吡蟲啉原藥。

2.3 96%螺蟲乙酯原藥對煙粉虱成蟲的室內毒力測定結果

96 %螺蟲乙酯原藥對煙粉虱成蟲的毒殺效果較差，其LC50值為453.34 mg·L-1，而對照藥劑95 %吡蟲啉原藥對煙粉虱成蟲的LC50值為12.85 mg·L-1，兩者相差約35倍（表1）。說明96 %螺蟲乙酯原藥對煙粉虱成蟲的殺蟲效果相對不理想。

2.4 24%螺蟲乙酯SC防治煙粉虱的田間試驗結果

從表2可以看出，試驗藥劑各處理與對照藥劑70 %艾美樂WG相比，中、低劑量的24 %螺蟲乙酯SC處理藥后14、21、28 d的防效都顯著低于對照藥劑70 %艾美樂WG；24 %螺蟲乙酯SC高劑量、24 %螺蟲乙酯SC+0.2 % Biopower和24 %螺蟲乙酯SC+0.3 % Biopower的各處理藥后各天的防效與對照藥劑70 %艾美樂WG差異均不顯著。

試驗藥劑各處理與對照藥劑30 %啶蟲咪EC相比，24 %螺蟲乙酯SC+0.2 % Biopower和24 %螺蟲乙酯SC+0.3 % Biopower的各處理藥后14 d的防效均顯著高于對照藥劑30 %啶蟲咪EC，但24 %螺蟲乙酯SC中、低劑量處理藥后28 d的防效均顯著低于對照藥劑30 %啶蟲咪EC；其他各處理藥后各天的防效與對照藥劑30 %啶蟲咪EC差異均不顯著。

試驗藥劑各處理與對照藥劑25 %噻蟲嗪WG相比， 24 %螺蟲乙酯SC中、低劑量處理藥后各天、最高劑量處理藥后3 d的防效均顯著低于對照藥劑25 %噻蟲嗪WG；24 %螺蟲乙酯SC最高劑量處理藥后1、14、21、28 d，24 %螺蟲乙酯SC+0.2 % Biopower和 24 %螺蟲乙酯SC+0.3 %Biopower的各處理藥后各天的防效與對照藥劑25 %噻蟲嗪WG相比差異均不顯著。

3 結論

通過室內毒力測定發現，96 %螺蟲乙酯原藥對煙粉虱卵和若蟲都具有非常高的殺蟲活性，LC50分別為18.91 mg·L-1和14.97 mg·L-1，但對煙粉虱成蟲殺蟲效果并不十分理想，LC50達到了453.34 mg·L-1。田間試驗結果表明，24 %螺蟲乙酯SC對煙粉虱也有非常好的防效和持效性，高劑量處理與對照藥劑70 %艾美樂WG的防效相當，達80 %左右；同時發現螺蟲乙酯與Biopower混用的防效明顯優于螺蟲乙酯單獨使用的效果，且持效期可達28 d以上；螺蟲乙酯隨著試驗劑量及其與Biopower混用劑量的增加，表現出防治效果提高的趨勢。本試驗結果表明，螺蟲乙酯對煙粉虱具有很好的防治效果，可在蔬菜生產中科學合理應用。

師文娟，廖道華，楊芳，劉少春，杜夢.2010.螺蟲乙酯的合成.農藥，49（4）：250-251.

王達，謝欣.2010.季酮酸類殺蟲殺螨劑品種及其合成方法.現代農藥，9（6）：40-44.

Chu D，Zhang Y J，Brown J K，Cong B，Xu B Y，Wu Q J，Zhu G R.2006.The introduction of the exotic Q biotype of Bemisia tabaci from the Mediterranean region into China on ornamental crops.Florida Entomologist，89（2）：168-174.

Chu D，Zhang Y J，Cong B，Xu B Y，Wu Q J，Zhu G R.2005.Sequences analysis of mtDNA COI gene and molecular phylogeny of different geographical populations of Bemisia tabaci（Gennadius）.Agricultural Science of China，4（7）：533-541.

Jones D R.2003.Plant viruses transmitted by whiteflies.European Journal of Plant Pathology，109（3）：195-219.

Nauen R，Denholm I.2005.Resistance of insect pests to neonicotinoid insecticides：current status and future prospects.Archives of Insect Biochemistry and Physiology，58（4）：200-215.

Nauen R，Stumpf N，Elbert A.2002.Toxicological and mechanistic studies on neonicotinoid cross resistance in Q-type Bemisia tabaci（Hemiptera：Aleyrodidae）.Pest Managemet Science，58（9）：868-875.

Roditakis E，Grispou M，Morou E，Kristoffersen J B，Roditakis N，Nauen R，Vontas J，Tsagkarakou A.2009.Current status of insecticide resistance in Q biotype Bemisia tabaci populations from Crete.Pest Management Science，65（3）：313-322.

Wang Z Y，Yan H F，Yang Y H，Wu Y D.2010.Biotype and insecticide resistance status of the white fl y Bemisia tabaci from China.Pest Management Science，66（12）：1360-1366.