植入型心室輔助裝置溶血及可植入性實驗

吳廣輝 藺嫦燕* 陳 琛 侯曉彤 李海洋

(1.首都醫科大學附屬北京安貞醫院-北京心肺血管疾病研究所生物醫學工程研究室，北京 100029;2.蘇州同心醫療器械有限公司，蘇州 215125;3.首都醫科大學附屬北京安貞醫院體外循環科，北京 100029;4.首都醫科大學附屬北京安貞醫院心臟外科，北京 100029)

近幾年，國外在臨床上應用心室輔助裝置逐年增多，成為臨床治療急重癥心力衰竭的一種重要手段［1］。心室輔助裝置主體血泵的研制經歷了3個階段。第1代血泵為搏動泵，由于其體積大、零部件多等缺點已經基本淘汰;第2代血泵為恒流泵，以有軸承葉片泵為主。第2代血泵以其體積小、重量輕等優點成為目前國外血泵應用的重點，目前國外臨床主要應用的Heart-MateⅡ(Thoratec，美國)和 Jarvik 2000(Jarvik Heart，美國)就是這類血泵，其中HeartMateⅡ全球應用已經多達6 000多例;第3代血泵也是恒流泵，采用磁懸浮驅動系統，即血泵葉輪在驅動血液過程中與血泵內壁無任何機械觸點。這種葉輪的磁力或液力無軸承磁浮是血泵研制的重大進展。由于沒有軸承，3代血泵比2代血泵有更好的血液相容性和更長的壽命，是近幾年國際上血泵研究的熱點。目前可見報道的這種血泵有采用液力懸浮驅動的HVAD(HeartWare Inc，美國)［2］，以及采用磁力懸浮驅動的Levacor(World Heart，美國)［3］和 DuraHeart(泰爾茂，美國)［4］等。本課題組牽頭小組蘇州同心醫療器械有限公司把握國際血泵研發趨勢，研制出采用磁力懸浮驅動的第3代血泵同心VAD。

左心輔助裝置研制主要包括裝置設計、臨床前試驗和臨床試驗3個方面。臨床前試驗又分為體外模擬實驗和動物在體實驗2個部分。體外模擬實驗主要是通過自制模擬實驗臺進行體外評價，并采用相關標準的實驗室檢測(如主體血泵水力學性能以及溶血性能、血泵血液接觸材料的生物相容性測試等)。體外評價用于檢驗血泵設計性能是否可以滿足生理要求。動物在體實驗則評價血泵在體可靠性，血泵綜合性能等。對于可植入式血泵，在正式血泵加工前，血泵植入方式以及植入后對實驗動物心室及周圍臟器功能是否產生不良影響，都是需要驗證的問題。本研究對血泵穩定性、主體血泵溶血性能及可植入性進行了實驗研究。

1 材料和方法

1.1 材料

1)血泵:實驗設計的心室輔助裝置主體血泵見圖1，為磁懸浮式離心血泵。血泵血液接觸面采用了目前與血液相容性較好的鈦合金材料，血泵質量約350 g左右。

圖1 血泵主體圖Fig.1 The body of the pump

用于可植入性動物實驗的模擬血泵見圖2。模擬血泵按照與實際血泵幾何尺寸1:1的比例制作，材料主要為鋁合金，重量約250 g。

圖2 模擬主體血泵Fig.2 The mock pump

2)實驗動物:實驗動物為綿羊，均為雄性，體質量均在55 kg左右，身體狀況良好，無發燒、咳嗽等癥狀。由北京平谷模擬醫院提供〔動物許可證號:SYXK(京)2010-0019〕。

3)儀器:溶血實驗儀器:取血袋(生復200 mL采血袋，長春泰爾茂醫療器具有限公司)、儲血器(CPDA血液保存袋500 mL，北京博德桑特輸采血器材科技開發公司)、流量計(SM6000，易福門電子)、壓力計(MMBPTSA20，北京天地和協科技有限公司)、肝素化體外循環用管道(西京醫療用品有限公司，西安)、紫外分光光度儀(752z，北京光學儀器廠);動物實驗儀器:麻醉機(Aeon7200，北京誼安醫療系統股份有限公司)、心電監護儀(RSM-4101K，NIHON KOHDEN，日本)、麻醉器械直喉鏡，氣管插管，吸痰器，手電筒等。

1.2 方法

1)血泵H-Q曲線:血泵流體力學性能實驗測試通過體外模擬實驗臺測試，驅動介質為0.9%氯化鈉注射液和甘油混合液，通過實驗繪制出血泵的壓力流量H-Q曲線。

2)血泵穩定性試驗:血泵常溫下驅動蒸餾水30 d，觀察血泵轉速、驅動電流等變化情況，以及有無卡泵和滲漏等情況發生。

3)血泵溶血實驗:本研究血泵對血液的破壞程度通過體外溶血實驗測定。實驗中，為了減少由于管道接口等原因引起的血液破壞，采用特制血袋作為儲血器，部分醫用體外循環管道作為循環管道。實驗時流量計放置在出口管道，壓力計的管狀探頭分別置于血泵的前、后端，分別檢測循環回路的進出口壓力。模擬圖詳見圖3。

圖3 體外溶血實驗模擬圖Fig.3 The mock circulation loop

實驗前用醫用取血袋從實驗羊頸靜脈取新鮮血液400～500 mL左右。將血液裝入特制貯血袋，連接血泵、壓力計、流量計到循環回路中同時排氣。調節阻尼閥及血泵轉速，使泵的輸出為:流量5 L/min左右，出入口壓力差為100 mmHg左右。實驗中每次分別在血泵轉泵前、轉泵后 1、2、3、4、5、6 h 時取血樣樣本2 mL，測量樣本中血漿游離血紅蛋白含量(free hemoglobin，FHB)和紅細胞壓積(HCt)。最后通過公式計算出血泵運轉過程中的標準溶血指數(normal index of hematolysis，NIH)。

標準溶血指數NIH［5］的計算公式是:

這里，ΔFHB為測試時間間隔內FHB的增量值(g/L);V:總循環容量(L);HCt:紅細胞壓積(%);Q:血泵流量(L/min);T:測試間隔時間(min)。

4)血泵可植入性動物實驗:實驗羊術前直立狀態下拍胸片。實驗羊常規全身麻醉后，進行氣管插管，用呼吸機輔助呼吸，右側臥位，術前拍胸片。手術由左側第5肋間開胸，血泵與左心尖通過特制縫合袖套連接，術中選擇合適縫合袖套縫合于左心尖，采用特制挖心工具于左心尖開孔，連接模擬血泵入口。血泵出口連接于升主動脈。術后待羊蘇醒后直立時再拍胸片。對比術前以及術后胸片，觀察血泵植入后對實驗動物心腔占位的影響。

2 結果

2.1 壓力流量曲線

體外模擬實驗繪制H-Q曲線如圖4所示。設計需求血泵提供壓力100 mmHg，流量5 L/min的輔助。由圖可以看出血泵實際轉速在2 800 r左右時，流量可以達到5 L/min，壓力可以達到110 mmHg，可以很好的滿足設計需求。

圖4 血泵在不同轉速下的流量壓力曲線Fig.4 The H-Q curve of the pump

2.2 血泵穩定性試驗結果

實驗血泵一個月不間斷工作沒有卡泵和掉轉現象發生。

2.3 溶血實驗結果

本實驗血泵測得的標準溶血指數NIH值為(0.008 ±0.002)g/100 L，溶血性能良好。

圖5為有記錄的一組血泵溶血實驗中打血6 h實際工作轉速變化圖，血泵轉速維持在3 018轉左右，轉速平穩，6 h打血實驗沒有卡泵、掉轉和滲漏等機械故障發生。

圖5 血泵轉速變化圖Fig.5 The speed variation of the pump

2.4 可植入性動物實驗結果

可植入性動物實驗羊均在關胸后2～4 h內蘇醒。實驗羊1術前直立胸片見圖6A，術后直立胸片見圖6B。實驗羊2術前直立胸片見圖7A，術后直立胸片見圖7B。可以看出，血泵植入動物胸腔對心室及周圍臟器沒有占位影響，因而可以進行下一步動物在體實驗。通過可植入性動物實驗也確定了入口插管長度。實驗也為將來實體血泵在體實驗積累了一定經驗。

3 討論

美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration，FDA)已經批準通過了幾種商業化的血泵用于臨床，如 ELA Ovatio CRT-D System(2008 年)、Thoratec HeartMate Ⅱ LVAS(2008 年)、DeBakey VADChild(2004年)和 HeartMateSNAP-VE LVAS(2002年)［6］。近年來，國外心室輔助裝置在臨床上的應用逐年增多。目前國內還沒有自主研發的可應用于臨床的商業化血泵，盡管有的血泵也做了臨床試驗［7］，但是都沒有產業化的趨勢。隨著我國心臟外科學的發展，以及國民收入水平的不斷提高，對治療心臟手術后不能脫離體外循環機、急性心源性休克、頑固性左心衰或不易控制的致命性心律紊亂及心臟移植橋梁過渡等患者應用小型化、結構簡單的心室輔助裝置將日漸成為一種趨勢。國內目前急需可靠的通過藥監局認證的心室輔助裝置進入臨床，為國人造福。

心室輔助裝置主體血泵最基本的特性是具有良好的血液相容性能，即減少或避免其對接觸血液的有形成分的破壞。對于任何一種心室輔助裝置來說，要應用于臨床，其主體血泵必須具有良好的血液相容性。葉片泵的溶血主要是由于葉輪剪切力對血液紅細胞的作用產生。通常用標準溶血指數(NIH)衡量，NIH代表血泵在單位時間內泵出100 L壓積標準化后血液中產生的FHB克數，單位為(g/100 L)。本研究血泵采用目前國際上3代血泵的磁懸浮技術，很好地克服了血泵對血液的破壞，溶血性能良好。

實驗結果表明，本實驗磁懸浮血泵的穩定性、流體力學性能和血液相容性能良好，血泵植入實驗動物胸腔對實驗動物心室及周圍臟器沒有很大影響。提示血泵可以進行下一步動物在體實驗研究。

目前國外使用較多的心室輔助裝置主體血泵植入方式是左心尖—血泵—主動脈，這種輔助植入方式可以很好輔助衰竭的心臟，手術操作也相對簡單，如HeartMate、DeBakey血泵等。本實驗心室輔助裝置主體血泵設計也采用這種方式植入。由于血泵入口插入左心尖，所以在血泵正式應用到在體動物實驗之前要確定入口插管長度。入口插管太長可能累及二尖瓣，也可能使插管與心室連接部位形成流動死區進而產生血栓;血泵入口插管太短，則會產生入口吸壁等不良后果。血泵心腔占位實驗可以驗證血泵植入實驗動物心腔的可能性，以及植入后對實驗動物心臟以及周圍組織有無占位影響，同時為下一步在體長期存活動物實驗積累經驗。

在溶血實驗后進行的動物實驗確定了植入血泵心尖入口插管長度，以及植入后對實驗動物心腔占位影響。血泵30 d打水實驗，以及溶血和可植入性動物實驗都證實本實驗研制血泵有較好的安全性和可靠性，但是血泵整體工作性能，植入實驗動物血栓以及在體可靠性還有待于下一步實際研制血泵在體動物實驗驗證。

［1］Maciver J，Rao V，Ross H J.Quality of life for patients supported on a left ventricular assist device［J］.Expert Rev Med Devices，2011，8(3):325-337.

［2］Tuzun E，Roberts K，Cohn W E，et al.In vivo evaluation of the heartware centrifugal ventricular assist device［J］.Tex Heart Inst J，2007，34(4):406-411.

［3］Farrar D J，Bourque K，Dague C P，et al.Design features，developmental status，and experimental results with the heartmateⅢcentrifugal left ventricular assist system with a magnetically levitated rotor［J］.ASAIO J，2007，53(3):310-315.

［4］Morshuis M，Schoenbrodt M，Nojiri C，et al.DuraHeart magnetically levitated centrifugal left ventricular assist system for advanced heart failure patients［J］.Expert Rev Med Devices，2010，7(2):173-183.

［5］ASTM F1841-97(2005)Standard Practice for Assessment of Hemolysis in Continuous Flow Blood Pumps［EB/OL］.(2005-01-01)［2011-09-02］.http:∥www.astm.org/Standards/F1841.htm.

［6］Recently-ApprovedDevices［EB/OL］. (2010-04-06)［2011-09-02］.http:∥ www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearances/Recently- ApprovedDevices/default.htm.

［7］錢坤喜，曾培，茹偉民，等.臨床用葉輪式心室輔助裝置的改進與完善［J］.中國生物醫學工程學報，2000，19(4):102-104.