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血漿腦鈉肽對老年慢性心力衰竭的診斷價值及預后評估

2011-06-13 01:03:00姜麗萍于忠恩王貴亮
中國全科醫學 2011年35期
關鍵詞:血漿心功能水平

王 楓,姜麗萍,于忠恩,王貴亮

血漿腦鈉肽對老年慢性心力衰竭的診斷價值及預后評估

王 楓,姜麗萍,于忠恩,王貴亮

目的 探討血漿腦鈉肽 (BNP)水平對老年慢性心力衰竭 (CHF)的診斷價值及預后評估。方法 依據美國弗明漢心臟病研究中心Framingham危險評分診斷48例心力衰竭患者,按美國紐約心臟病學會心功能分級 (NYHA)、左室射血分數 (LVEF)分組,采用免疫熒光法檢測血漿BNP水平。結果 BNP>400 pg/ml可作為診斷CHF的界值,BNP水平隨著NYHA分級增高而升高,差異有統計學意義 (P<0.01)。結論 BNP水平可作為臨床診斷CHF的指標并可評估患者預后。

心力衰竭;診斷;預后;老年人

老年慢性心力衰竭 (CHF)嚴重影響患者的生活質量,預后差、死亡率高,近幾年研究發現血漿腦鈉肽 (BNP)水平與CHF密切相關。本研究對我科2009年1月—2010年1月收治的48例住院CHF患者進行血漿BNP檢查,旨在探討血漿BNP水平對老年CHF的診斷及預后評估價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2009年1月—2010年1月在我科住院的CHF患者48例,其中男39例,女9例,年齡74~85歲。依據美國弗明漢心臟病研究中心Framingham危險評分標準診斷為心力衰竭;其中左室射血分數 (LVEF)≤50%者32例,LVEF>50%者16例;按照按美國紐約心臟病學會心功能分級 (NYHA)分級,Ⅱ級者3例、Ⅱ級者24例、Ⅲ級者17例、Ⅳ級者4例;患者血漿BNP水平與臨床特征見表1。

1.2 研究方法 受試者均于入院內48 h取左側臥位行心臟彩色超聲檢查,測定并記錄LVEF,常規測定各房室腔的結構和大小。留取清晨空腹肘靜脈血3 ml,由我院檢驗科采用免疫熒光法檢測血漿BNP水平。

1.3 隨訪方法 詳細記錄每位患者性別、年齡、病因、NYHA分級、心力衰竭發生時間、入院時的體格檢查、心電圖、實驗室檢查結果、超聲心動圖及藥物治療情況;如在住院期間死亡,記錄死亡時間及原因。患者出院后1個月內至少1次來門診進行治療及檢查,記錄長期治療情況;死亡患者記錄死亡時間及原因。每次隨訪均記錄NYHA分級、LVEF及血漿BNP水平,截止至2011年1月。仍存活的患者隨訪時間從入院至末次隨訪時間計算,死亡患者生存時間為從診斷心力衰竭時開始(入院時間)至死亡的時間。

1.4 終點觀察指標 以心源性死亡 (猝死、CHF加重死亡及致死性心肌梗死)的發生率作為終點觀察目標。

1.5 統計學方法 采用SPSS 13.0軟件進行分析,計量資料以(±s)表示,采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 全部患者平均隨訪298 d(105~360 d),其中13例隨訪期間發生心源性死亡,35例存活,平均存活時間321 d,當BNP>400 pg/ml、LVEF<50%時,死亡率分別為32.19%和68.70%;當BNP≤400 pg/ml、LVEF>50%時,死亡率分別為2.00%和6.20%(見表2)。

2.2 按NYHA心功能分級進行分組,各級間BNP水平隨心功能NYHA分級增高而升高,差異有統計學意義 (F=118.67,P<0.05);兩兩比較,除Ⅰ級與Ⅱ級差異無統計學意義外,其余均有統計學意義 (P<0.01,見表3)

3 討論

心力衰竭是所有心血管疾病終末期的表現,早期發現、正確診斷對及時治療和預后判斷有重要意義。隨著對心力衰竭的研究,發現血漿BNP主要來源于心室,是心室細胞受到牽拉后釋放的一種多肽類激素,具有強大的利鈉、利尿、擴血管、抑制腎素-血管緊張素系統和交感神經系統及抗心肌纖維化的作用。心室前后負荷增高或室壁張力增高時,刺激BNP大量分泌,并作為心力衰竭時一種有益的代償機制,用于對抗過度激活的交感神經系統和腎素-血管緊張素系統。所以,心力衰竭程度越嚴重,血漿BNP水平就越高。本研究結果表明,血漿BNP>400 pg/ml和LVEF聯合預測心力衰竭患者發生心源性死亡具有特異性,與國內報道基本一致[1]。心力衰竭發生時,由于心肌缺血或容量負荷過重使心室壁壓力升高,心室肌對此產生應答而釋放神經肽、BNP及N末端B型鈉尿肽原 (NT-proBNP),其含量的變化可預示心律不齊、心力衰竭加重或死亡傾向[2]。一般認為,外周血BNP<100 pg/ml可以排除心力衰竭,BNP數值越高,診斷心力衰竭可能性越大[3]。本研究提示,BNP>400 pg/ml可確診為心力衰竭。

表1 患者臨床資料Table 1 Clinical information of the patients

表2 聯合BNP、LVEF危險分層〔n(%)〕Table 2 Risk stratification joint BNP and LVEF

表3 不同NYHA分級患者BNP水平比較(±s)Table 3 Comparison of BNP levels with different NYHA classification

表3 不同NYHA分級患者BNP水平比較(±s)Table 3 Comparison of BNP levels with different NYHA classification

NYHA分級 例數 BNP(pg/ml)Ⅰ級4 1 240±270 3 82±20Ⅱ級 24 156±110Ⅲ級 17 738±135Ⅳ級

心力衰竭時由于交感神經系統、腎素-血管緊張素系統及循環內分泌激活,水鈉潴留,心肌長期受損和結構重塑,肌質網Ca2+通道活性及數目減少,心肌收縮偶聯過程發生變化,心肌收縮性和順應性下降,心臟解剖結構發生變化,導致LVEF下降。本研究結果顯示,心力衰竭時BNP水平明顯升高,LVEF水平明顯降低,血漿 BNP水平與LVEF呈負相關,提示BNP可準確反映左室功能和左室重塑,血漿BNP水平越高,左室重塑越嚴重,左心功能越差,預后越差。

大量研究證實,BNP是評估左心室功能及其預后最有力的神經激素,且與NYHA分級相關,是反映心功能受損的敏感指標,對心力衰竭的篩查、早期診斷、不同程度心力衰竭患者的評估、心力衰竭治療效果的監測、預后判斷均有重要的臨床意義[4-6]。

1 邵春來,洪小蘇,朱雪民,等.血漿BNP聯合LVEF對心力衰竭患者預后的評估價值[J].全國心血管病實驗室診斷與臨床專題學術研討會,2007,5(1):100-101.

2 張麗,張春玲,叢祥風,等.N末端B型鈉尿肽原和大內皮素-1對嚴重心力衰竭患者的預后作用及其與心血管病關系的研究[J].中華檢驗醫學雜志,2007,30(11):1240-1241.

3 Gty C,Mey A,Puleat M.Fine-tuning in Ca2+homeostasis underlies progyession of cardiomyopathy in myocytes derived from genetically,modified embryonic stem cells [J].Hum Mol Cenet,2005,14(10):1369.

4 張新梅,費愛科.N末端前腦鈉肽檢測對慢性心力衰竭診斷的臨床意義[J].實用心腦肺血管病雜志,2011,19(5):713.

5 王玉蘭,蔡蓓,劉星斌,等.N末端腦型鈉尿肽定量檢測在心力衰竭診斷中的價值[J].中華檢驗醫學雜志,2006,29(1):35-38.

6 羅助榮,張克己,鄭磊磊,等.非ST段抬高急性冠脈綜合征患者血清骨保護素和腦鈉肽水平與冠狀動脈病變程度相關性研究[J].中國全科醫學,2010,13(12):3961.

Plasma BNP in Chronic Heart Failure Diagnosis and Prognostic Assessment

WANG Feng,JIANG Li-ping,YU Zhongen,et al.Special Branch Code of Jilin People's Hospital,Jilin 132001,China

ObjectiveTo investigate the plasma brain natriuretic peptide(BNP)levels in heart failure(CHF)diagnosis and prognosis assessment.Methods Use Framingham criteria to diagnose the disease of heart failure;NYHA to grade the disease;LVEF to group the disease;Chemiluminescence to detect BNP level.Results400 pg/ml of BNP level can be used as the lowest boundary value to diagnose CHF;the higher of NYHA,the higher of BNP level,the difference was significant(P <0.01).ConclusionBNP level can be used as diagnosis criteria for CHF and prognostic assessment.

Heart failure;Diagnosis;Prognosis;Aged

R 541.6

B

1007-9572(2011)12-4099-02

132001吉林省吉林市人民醫院特診科

2011-07-10;

2011-11-20)

(本文編輯:鹿飛飛)

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