血小板源性生長因子-BB在肺癌中的表達和意義

陳基善 周秦

(永州職業技術學院附屬醫院病理科 湖南永州 425000)

肺癌是最常見的肺原發性惡性腫瘤,占全世界癌癥死因的首位,近年來我國肺癌的發病率和病死率均迅速上升。肺癌早期癥狀不明顯,往往錯過最佳的診斷和治療時機,因而提高診斷水平是延長患者存活期的關鍵。血小板源性生長因子-BB(PDGF-BB)是重要的內皮生成因子,具有促細胞分裂增殖、細胞趨化,以及血管收縮等生物效應,是決定腫瘤大小、轉移、復發和預后的重要因素[1]。筆者對我院肺癌患者及肺部良性病變患者PDGF-BB的表達水平進行檢測,以探討其在肺癌發病機制中的作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料

肺癌患者30例,均為我院2006年12月至2010年6月收治的住院患者,經胸片、胸CT、痰脫落細胞學、纖維支氣管鏡活檢或胸腔積液脫落細胞學檢查確診,無放化療史,剔除病理診斷不明確者、高血壓病和糖尿病患者。其中男性25例,女性5例,年齡45～85歲,平均(60.7±9.4)歲。組織學分型:鱗癌11例,腺癌10例,小細胞癌9例。按1997年國際抗癌聯盟(UICC)非小細胞肺癌分期標準進行分期:Ⅱ期4例、Ⅲ期12例、Ⅳ期14例。肺部良性病變患者30例,既往無心、肝、腎、肺等重要臟器疾病。家族中無腫瘤病史。其中男性24例,女性6例,年齡50～72歲,平均(59.2±8.5)歲。肺炎16例、支氣管擴張癥8例、慢性支氣管炎6例。2組患者在年齡、性別方面無統計學方面無統計學意義,具有可比性,P>0.05。

1.2 方法

1.2.1 血清PDGF-BB濃度的測定 清晨取2組患者的空腹靜脈血3mL,在不加入抗凝劑的情況下迅速離心10min分離出血清,置-70℃冷藏貯存待檢。采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測2組患者的血清PDGF-BB,PDGF-BB定量ELISA試劑盒購自上海森雄科技實業有限公司,操作步驟嚴格按照說明書進行,繪制標準曲線。