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蚓激酶治療急性腦梗死的療效觀察

2011-07-30 11:55:42徐紅兵王婌嫻花紅林
當代臨床醫(yī)刊 2011年5期
關鍵詞:差異療效

徐紅兵 王婌嫻 花紅林

(江蘇 如東縣第三人民醫(yī)院藥劑科 226406)

長久以來,人們一直探討治療急性腦梗死的有效方法,目前多采用改善腦缺血,保護神經細胞等治療方法均不能起到明顯的效果。近年來以吲激酶治療急性腦梗死受到重視,我們采用蚓激酶治療腦梗死30例取得較好療效,現將結果報導如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象與分組

于2010年4月至2011年2月我院住院病人,均符合以下條件:(1)符合1995年全國第四次腦血管學術會議腦血管病診斷標準[1],經頭顱CT或MRI確診;(2)首次發(fā)病,年齡在75歲以下;(3)起病24小時以內,合并有不同程度的神經功能缺損表現;(4)近3月內無顱內出血史。(5)近2月內無手術及外傷史。(6)有凝血障礙或血小板<100×109/L.(7)1月內使用肝素或其他抗凝藥。(8)近1年內有消化道出血史。(9)嚴重高血壓、血壓>180/110mmHg。(10)無嚴重心肝腎功能障礙,無腫瘤病史。腦病或重度昏迷均不入選。

觀察組:30例,男16例,女14例,年齡44-72歲,平均(61+9.6)歲;梗死部位:基底節(jié)區(qū)16例,丘腦8例,腦葉4例,小腦2例;梗死病灶大小:大病灶(5.0 -8.0)6 例,中病灶(3.0 -5.0)14 例,小病灶(1.5-3.0)10例。根據神經功能缺損評分,輕度(0-15)分16例,中度(16-30)分12例,重度(31-45)分2例。

對照組:30例,男17例,女13例,年齡41-75歲,平均年齡(59±10.2)歲;梗死部位;基底節(jié)區(qū)18例,丘腦6例,腦葉4例/小腦2例;梗死灶大小根:大病灶(5.0 -8.0)7 例,中病灶(3.0 -5.0)15例,小病灶(1.5-3.0)8例。據神經功能缺損評分輕度15例,中度13例,重度2例。

兩組患者在性別,年齡,梗死部位,梗死病灶大小,神經功能缺損評分,日常生活能力評分均無顯著差異(P>0.05)。

1.2 治療方法

觀察組口服蚓激酶膠囊400mg,每日3次,飯前半小時口服28天一療程;對照組給于肝素鈉6250H,腹壁皮下注射2次/日一周。兩組均給于胞磷膽堿,并針對性應用降顱壓,降血壓藥物處理伴隨疾病。

1.3 觀察指標

日常生活能力(ADL)評分以增分率來判斷療效。增分率=(治療后積—治療前積分/100-治療前積分)×100%,增分率:86-100%基本治愈:46—85%顯著進步;16-45%進步,增分率<16%無效。總有效率:[(基本治愈+顯著進步+進步)/總例數]×100。于治療前及治療后分別采取靜脈血5ml,并嚴格按照上海太陽生物技術程公司提供試劑盒的規(guī)定操作。t-PA及PAI活性測定采用發(fā)色底物法。每天觀察記錄意識、語言、肢體肌力等功能恢復情況;監(jiān)測肝腎功能、電解質、血壓、心電圖。

1.4 統(tǒng)計學處理

統(tǒng)計方法采用SPSSl2.0統(tǒng)計軟件t檢驗,數據以均數±標準差(x±s)記錄,X2檢驗、以P<0.05作為顯著性意義檢驗。

2 結果

2.1 臨床療效

兩組臨床療效比較,觀察組明顯優(yōu)于對照組。二者有顯著差異(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較(例%)

2.2 兩組治療前后t-PA和PAI活性變化比較見表2

觀察組t-PA與治療前相比有顯著差異(P<0.05)。對照組與t-PA活性無明顯變化(P>0.05)。兩組PAI活性均無明顯變化(P>0.05)

表2 治療前后PAI和t-PA活性變化比較(IU/mL)

2.3 ADL 評分

在治療前兩組ADL評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),3月后兩組ADL評分治療組高于對照組有差異(P <0.05),見表3。

表3 治療前各兩組ADL的比較(X-±S)

3 討論

3.1 腦梗死是多種原因導致腦血管血流中斷,血拴形成與拴塞是腦梗死發(fā)病的是基礎,因此在腦梗死早期,再通閉塞的血管,在缺血腦組織出現壞死之前,給缺血腦組織及時供血,早期溶栓治療腦梗死可改善缺血期腦組織供血,保護缺血期遭受代謝毒物進一步損害,是首要治療措施。利用蚓激酶和肝素鈉治療腦梗死,國內外學者已經作了大量報導。蚓激酶是由蚯蚓中的有效成分分離而成,含有多種酶成分,是有類似組織纖維蛋白溶酶激活物成分。吲激酶具有以下作用:降低纖維蛋白原含量,抑制纖維蛋白原生成纖維蛋白;直接水解纖維蛋白原和纖維蛋白溶酶;激活纖維系統(tǒng),促進纖維酶原轉化為纖溶酶,促進血管內皮細胞產生組織纖溶酶原激活劑(t-pA),抑制纖溶酶原激活物抑制劑(PAl)生成,增強內源纖溶活力[2]另外能降低紅細胞聚集率,顯著改善全血黏度[3]。

3.2 本文觀察組應用蚓激酶治療腦梗死,治療前后神經功能恢復情況療效滿意,有效率90%,對照組神經功能恢復有效率66.67%,兩組比較差異顯著(P<0.05)。研究發(fā)現患者口服激酶后,PAI活性變化不顯著,但蚓激酶能使t-PA活性增高,從而達到預防血栓再發(fā)的目的。對腦梗死患者早期溶栓配合其它措施綜含治療,起效快,療效佳,療程短,副作用少,費用低的優(yōu)點,降低病死率,促進神經功能康復,是治療急性腦梗死安全有效的藥物,值得臨床推廣應用。

[1]中華醫(yī)學會全國第四次腦血管學術會議.各類腦血管病診斷要點…中華神經科雜志,1996,29(6):379-380.

[2]Jaulmes A Sansilvestri—Morel P Rolland-Valognes G et a1.Nox4 mediates the expression of plasminOgen activator inhibitor.1 via p38 MAPK pathway in cultured human endothelial cells.Thromb Res 2009,124(4):439 -446.

[3]薛秋菊,楊文娟.蚓激酶對高血壓患者血流動力學的影響[J].山東醫(yī)藥,2005,45(26):40.

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