吉雅菲
腎病綜合征患者當正規激素療程治療的療效不佳或者不能停藥、反復發作、不能耐受治療,稱之為難治性腎病綜合征[1]。然而,對于難治性腎病綜合征的治療一直是臨床上研究的難題[2]。本研究中,2010年01月至2011年06月期間,我院診治的80例難治性腎病綜合征患者,隨機將其分為對照組(常規激素治療)和觀察組(環磷酰胺沖擊聯合激素治療),每組各40例,對兩組患者的臨床療效和不良反應進行觀察和比較。現將結果匯報如下,以供臨床參考。
1.1 一般資料 2010年01月至2011年06月期間,我院診治的80例難治性腎病綜合征患者,隨機將其分為對照組(常規激素治療)和觀察組(環磷酰胺沖擊聯合激素治療),每組各40例。根據患者的臨床癥狀和體征,并結合相應的輔助檢查結果,符合WHO關于難治性腎病綜合征的診斷標準,所有患者均確診為難治性腎病綜合征。40例對照組患者中,男21例,女19例,年齡38.2~57.4歲;40例觀察組患者中,男22例,女18例,年齡37.9~58.4歲。在年齡、性別和原發病方面,兩組患者差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者均接受潑尼松、潘生丁、雷公藤多甙治療。對照組患者如果不良反應不明顯者,可治療至12周后減量。除了上述常規激素治療外,治療組同時還給予環磷酰胺沖擊治療:環磷酰胺(劑量為10 mg/kg)加至200 ml生理鹽水,2 h內靜脈滴注,同時給予水化(劑量為20 ml/kg),1次/d,連續 2 d。
1.3 臨床評定標準[3]①完全緩解:24 h尿蛋白 <200 mg,尿蛋白轉陰,生化指標恢復正常,水腫癥狀消失。②部分緩解:尿蛋白為(+)~(++),生化指標接近正常。③未緩解:尿蛋白、生化指標及臨床表現都沒有好轉。總緩解率=完全緩解+部分緩解。
1.4 統計學方法 所有數據采用SPSS 11.0統計軟件包進行統計分析,計量資料以(±s) 表示,采用 t檢驗,P<0.05,表示差異有統計意義。
2.1 兩組臨床療效比較 與對照組的總緩解率相比(55.0%),觀察組的總緩解率明顯增高(97.5%),P<0.05,差異有統計意義。詳細結果見表1。

表1 兩組臨床療效比較(例,%)
2.2 兩組不良反應比較 觀察組患者中,3例出現胃腸道反應,停藥及對癥治療后,均恢復正常;對照組6例出現呼吸道感染,7例出現胃腸道反應,停藥及對癥治療后,均恢復正常。
難治性腎病綜合征,一直是臨床研究的重要課題之一,目前以激素和細胞毒藥物治療為主,并結合相應的降脂、抗凝、降壓等對癥治療[4]。對于難治性腎病綜合征的治療藥物、劑量、療程等方面,尚沒有統一的標準,比較常用的為潑尼松和環磷酰胺。
環磷酰胺作為細胞周期非特異性藥物,具有較強的免疫抑制功效,通過對細胞增殖進行抑制,對抗原敏感性小淋巴細胞進行非特異性殺傷,制約其轉化為免疫母細胞,而發揮藥理作用[5];在機體內,環磷酰胺被機體內過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,被分解為磷酰胺氮介和丙烯醛,前者對腫瘤細胞發揮細胞毒性作用。環磷酰胺也是雙功能的烷化劑,可有效地抑制DNA和RNA的合成。糖皮質激素可對效應細胞產生直接影響,并且作用迅速,可誘導肝藥酶系統。所以,環磷酰胺沖擊聯合激素治療難治性腎病綜合征時,可增加環磷酰胺的細胞毒代謝產物,增強其烷化功效,兩者產生協同作用。本研究中,與對照組的總緩解率為(55.0%),與觀察組的總緩解率(97.5%)相比明顯增高,P<0.05,差異有統計意義,也證實了上述理論結果。
對照組常規激素治療的并發癥較多,而觀察組采用環磷酰胺沖擊聯合激素治療,操作簡便、副作用少。環磷酰胺的副作用除了骨髓抑制外,還有脫發、出血性膀胱炎和肝功損傷。本研究中,觀察組患者中,3例出現胃腸道反應,停藥及對癥治療后,均恢復正常,沒有出現骨髓抑制現象。
總而言之,對于難治性腎病綜合征的治療,環磷酰胺沖擊聯合激素治療明顯提高臨床療效,值得臨床廣泛推廣。
[1]狄偉南.環磷酰胺沖擊聯合激素治療難治性腎病綜合征療效觀察.現代中西醫結合雜志,2009,18(31):3844-3845.
[2]熊世民.5例難治性腎病綜合征臨床治療體會.中國現代醫生,2008,46(3):159-160.
[3]徐世新.來氟米特治療難治性原發性腎病綜合征34例.中國醫藥導報,2009,3(14):66-67.
[4]黃承國.環磷酰胺沖擊聯合激素治療難治性腎病綜合征臨床觀察.中國實用醫藥,2010,5(25):182-183.
[5]李震生.78例環磷酰胺沖擊聯合激素治療難治性腎病綜合征臨床分析.中外醫療,2008,28(11):117-118.