FDA批準(zhǔn)抗癲癇新藥Potiga

2011年6月13日，Valeant制藥公司和GSK公司聯(lián)合宣布，美國FDA已批準(zhǔn)Potiga(ezogabine)片劑上市，用于18歲及以上成人患者癲癇部分發(fā)作的輔助治療。Potiga是一種鉀離子通道開放劑，此藥是通過使神經(jīng)KCNQ通道穩(wěn)定在開放位置而產(chǎn)生作用，為首個開發(fā)用于治療癲癇的鉀通道開放劑。Potiga輔助治療癲癇部分發(fā)作的有效性是通過涉及1 239名成人患者的3項對照臨床試驗來驗證的。表明每天給予1 200mg劑量的試驗組中癲癇頻率降低了35.2%，900mg劑量組中此比例為 29.3%，600mg劑量組中此比例為23.4%，空白組的比例為13.1%。

Potiga主要的不良反應(yīng)包括:瞌睡、意識模糊、頭暈、疲勞、震顫、視力模糊、步態(tài)障礙等。