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氣相色譜法測定地表水中的甲基汞

2011-10-17 16:58:06丁曦寧
科技傳播 2011年2期
關鍵詞:標準

丁曦寧

江蘇省環境監測中心分析部,江蘇南京 210036

甲基汞(CH3Hg),屬有機汞,系親脂性毒物。日本著名的“水俁病”即為甲基汞慢性中毒,甲基汞的毒性遠大于無機汞,無機汞可通過甲基化等反應生成相應的有機汞,有機汞可被動植物吸收,并通過食物鏈富集,最終危害人類的健康。本實驗在國家標準GB/T17132-1997的基礎上,改進了水樣的富集方法,使用毛細柱分析,提高了水樣的回收率。

1 實驗部分

1.1 儀器和試劑

Agilent 6890N 氣相色譜儀,帶電子捕獲檢測器(ECD)和自動進樣器;DB—1701P毛細管色譜柱(30.0×320μm×0.25μm)。

空固相萃取柱6mL;比色管25ml;氮吹管10ml;手動固相萃取裝置。

氯化甲基汞標準品,色譜純;鹽酸和甲苯為優級純,鹽酸溶液(2mol/L);實驗室用水為超純水;無水硫酸鈉550℃灼燒2h。

1.2 色譜條件

1.3 標準溶液配制

1.3.1 氯化甲基汞標準甲苯溶液

1)標準儲備溶液:由于考慮到苯的毒性,可以使用甲苯作為溶劑。稱取0.100g氯化甲基汞溶于2.0ml甲苯中。此溶液每毫升含50mg甲基汞,于2℃~5℃冰箱中可儲存一年;

2)標準使用溶液:取標準儲備溶液溶液稀釋為1000μg/L標準使用溶液;

3)標準工作溶液:分別吸取氯化甲基汞標準使用溶液0,10.0,20.0,40.0,50.0,80.0,100μL溶于0,990,980,960,950,920,900μL的甲苯中,混勻。現用現配。

1.3.2 氯化甲基汞標準水溶液

1)標準儲備溶液:稱取0.100g氯化甲基汞溶于10.0mL乙醇中。此溶液每毫升含10mg甲基汞,于2℃~5℃冰箱中可儲存一個月;

2)標準使用溶液:取標準儲備溶液蒸餾水稀釋為1000μg/L標準使用水溶液。

1.4 樣品前處理

1.4.1 富集

按照國標GB/T14204-93巰基棉的制備方法,完成巰基棉。將制備好的巰基棉稱取0.50g后,填入6ml固相萃取空柱中(如圖1),先用10mL、2mol/L鹽酸溶液淋洗,再用10mL蒸餾水淋洗,取5L水樣,通過手動固相萃取裝置,富集于巰基棉固相萃取柱上。或使用自動固相萃取裝置完成水樣富集。

1.4.2 洗脫

用10mL、2mol/L鹽酸溶液洗脫巰基棉固相萃取柱,洗脫速度為勻速下滴,用洗耳球吹出巰基棉上的殘存溶液于10mL氮吹管中。

1.4.3 萃取

將10mL洗脫液轉移至25mL比色管中,并用2mL甲苯溶液充分振蕩10min,靜止分層。

1.4.4 濃縮

將洗脫液棄去,保留萃取液,用漏斗先鋪上玻璃棉,加入適量烘烤過的無水硫酸鈉,脫水后,放入10mL氮吹管中,氮吹濃縮到0.5mL。

1.4.5 測定

取1.0μL樣品注入色譜儀,或使用自動進樣裝置進樣。

2 結果與討論

2.1 樣品前處理方法的優化

國家標準GB/T17132-1997中的前處理方法,首先用巰基紗布吸附水中的甲基汞,在把紗布上的甲基汞轉移到巰基紗布上,這樣會造成甲基汞的回收率低,重現性差,本方法只需要用巰基棉做為填料,填入空的固相萃取小柱中,就可以直接對水樣進行富集洗脫,減少了樣品的損失,提高了回收率。

2.2 色譜柱的選擇

國家標準GB/T17132-1997中用填充柱進行測定,柱效不高,本方法選用了HP-1701P的中極性柱,柱效高,重復性好,響應靈敏度好,峰型尖銳。其他等效的中極性毛細柱也可以使用,同時,當初次進樣分析標準樣品時,不出峰或分析長時間后靈敏度下降,用200℃柱溫,進10μL、1.0mg/mL氯化汞溶液,并保持柱溫24h,可以解決問題。

2.3 標準曲線、精密度、準確率和檢出限

甲基汞的標準曲線為,相關系數。在0mg/L~1.0mg/L質量濃度范圍內均與峰面積呈良好線性關系。

測定含氯化甲基汞20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L的水樣各6次,其相對標準偏差在10.6%、4.9%、1.9%。

測定加標濃度為20.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L甲基汞,加標回收率為69.2%、78.3%、92.6%。

取5L水樣時,本方法的檢出限為0.1ng/L。

3 結論

1)選擇中強極性的石英毛細管色譜柱,柱效高,響應靈敏度好,峰型尖銳;

2)選擇用固相萃取小柱填充巰基棉的方法做水樣的富集,回收率高,操作簡單;

3)當標準樣品不出峰或靈敏度下降低時,可以進氯化汞溶液來解決。

[1]GB/T17132-1997.環境甲基汞的測定氣相色譜法[S].

[2]荊治嚴.GC法測定地表水飲用水中的甲基汞[J].城市環境與城市生態,1991(3):36-39.

[3]王喜梅.巰基棉富集氣相色譜法測定水中微量甲基汞[J].青海環境,1999(4):151-153,159.

[4]肖業承.GC法測定水產品中的甲基汞殘留[J].熱帶農業科學,2008(3):44-46.

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