POSS 改性聚合物復合材料力學性能研究進展

曹新鑫,樊斌斌,何小芳,胡蕾陽,劉玉飛

(1.河南理工大學材料科學與工程學院,河南焦作454000;2.河北大學化學與環境工程學院,河北保定071000)

POSS 改性聚合物復合材料力學性能研究進展

曹新鑫1,2,樊斌斌1＊,何小芳1,胡蕾陽1,劉玉飛1

(1.河南理工大學材料科學與工程學院,河南焦作454000;2.河北大學化學與環境工程學院,河北保定071000)

介紹了籠形倍半硅氧烷(POSS)的結構、分類以及POSS改性聚合物力學性能的特點和機理,綜述了POSS改性聚合物(包括聚烯烴、環氧樹脂、聚丙烯酸酯、聚氨酯等)復合材料力學性能的研究進展,并展望了POSS改性聚合物復合材料的發展前景。

籠形倍半硅氧烷;聚合物;改性;復合材料;力學性能

0 前言

傳統的聚合物具有良好的加工工藝性和相對低的成本,但自身固有的低模量、低穩定性使其應用受到一定的限制。POSS是一類新型的有機/無機納米雜化材料,它具有有機和無機材料兩者的優勢。POSS改性聚合物復合材料以POSS為無機成分,無機相與有機聚合物相之間通過強的化學鍵結合,不存在無機粒子的團聚和兩相界面結合力弱的問題,因而材料的力學性能等可以得到提高或改善[1-2]。本文對POSS的結構、分類以及機理進行了介紹,并綜述了POSS改性聚合物復合材料力學性能的研究進展。

1 POSS的單體結構和分類

POSS是一種雜化結構,分子通式為(RSiO3/2)n,其中n=6、8、10等(如圖1所示),且以n=8居多。核心是硅氧組成的籠形無機骨架,頂點Si連接伸向空間的基團R[3],R為H、烷基、烯基、芳基、芳烯基或其衍生基團。POSS本身是一種具有納米尺寸的化合物,在含有8個Si原子的六面體倍半硅氧烷(簡稱T8,下同)結構中,Si—Si原子間的距離為0.5 nm,Si原子上所帶的有機基團的距離為1.5 nm。

R基團可以分為反應性基團和惰性基團兩類,POSS根據取代基R的不同產生不同的分類。其中惰性基團為飽和烴基、環烷基等,可以調節POSS納米結構與聚合物的相容性;反應性基團為氫基、氨基、羥基、乙烯基、羧基、環氧基、烷氧基等反應官能團的烴基鏈段[4-5],可以使其通過接枝或聚合反應與聚合物之間形成化學鍵合作用,實現分子層次上的均勻分散[6]。

圖1 POSS單體結構Fig.1Structures of POSS

2 POSS改性聚合物的力學性能特點和機理

POSS的加入可使聚合物強度大幅提高,并大大增加聚合物的彈性模量和硬度,且基本不改變原有聚合物的應力-應變特性。一般提高聚合物力學性能的同時會伴隨著加工難度的增加,而由于POSS具有納米尺寸結構,它的加入可在提高聚合物力學性能的同時降低黏度,保持聚合物原有的加工性[7]。

POSS納米尺寸的優勢和錨點分散方式的不同決定了其與無機納米粒子填充增強原理的差異,帶來了增強效果的顯著差異。POSS可以很好地分散在有機聚合物中形成透明的納米復合材料(不像無機納米粒子一樣受到低分散度的限制),從而提高材料的力學性能[8]。此外,POSS的三維納米尺寸結構(粒徑小、比表面積大)具有量子尺寸效應、特殊的表面與界面效應、量子隧道效應等,從而具有特殊的力學性能,POSS改性復合材料將有助于改善和提高聚合物的這一性能。

3 POSS改性聚合物的力學性能

材料的力學性能總括了材料受到機械作用時產生的可逆、不可逆形變以及抗破損的能力。一般分為兩類:靜態力學性能,如拉伸性能、壓縮性能、應力松弛、硬度等;動態力學性能,如交變損耗等。

3.1 POSS改性聚烯烴

采用納米粒子對聚烯烴進行改性是提高聚烯烴材料力學性能的有效途徑。具有籠形結構的POSS綜合了硅基無機材料和碳基有機材料的雙重性質,不僅具有單分散性好、密度低等優點,而且具有可剪裁的界面性能,包括對非極性或極性小的聚合物基質良好的相容性等,因而被認為是最理想的聚烯烴納米改性劑[9]。采用POSS對聚烯烴進行改性,POSS粒子以分子水平分散于聚烯烴基體中,有助于提高聚烯烴材料的力學性能。

高俊剛等[10]采用熔融共混制備了茂金屬聚乙烯(mPE)/乙烯基籠形倍半硅氧烷(V-POSS)復合材料,討論了復合材料組成對力學性能的影響。結果表明,當V-POSS含量為1%(質量分數,下同)、2%時,屈服現象最為明顯。隨著V-POSS含量的增加,復合材料的拉伸強度和斷裂伸長率先上升而后下降,當含量為2%時達到最大。由于V-POSS的增塑作用,當含量小于4%時,拉伸強度和斷裂伸長率的變化均較小。因而適度加入V-POSS可改善復合材料的力學性能。

Zhou等[11]將八聚八乙烯基POSS與聚丙烯(PP)分別通過化學共混與物理共混制備了PP/POSS復合材料。動態力學(DMA)分析結果表明,化學共混PP/POSS復合材料的模量高于純PP,且在POSS含量為2%時達到最大值。而物理共混PP/POSS復合材料的模量隨著POSS含量的增加而降低。

Haddad等[12]通過自由基本體聚合制備了苯乙烯與含苯乙烯取代基POSS的共聚物,并用DMA對產物進行了表征。DMA研究結果表明,溫度在30℃以上時,惰性取代基為環戊基和環己基的POSS共聚物的儲能模量、損耗模量與儲能模量之比(tanδ)要高于惰性取代基為異丁基的POSS共聚物和聚苯乙烯(PS)。

宋曉艷等[13]通過自由基本體聚合制備了新型PS/4-(2-二茂鐵基乙烯基)-苯基-七異丁基多面體倍半硅氧烷(POSSI)納米復合材料,并測試了復合材料的力學性能。實驗結果表明,復合材料的拉伸強度開始時隨著POSSI含量的增加而增大,當POSSI含量為3%時達到最大值32.65 MPa,比純PS增加了22.3%,但當POSSI含量為5%時,卻與純PS的相當。加入1%的POSSI,復合材料的斷裂伸長率比純PS提高了41%,繼續增加其含量時,斷裂伸長率反而降低,但斷裂伸長率仍比純PS高。沖擊強度隨POSSI含量的變化趨勢和拉伸強度一致,含3%POSSI的復合材料的沖擊強度比純PS的提高約83%。此外,POSSI對復合材料的彈性模量無明顯影響。

3.2 POSS改性環氧樹脂

環氧樹脂具有粘接強度高、固化后收縮率低、力學性能高等優異性能,但其抗沖擊性能較差。隨著電子產品的多向發展,POSS改性環氧樹脂的研究得到了廣泛的關注。POSS改性環氧樹脂尤其是POSS通過共價鍵與環氧樹脂作用的體系,通過POSS-環氧樹脂之間的相互作用使環氧樹脂/POSS復合材料的力學性能得到提高,應用范圍更廣。

商宇飛等[14]采用環氧基POSS對雙酚A型氰酸酯和環氧樹脂共聚體系進行改性,研究了該體系的力學性能。結果表明,適量加入POSS能同時提高材料的拉伸性能和沖擊性能。加入1%POSS的復合材料的沖擊強度和拉伸強度增加得最多,沖擊強度增加了1.93 kJ/m2,拉伸強度增加了4.62 MPa。

倪貴峰等[5]將籠形八聚氨丙基倍半硅氧烷(NH2-POSS)與正丁基縮水甘油醚(XY501)進行反應,合成新型有機/無機納米雜化物,用此雜化物對環氧樹脂(E-51)進行增韌改性。對改性后環氧樹脂的力學性能進行了研究,研究發現,改性后的環氧樹脂的彎曲強度得到顯著提高,由2.3 MPa增加到9.3 MPa,而拉伸強度卻有所下降,但變化不大。此外,材料的沖擊強度和斷裂伸長率均有明顯增加,在添加量為15%時,沖擊強度達7.0 kJ/m2,斷裂伸長率也達到最大值。

Li等[15]通過溶液共混的方法將含環氧基的POSS與環氧樹脂共混得到環氧樹脂/POSS復合材料,對復合材料動態力學性能的研究結果表明,POSS的加入使環氧樹脂的tanδ峰的峰高升高,在玻璃化轉變溫度以上,復合材料的儲能模量均較純環氧樹脂高,而且隨著POSS加入量的增加而提高,POSS的加入使環氧樹脂的力學性能得以提高。

Jones等[16]將POSS與牌號為SC-15的環氧樹脂共混制備了復合材料,并測試其力學性能。DMA分析結果發現,復合材料的儲能模量、拉伸強度隨POSS含量的增大而增大,當POSS的加入量為5%時,儲能模量提高16.6%,同時拉伸強度提高19.4%。

朱光軍等[17]通過仲氨基籠形倍半硅氧烷、環氧樹脂(E-51)和三乙烯四胺的共混制備了復合材料,并分析了添加POSS對環氧樹脂力學性能的影響。結果表明,添加量為25%時,改性后復合材料的力學性能最佳。隨著仲氨基籠形倍半硅氧烷含量的增加,環氧樹脂的拉伸強度、斷裂伸長率和沖擊強度逐漸增大。添加量小于25%時,拉伸強度、斷裂伸長率的增大趨勢非常明顯;添加量大于25%后,一部分仲氨基籠形倍半硅氧烷以雜質的形式摻雜在環氧樹脂基體中使環氧樹脂韌性增加的同時,模量降低。

3.3 POSS改性聚丙烯酸酯

聚丙烯酸酯能形成光澤好且耐水的膜,粘合牢固,在室溫下柔韌而有彈性,耐候性好,但抗拉強度不高。由于POSS具有獨特的有機-無機性質,近年來,將POSS加入聚丙烯酸酯中可以改善其韌性,提高其力學性能。

張媛媛等[18]通過共聚將甲基丙烯酰氧基丙基籠形倍半硅氧烷(MAP-POSS)引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中,制備了有機/無機納米雜化復合材料,并測試了其力學等性能。結果表明,加入MAP-POSS可以提高PMMA的沖擊強度,在MAP-POSS含量為6%時達到最大值,且沖擊強度提高了約30 kJ/m2。

張劍橋等[19]采用半連續乳液聚合法制備了不同有機硅含量的八乙烯基多面體低聚倍半硅氧烷(OVS)-丙烯酸酯共聚乳液,對力學性能的測試結果表明,共聚物的拉伸強度隨著OVS含量的增加而增大,共聚物的斷裂伸長率隨OVS含量的增加而減小。

Kopesky等[20]將環己基POSS、甲基丙烯基POSS、丙硅烷苯基POSS分別與PMMA共混,使PMMA的沖擊韌性均有較大提高,其中PMMA/5%環乙基POSS復合材料的沖擊韌性提高了25%。

董雙良等[21]以乙烯基籠形倍半硅氧烷作為改性組分,以環氧丙烯酸雙酯為主要成分并引入馬來酰亞胺單體,合成新型的耐高溫厭氧膠,并對其力學性能做了相關的測試。結果表明,材料的剪切強度隨著籠形倍半硅氧烷含量的增加而提高,當其含量達到10%時,剪切強度可達到20.5 MPa,含量繼續增加則剪切強度反而降低。

胡麗梅等[22]采用半連續乳液聚合法,將八硝苯基籠形倍半硅氧烷(ONPS)摻入(甲基)丙烯酸酯乳液中,對其進行改性。力學性能測試結果表明,在較低的濃度范圍內,加入ONPS后,材料的斷裂伸長率略有降低,而拉伸強度有了明顯上升,含2%ONPS的材料的拉伸強度可達到8.9 MPa,遠高于不加ONPS時的水平。當ONPS含量超過3%時,拉伸強度降低但仍高于不加ONPS時的水平。

3.4 POSS改性聚氨酯

聚氨酯是一種既具有塑料的高硬度又具有橡膠高彈性的高分子材料,具有耐磨、耐輻射等特性,用途非常廣泛。為進一步提高其使用性能,近年來,不少學者將新型的納米填料POSS添加到聚氨酯中,可以提高材料的表面硬度以及力學性能。

盧成渝等[23]研究了帶有不同基團的POSS(八苯基POSS和乙烯基POSS)及不同用量的POSS對聚氨酯彈性體性能的影響。DMA測試表明,當POSS含量為1%時,復合材料的儲能模量最低,低于純聚氨酯,隨著其含量的增加,復合材料的儲能模量逐漸增大。隨著POSS含量的增加,tanδ的峰高均逐漸升高,峰寬有逐漸變窄的趨勢,但不明顯。POSS的加入,提高了材料的儲能模量與阻尼性能。

余洋等[24]用水解縮合法合成出乙烯基POSS,通過物理分散的方式合成出聚氨酯彈性體/POSS復合材料。通過對聚氨酯彈性體/POSS復合材料動態力學性能的研究發現,隨著乙烯基POSS用量的增大,復合材料的tanδ呈現出逐漸下降后又有增大的趨勢。加入0.5 g[以100 g聚四氫呋喃醚二醇(PTMG)為基準]乙烯基POSS后,材料的tanδ由0.59下降到0.54,達到最小值。在POSS含量較低時,對聚氨酯的阻尼有一定的改善。

田春蓉等[25]以八氨苯基多面體低聚倍半硅氧烷(OapPOSS)為交聯劑,原位合成了含有POSS結構的聚氨酯彈性體納米復合材料,采用DMA分析對復合材料的力學性能進行了表征。結果表明,隨著OapPOSS含量的增加,復合材料的拉伸強度增加,斷裂伸長率下降,儲能模量增加,阻尼因子下降。

劉永紅等[26]通過交聯反應制備了聚氨酯/八(丙基縮水甘油醚基)倍半硅氧烷(OpePOSS)復合材料,通過拉伸試驗表征其力學性能。結果表明,復合材料的彈性模量、拉伸強度隨著POSS含量的增加而提高,斷裂伸長率隨著POSS含量的增加而降低。

劉鴻志等[27]將OapPOSS通過3步反應以化學鍵的形式引入到聚氨酯中制備復合材料,采用DMA對復合材料的力學性能進行表征。結果表明,在玻璃態下(-75～-25℃)含POSS的雜化體的模量顯著高于純聚氨酯的模量,在體系中POSS的含量小于10%時,復合材料的儲能模量高于或接近于純聚氨酯的模量,這表明POSS表現了顯著的納米增強效應。tanδ峰值隨著POSS含量的增加而增大,峰值的變寬表明POSS的加入提高了聚氨酯的抗沖性能。

3.5 POSS改性其他聚合物

張凱等[28]通過溶液及熔融2步共混方法,用帶有環氧基的多面體低聚倍半硅氧烷(EVOS)對聚乳酸(PLA)進行改性,并對復合材料的力學性能進行了表征。實驗結果表明,復合材料的拉伸強度隨著EVOS含量的增加而增大,當EVOS含量為5%時,復合材料拉伸強度達到最大值,比純PLA的拉伸強度增長了26.2%,含1%的EVOS時,材料的拉伸強度和斷裂伸長率分別提高了9.6%和10.1%,在對PLA基體增強的同時提高了基體的韌性。

高俊剛等[29]以V-POSS改性不飽和聚酯樹脂,測定了復合材料的力學性能。結果表明,當V-POSS含量為5%時,復合材料的拉伸強度達到最大值,提高了17.6 MPa,沖擊強度隨著V-POSS含量的增加而降低,但在含量為10%時沖擊強度有所上升。

高鈞馳等[30]用籠形八苯基硅倍半氧烷(OPS)與三元乙丙橡膠(EPDM)混合制成新型復合材料,并測定了材料的力學性能。結果表明,與純EPDM相比,EPDM/OPS復合材料的力學性能得到明顯改善。隨著OPS含量的增加,材料的拉伸強度與斷裂伸長率都呈上升趨勢。當OPS的含量為20份時,材料的拉伸強度增加一倍,斷裂伸長率增加了43%。

王好盛等[31]采用熔融模壓法分別制備了(3-羥基丁酸酯)-(4-羥基丁酸酯)共聚物和2種多面體籠形硅氧烷(POSS)[八異丁基倍半硅氧烷(OIBS)和八氨基苯基倍半硅氧烷(OAPS)]的復合材料,考察了不同含量的OIBS和OAPS對復合材料力學性能的影響。結果表明,OIBS,OAPS的含量小于1%時,可以提高體系的力學性能,拉伸強度分別提高0.42、1.98 MPa;隨著OIBS,OAPS含量的提高,體系的力學性能變差。

張曉靜等[32]采用溶液共混法制備了左旋聚乳酸/籠形氯化氨丙基聚倍半硅氧烷(PLLA/OCAPS)雜化材料,研究了OCAPS對PLLA力學性能的影響。結果表明,與純PLLA相比,PLLA/OCAPS雜化材料的儲能模量顯著降低,由2206 MPa降至1203 MPa。在受到外力作用時,OCAPS對PLLA基體起到了增塑劑的作用,降低了雜化材料的模量。

劉青等[33]通過溶液共混和硫化成型制備了氫化羧基丁腈橡膠(HXNBR)/環氧環己基POSS復合材料,并進行了動態力學性能測試。結果表明,復合材料的高彈儲能模量隨著POSS用量的增大而明顯增大,損耗因子降低,說明大分子層內摩擦減小,相對損耗能力減小。

4 結語

采用POSS對聚合物進行改性可以得到性能優良的納米復合材料,POSS能以分子級的水平分散在聚合物中,這對提高聚合物的力學性能有重要作用。在聚合物中加入適量的POSS可以明顯改善其力學性能,但目前的研究大多圍繞帶有反應型取代基的POSS對聚合物的改性,而對帶有惰性基團取代基的POSS改性聚合物的研究較少。此外,目前還存在著缺乏對POSS改性聚合物結構與性能機理關系的深入研究等問題。今后,應加大對惰性POSS改性聚合物的深入研究以及POSS的結構與性能機理的關系的研究,為新材料的開發和應用提供理論基礎。

[1] Shih-Chi Chan,Shiao-Wei Kuo,Feng-Chih Chang.Synthesis of the Organic/Inorganic Hybrid Star Polymers and Their Inclusion Complexes with Cyclodextrins[J].Macromolecules,2005,38(8):3099-3107.

[2] Lee Y J,Huang J M,Kuo S W,et al.Low-dielectric,Nanoporous Polyimide Films Prepared from PEO-POSS Nanoparticles[J].Polymer,2005,46(3):10056-10065.

[3] Ronald H Baney,Maki Itoh,Akihito Sakakibara,et al.Si Lsesqu Ioxanes[J].Chemical Reviews,1995,95(5):1409-1430.

[4] 趙春寶,張楠楠,楊緒杰.多面體低聚倍半硅氧烷(POSS)雜化材料[J].材料導報,2008,22(2):9-12,30.

[5] 倪貴峰,趙軍,劉禮華,等.含籠形倍半硅氧烷的無機/有機雜化物對環氧樹脂的改性[J].涂料工業,2009,39(8):27-29.

[6] 張凱,范敬輝,馬艷.多面體低聚倍半硅氧烷在聚合物中的應用[J].塑料科技,2009,(12):93-97.

[7] Mather P T,Jeon H G,Uribe A R,et al.Mechanical Relaxation and Microstructure of Poly(norbornyl-poss)Copolymers[J].Macromolecules,1999,32(4):1194-1203.

[8] Jun-chao Huang,Chao-bin He,Yang Xiao,et al.Polyimide/POSS Nanocomposites:Interfacial Interaction,Thermal Properties and Mechanical Properties[J].Polymer,2003,44(16):4491-4499.

[9] 何富安,張黎明,王冠海,等.反應性多面體低聚倍半硅氧烷對聚烯烴的改性研究[J].高分子通報,2006,(5):45-51.[10] 高俊剛,花東栓,秦江雷.V-POSS/MPE共混熔體的流變行為與力學性能[J].高分子材料科學與工程,2009,25(9):83-85.

[11] Zhou Z Y,Cui L M,Zhang Y,et al.Preparation and Properties of POSS Grafted Polypropylene by Reactive Blending[J].European Polymer Journal,2008,44(10):3057-3066.

[12] Haddad T S,Viers B D,Phillips S H.Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane(POSS)-styrene Macromers[J].Journal of Inorganic and Organometallic Polymers,2001,11(3):155-164.

[13] 宋曉艷,程博聞.聚苯乙烯/多面體倍半硅氧烷納米復合材料的性能[J].高分子材料科學與工程,2009,25(8):57-60.

[14] 商宇飛,孫晶川,李齊方.低介電籠形倍半硅氧烷改性氰酸酯-環氧樹脂復合材料[J].功能材料,2008,39(11):1817-1820.

[15] Li G Z,Wang L C,Ni H L,et al.Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane(POSS)Polymers and Copolymers:A Review[J].Journal of Inorganic and Organometallic Polymers,2001,11(3):123-154.

[16] Jones I K,Zhou Y X,Jeelani S,et al.Effect of Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes on Thermal and Mechanical Behavior ofSC-51Epoxy[J].ExpressPolymer Letters,2008,2(7):494-501.

[17] 朱光軍,徐婷,趙軍,等.一種含多面低聚倍半硅氧烷的環氧樹脂改性劑及性能研究[J].化工新型材料,2009,37(12):30-32.

[18] 張媛媛,高俊剛,張彩云.MAP-POSS改性PMMA非等溫聚合反應動力學及物理性能[J].中國塑料,2009,23(6):40-44.

[19] 張劍橋,李齊方.乙烯基POSS-丙烯酸酯共聚乳液性能研究[J].涂料工業,2007,37(2):10-13.

[20] Kopesky E T,Mckinley G H,Cohen R E.Toughened Poly(methyl methacrylate)Nanocomposites by Incorporating Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes[J].Polymer,2006,47(13):299-309.

[21] 董雙良,高俊剛,董喜華,等.籠形倍半硅氧烷改性的耐高溫厭氧膠[J].粘接,2007,28(3):1-3.

[22] 胡麗梅,李齊方.八硝苯基籠形倍半硅氧烷改性丙烯酸酯乳液體系研究[J].涂料工業,2006,36(4):5-7.

[23] 盧成渝,田春蓉,王建華.POSS/PUE納米復合材料的制備與表征[J].材料導報,2010,24(5):111-113.

[24] 余洋.POSS的合成及在聚氨酯彈性體中的應用[D].綿陽:西南科技大學材料科學與工程學院,2008.

[25] 田春蓉,王建華,盧成渝,等.八氨苯基POSS交聯改性聚氨酯彈性體的制備與性能[J].化工新型材料,2010,38(4):92-96.

[26] 劉永紅.含多面齊聚倍半硅氧烷的高分子復合材料的制備及性能與結構研究[D].上海:上海交通大學化學化工學院,2005.

[27] 劉鴻志.含多面齊聚倍半硅氧烷(POSS)的熱固性聚合物結構與性能研究[D].上海:上海交通大學化學化工學院,2005.

[28] 張凱,李磊,陳廣新,等.多面體低聚倍半硅氧烷晶粒誘導的聚乳酸結晶行為及性能[J].化工新型材料,2010,38(1):75-78.

[29] 高俊剛,李淑榮,孔德娟,等.V-POSS/UPR非等溫固化動力學與物理性能[J].復合材料學報,2009,26(4):15-20.

[30] 高駿馳,楊榮杰.籠形八苯基硅倍半氧烷對阻燃三元乙丙橡膠性能的影響[J].合成橡膠工業,2007,30(6):427-429.

[31] 王好盛,叢川波,杜文杰,等.聚(3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯)/POSS共混體系的性能[J].高分子材料科學與工程,2009,25(10):128-131.

[32] 張曉靜,賈天剛,張成貴,等.籠形氯化氨丙基聚倍半硅氧烷/聚乳酸雜化材料的制備及性能[J].材料導報,2009,23(4):105-107.

[33] 劉青,任文壇,張勇,等.氫化羧基丁腈橡膠/環氧化POSS復合材料的硫化反應和性能研究[J].特種橡膠制品,2010,31(1):6-9.

Research Progresses in Mechanical Properties of POSS Modified Polymer Composites

CAO Xinxin1,2,FAN Binbin1＊,HE Xiaofang1,HU Leiyang1,LIU Yufei1

(1.School of Material Science and Engineering,Henan Polytechnic University,Jiaozuo 454000,China;2.College of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071000,China)

Different types of polyhedral oligomeric silsesquioxane(POSS)and POSS modified polymer composites were introduced.The systems based on conventional polymers(polyolefins,epoxy resins,polyacrylates and polyurethanes,etc)were reviewed.In the end,the development trend of POSS modified polymers were predicted.

polyhedral oligomeric silsesquioxane;polymer;modification;composite;mechanical property

TQ316.6

A

1001-9278(2011)02-0013-06

2010-10-05

＊聯系人,15138035119@163.com