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停用華法林后腦出血1例

2011-12-09 11:57:22張杰張?jiān)?/span>鄭敏
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年9期
關(guān)鍵詞:功能手術(shù)

張杰,張?jiān)矗嵜?/p>

(南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬南京鼓樓醫(yī)院1.心胸外科;2.藥劑科,210008)

1 病例介紹

患者,男,75歲,體質(zhì)量47 kg,既往無(wú)高血壓、糖尿病、腦血管意外史,無(wú)食物藥物過(guò)敏史。2010年11月12日以“風(fēng)濕性心臟病,二尖瓣脫垂伴關(guān)閉不全、三尖瓣關(guān)閉不全、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全、心功能Ⅲ級(jí)”收住我院。入院后調(diào)整心功能,于2010年11月15日在全麻體外循環(huán)下行“主動(dòng)脈瓣成形+二尖瓣置換+三尖瓣成形術(shù)”,術(shù)程順利,手術(shù)后安返重癥監(jiān)護(hù)病房。手術(shù)后給予常規(guī)強(qiáng)心、利尿治療。手術(shù)后第2天服用華法林(芬蘭Orion Corporation公司生產(chǎn),批號(hào):60961)進(jìn)行抗凝治療3 mg·d-1,每日監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間/國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(prothrombintime/international normalized ratio,PT/INR)。手術(shù)后第6天(服用華法林4 d 后)PT/INR 31.0/2.64,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)988.1 U·L-1,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (aspartate aminotransferase,AST)2 233.9 U·L-1,停用華法林,之后1周均未再次服用,INR在2.73~3.58間波動(dòng),無(wú)下降趨勢(shì)(表1)。停藥第3天,患者房顫快速心室率、陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速,口服胺碘酮100 mg·d-1,地高辛 0.25 mg·d-1。停藥第8天,患者出現(xiàn)呼吸急促,智能差,反應(yīng)遲鈍,雙眼球右側(cè)凝視,左側(cè)瞳孔略大于右側(cè),對(duì)光反應(yīng)遲鈍,頸抵抗,四肢肌張力高,左側(cè)肢體輕癱(+),雙側(cè)巴賓斯基征(+)。頭顱CT示右側(cè)硬膜下血腫。立即輸入紅細(xì)胞7.5 U、血漿160mL,補(bǔ)充維生素K 10 mg,建議行硬膜下血腫引流術(shù),患者拒絕,要求自動(dòng)出院。

2 討論

心臟機(jī)械瓣置換手術(shù)后需使用華法林進(jìn)行終身抗凝治療。華法林是維生素K拮抗藥,屬香豆素類抗凝藥物,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶,阻斷體內(nèi)維生素K循環(huán)利用過(guò)程,使體內(nèi)還原型維生素K缺乏,進(jìn)而導(dǎo)致凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前體不能正常羧化成為具有凝血活性的因子,從而發(fā)揮其抗凝作用[1]。其主要不良反應(yīng)是出血,一般發(fā)生在過(guò)量使用和(或)凝血功能超出治療范圍的患者,常見(jiàn)鼻出血、齒齦出血、皮膚瘀斑、血尿、子宮出血、便血、傷口及潰瘍處出血等,嚴(yán)重時(shí)也可誘發(fā)腦出血。對(duì)出血患者除維持其基本生命體征外,應(yīng)盡快恢復(fù)其正常凝血機(jī)制,可輸入新鮮冷凍血漿(補(bǔ)充有功能的凝血因子),同時(shí)必須給予大劑量維生素K,促進(jìn)體內(nèi)合成有功能的凝血因子。目前,美國(guó)心臟病學(xué)院/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(ACC/AHA)于2008年對(duì)2006年的《心瓣膜疾病治療指南》的更新中推薦心臟機(jī)械瓣膜置換手術(shù)后的INR控制目標(biāo)為二尖瓣2.5 ~3.5,主動(dòng)脈瓣為2.0 ~3.0[2]。而通過(guò)研究認(rèn)為國(guó)人的機(jī)械瓣膜置換手術(shù)后,INR控制在2.0 ~3.0 為宜[3]。眾多研究認(rèn)為,在華法林鈉抗凝應(yīng)用過(guò)程中患者的個(gè)體差異大,發(fā)生抗凝過(guò)量出血的概率較多,據(jù)國(guó)外報(bào)道,嚴(yán)重出血的發(fā)生率為3.0%,國(guó)內(nèi)報(bào)道出血率0.7% ~10.4%[4]。該患者使用華法林 4 d,共 12 mg,PT/INR31.0/2.64,停用華法林一周,PT/INR值無(wú)下降趨勢(shì),并出現(xiàn)出血癥狀,考慮導(dǎo)致出血原因可能為:①凝血功能低下。患者在服用華法林抗凝治療的過(guò)程中,PT/INR值雖然最高僅為3.58,但剛剛經(jīng)歷手術(shù)打擊,又為高齡患者,凝血功能畢竟比正常人差,從而導(dǎo)致由凝血功能低下引起的出血。②血管脆性改變。患者心臟功能長(zhǎng)期處于低下?tīng)顟B(tài),年齡75歲,血管脆性發(fā)生改變,彈性降低,在相同的刺激力度下,更容易出現(xiàn)血管破裂。③藥物相互作用。患者停藥第3天加用胺碘酮,胺碘酮通過(guò)抑制S和R異構(gòu)體的代謝,增加華法林的效果,故停藥第4天(2010年11月24日)PT/INR值繼續(xù)升高。患者手術(shù)后一直使用第2代頭孢抗感染治療,任何影響體內(nèi)維生素K吸收與利用的因素都會(huì)影響華法林作用的穩(wěn)定性,大量使用廣譜抗菌藥物可抑制腸道細(xì)菌生長(zhǎng),使腸道內(nèi)合成維生素K明顯減少,增加華法林的出血風(fēng)險(xiǎn)[5]。④肝功能的影響。華法林幾乎完全通過(guò)肝臟代謝,半衰期為36~42 h,患者手術(shù)后肝功能一直不正常,從某種程度上也減弱了華法林的代謝,使其半衰期延長(zhǎng),導(dǎo)致即使在不服藥的情況下,血藥濃度仍然下降不明顯。

研究認(rèn)為,老年本身即為出血和血栓栓塞的高危因素。LANDEFELD等[6]通過(guò)一組565例華法林抗凝治療研究認(rèn)為,年齡>65歲者增加出血危險(xiǎn)性。蘇綺[7]報(bào)道,華法林引起出血并發(fā)癥的嚴(yán)重程度可能并不完全與血漿凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)程度正相關(guān)。該病例提示我們?cè)谄綍r(shí)應(yīng)用華法林過(guò)程中,除了關(guān)注PT/INR值,還應(yīng)考慮患者本身身體狀況,包括血常規(guī)、肝腎功能、藥物、食物疾病對(duì)抗凝的影響。華法林過(guò)量引起的出血現(xiàn)象并不少見(jiàn),但停藥后長(zhǎng)時(shí)間PT/INR值仍不降低筆者未見(jiàn)報(bào)道,希望通過(guò)此病例報(bào)道,引起醫(yī)務(wù)人員重視,使華法林的臨床應(yīng)用尤其是特殊人群的應(yīng)用更加安全。

[1]陳修,陳維洲,曾貴云.心血管藥理學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:770-771.

[2]BONOW R O,CARABELLO B A,CHATTERIEE K,et al.2008 Focused update incorporated into the ACC/AHA 2006 guidelines for the management of patients with valvular heart disease[J].Circulation,2008,118(15):523-661.

[3]孟旭,李金鐘,劉巖,等.人工機(jī)械瓣膜置換手術(shù)后口服抗凝藥的抗凝治療強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)[J].中華心血管病雜志,2004,32(7):618-621.

[4]劉巖,孟旭,陳寶田.人工機(jī)械瓣膜低強(qiáng)度抗凝治療的觀察[J].中華心血管外科雜志,2001,17(5):263-265.

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[6]LANDEFELD C S,GLODMAN L.Major bleeding in outpatients treated with warfarin:incidence and prediction by factors known at the start of outpatient therapy[J].Am J Med,1989,87(1):144-145.

[7]蘇綺.華法林鈉片致顱內(nèi)出血2例[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2005,16(6):470.

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