病歷資料
患兒,女,2歲。體重10kg,患兒因嘔吐伴黑便7天,于2009年1月13日入院。入院查體:T 37.2℃,P 85次,R 19次。神志清,精神好,輕度貧血貌,全身皮膚黏膜無黃染及出血,雙肺呼吸音清,無啰音。腹平坦,未見胃腸型,腹肌不緊,肝脾肋下為觸及,臍周壓疼,無反跳疼,移動性濁音陰性,腸鳴音正常。腹部彩超示膽囊后下方(相當于十二指腸區)探及無回聲區,大小約4.6cm×2.4cm×2.9cm,邊緣光整,內透聲可,后方回聲增強。胰尾后方,左腎上極的內側探及無回聲區,大小為4.4cm×4.6cm×4.2cm,邊界清,內透聲好。超聲提示左腎上腺囊腫,十二指腸區囊性占位性病變。腹部CT示食道下方明顯擴張,左側上腹部脊柱旁,胃后方見囊狀液性密度灶,邊界清,右上腹十二指腸部見囊狀液性密度,壁較厚。CT提示上腹部多發囊性占位。術前經補液抗炎對癥支持治療,于2009年1月18日在全麻下手術,術中見胃賁門、胃體小彎側及胃幽門部分別有10cm×6cm×4cm,2cm×2cm×1cm,6cm×5cm×4cm囊性腫塊,術中診斷為多發胃重復畸形,分別切除多發囊腫囊壁部分漿肌層,完整切除囊內胃黏膜,徹底止血,間斷縫合漿肌層,徹底切除多發囊腫,術后抗感染對癥治療,術后7天順利出院。術后2年隨訪無嘔吐及黑便。
討 論
胃腸道重復畸形是一種罕見的先天性疾病,而胃重復畸形在消化道重復畸形中更為少見。臨床上常伴有腹痛、黑便等非特異性癥狀,而因局部胃壁柔軟,蠕動存在,故腹部包塊表現不典型。胃重復畸形重復胃囊多數與胃腔相通,且重復胃絕大多數為單發。超聲及CT檢查均可以確定重復畸形的囊的位置,但難以確診。本例超聲及CT均顯示重復多發囊的位置,但因多發胃重復畸形更為罕見,更增加了診斷的難度,結合其他檢查,需考慮到本病的可能。胃重復畸形的治療需行重復胃囊的單純切除,但應注意除了重復囊壁切除外,重復胃的胃黏膜需切除徹底,以免癥狀復發。本例患者行多發重復胃囊全部切除后得以治愈,隨診2年癥狀無復發。