作者單位:475000 河南大學淮河醫(yī)院
通訊作者:王治中
【摘要】 目的 研究髓過氧化物酶(MPO)檢測在急性冠脈綜合征(ACS)診斷中的臨床意義。方法 用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測ACS組、穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組及正常對照組的血漿MPO水平。結果 ACS組MPO水平高于SAP及正常對照組(P<0.01),SAP組與對照組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 外周血MPO水平的升高對ACS患者的診斷具有臨床價值。
【關鍵詞】 急性冠脈綜合征; 髓過氧化物酶; 酶聯(lián)免疫吸附法
急性冠脈綜合征(ACS)是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂或侵蝕,繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎的一組臨床綜合征,主要包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不穩(wěn)定型心絞痛(UAP),是當今心血管病研究的熱點[1]。導致急性心血管事件的主要原因與不穩(wěn)定斑塊破裂和繼發(fā)血栓形成有關,而炎癥反應在其中起重要作用,特別是髓過氧化物酶(MPO)作為代表性的血清標志物正逐漸受到關注[2]。本研究通過測定50例ACS患者,50例穩(wěn)定型心絞痛(SAP)患者和50例正常對照患者血漿MPO水平,以探討MPO檢測在ACS診斷中的臨床價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2009年4月~2010年12月河南大學淮河醫(yī)院住院患者及健康體檢者為研究對象。ACS患者50例,其中AMI 患者30例:典型胸痛癥狀持續(xù)時間>30 min;特征性的心電圖動態(tài)變化;心肌肌鈣蛋白和心肌酶譜異常且呈動態(tài)變化;3項中具有兩項即可診斷。UAP者20例:心電圖示以R波為主的導聯(lián)出現(xiàn)ST段壓低>0.1 mV 和(或)T波倒置(變異型心絞痛則ST段抬高),持續(xù)1 min以上,間歇1 min以上;但無心肌肌鈣蛋白和心肌酶譜的動態(tài)變化,并除外穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死。SAP患者50例:心絞痛發(fā)作在近 1~3個月內相對穩(wěn)定,疼痛的性質、部位、持續(xù)時間、誘因、緩解因素及發(fā)作頻率無明顯改變者,心絞痛發(fā)作時心電圖示以R波為主的導聯(lián)出現(xiàn)ST段壓低>0.1 mV 和(或)T波倒置,心肌肌鈣蛋白和心肌酶譜無動態(tài)變化。正常對照組為50例健康體檢者。ACS組、SAP組和對照組的年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義。
1.2 方法 待測者于入院當日采集靜脈血3 ml,肝素鈉抗凝,離心后分離血漿,采用酶聯(lián)免疫吸附方法檢測血漿MPO水平,試劑由康成生物公司提供。所有操作均嚴格按說明書進行。
1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均值±標準差表示,組間均數(shù)比較采用方差分析,組間兩兩比較采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 三組MPO水平比較 ACS組MPO水平明顯高于SAP組和對照組(P<0.01),而SAP組與對照組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 三組血漿MPO水平比較(n,x±s)
注:與ACS組比較,*P<0.01
3 討論
易損斑塊的破裂及血栓形成是ACS的中心啟動環(huán)節(jié)。目前,識別易損斑塊的方法并不多,冠狀動脈內造影、冠狀動脈內血管鏡等有創(chuàng)檢查費用高、難度大,臨床應用受到限制;而臨床癥狀、心電圖及常規(guī)的實驗室檢查又不能準確及時預測ACS患者的預后。因此,探討識別不穩(wěn)定斑塊的血清檢測指標,用于ACS患者的危險分層及預后評估,依此而擬定早期最佳治療方案就顯得尤為重要。
髓過氧化物酶(MPO)是粒細胞和單核細胞脫顆粒釋放出來的一種血紅素蛋白酶,多形核嗜中性粒細胞是血管內MPO最主要的細胞來源[3]。MPO有促進動脈粥樣硬化病變形成的作用,并影響粥樣斑塊的穩(wěn)定性,可以通過增大氧化應激而引起ACS,是易損斑塊的一個炎癥標志物。Baldus等[4]觀察了CAPTURE試驗中的ACS患者在起病后24 h、72 h、30 d及6個月的后繼心血管事件發(fā)生率,隨著MPO的升高,患者的心血管發(fā)病風險顯著增加,提示MPO可作為ACS的一項有力、獨立的預測因子,認為血MPO水平可作為預測ACS患者發(fā)生心血管事件危險的一個很好的指標,對ACS危險分層的傳統(tǒng)指標是一個補充。本研究顯示,ACS組血漿MPO水平顯著高于SAP及正常對照組,與Mulvihill等[5]的研究結果相同。這提示血漿MPO水平的顯著變化意味著斑塊由穩(wěn)定向不穩(wěn)定轉化,炎癥在ACS的病理生理機制中起著重要的作用。綜上所述,血漿MPO檢測在ACS診斷中具有一定應用價值。
參 考 文 獻
[1] 王繼貴.急性冠脈綜合征生物標志物研究的進展.實驗與檢驗醫(yī)學,2009,27(5):514-516.
[2] 陳海燕,賴江明,梁麗麗,等.髓過氧化物酶水平與急性冠脈綜合征不良事件發(fā)生率的關系.濱州醫(yī)學院學報,2009,32(2):100-102.
[3] Sugiyama S,Kugiyama K,Aikawa M,et al.Hypochlorous acid,a macrophage product, induces endothelial apoptosis and tissue factor expression-involvement of myeloperoxidase-mediated oxidant in plaque erosion and thrombogenesis. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2004,24(7):1309-1314.
[4] Baldus S,Heeschen C,Meinertz T,et al.Myeloperoxidase serum levels predict risk in patients with acute coronary syndromes.Circulation,2003,108(12):1440-1445.
[5] Mulvihill NT,F(xiàn)oley JB.Inflammation in acute coronary syndromes. Heart,2002,87(3):201-204.
(收稿日期:2011-03-17)
(本文編輯:梅宏偉)