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精蛋白鋅賴脯胰島素25注射液在胰島素強化治療中的作用

2011-12-31 00:00:00陳立
中國醫學創新 2011年15期

作者單位:841000 新疆巴州人民醫院

通訊作者:陳立

【摘要】 目的 應用動態血糖監測(DGMS)評價每日精蛋白鋅賴脯胰島素25注射液(優泌樂25)3次注射在胰島素強化治療中的有效性和安全性。方法 將2009年1月~2010年1月巴州人民醫院VIP科住院2型糖尿病患者30例隨機分為兩組,分別給予優泌樂25每日3次(A組)和每日2次(B組)注射控制血糖,應用DGMS系統監測血糖變化。結果 兩組患者早餐前、早餐后2 h、午餐后2 h、晚餐后2 h血糖間差異均有統計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后平均血糖、血糖達標時間及血糖>10 mmol/L的時間百分比間差異均有統計學意義(P<0.05)。A組發生低血糖3例次,B組發生低血糖2例次,經過進食癥狀好轉。兩組均無伴有意識障礙的嚴重低血糖事件發生。結論 應用優泌樂25每日3次皮下注射安全、有效,是值得臨床推廣的胰島素強化治療模式。

【關鍵詞】 2型糖尿病; 精蛋白鋅賴脯胰島素25注射劑; 動態血糖監測

精蛋白鋅賴脯胰島素25注射液屬于預混胰島素類似物之一。它的分泌模式更接近人的生理狀態,本研究通過動態血糖監測評價優泌樂25每日3次皮下注射控制血糖的有效性和安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年1月~2009年1月巴州人民醫院VIP科住院的2型糖尿病(T2DM)患者30例,均符合1999年世界衛生組織(WHO)診斷標準,其中男23例,女7例,年齡35~75歲,平均(51.7±9.9)歲,空腹血糖≥10 mmol/L,HbA1c≥10.0%。排除嚴重肝、腎、心功能不全患者。隨機分為兩組,每組各15例,兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義,見表1。

1.2 方法 A組給予優泌樂25三餐前即刻皮下注射,B組給予優泌樂25早晚餐前即刻皮下注射,每日監測空腹和三餐后2 h毛細血管血糖(血糖儀為美國強生穩步型血糖儀),15 d后使用美國美敦力公司動態血糖監測儀(CGM S GOLD)監測72 h血糖,記錄低血糖(<2.8 mmol/L)發病率。

1.3 統計學處理 應用SPSS 10.0軟件,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血糖控制情況比較 兩組患者早餐前、早餐后2 h、午餐后2 h、晚餐后2 h血糖差異均有統計學意義(P<0.05,見表2)。兩組患者治療后平均血糖、血糖達標時間及血糖>10 mmol/L的時間百分比差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組患者治療前一般情況的比較(x±s)

表2 兩組患者治療后各時點血糖控制情況比較(x±s,mmol/L)

注:與B組比較,*P<0.05

表3 兩組治療后其他觀察指標比較(x±s)

注:與B組比較,*P<0.05

2.2 低血糖發生情況 A組發生低血糖3例次,B組發生低血糖2例次,經過進食癥狀好轉。兩組均無伴有意識障礙的嚴重低血糖事件發生。

3 討論

研究證實早期胰島素強化治療可以迅速、有效控制患者的高血糖狀態,解除高血糖對B細胞的糖毒性,從而及時糾正代謝紊亂和減緩相關并發癥發生[1~3]。目前常用的胰島素強化治療方案有4次/d基礎加餐時胰島素注射和胰島素泵治療,但是患者往往由于傳統強化治療方法的繁瑣而延誤了強化治療時機。

優泌樂25是一種新型雙時相胰島素類似物,它的分泌模式更接近生理狀態,其中速效部分起效快,作用時間短,用藥8 h后,其血藥濃度能迅速恢復到基礎狀態,與中效部分的疊加少,可以保障有效降低餐后血糖同時更少出現餐前低血糖。精蛋白結合的結晶賴脯胰島素釋放緩慢,作用時間較長可以替代基礎胰島素[4]。本研究證實,優泌樂25每日2或3次餐前即刻皮下注射,可以有效降低餐前和餐后血糖,尤其是3餐前即刻注射,與每日早晚餐前注射相比,前者降糖效果顯著,餐后血糖控制平穩,減少了餐后血糖飄移,保證了血糖快速達標。動態血糖監測顯示24 h血糖曲線平緩,在有效降糖的同時,并未觀察到低血糖發生增加。

優泌樂25每日3次皮下注射強化治療,與胰島素泵強化治療相比,避免了患者高額的治療費用,與基礎加餐時胰島素注射強化方案比較,減少了次注射,可以提高患者的依從性,因此該方法是簡單、經濟、易于推廣、依從性好、安全、有效的強化治療方法。患者還可以根據血糖調整胰島素的注射次數,臨床使用簡便,從而更加有利于患者血糖長期達標。因此,優泌樂25每日3次皮下注射強化治療是值得臨床廣泛推廣的胰島素強化治療模式。

參 考 文 獻

[1] The DCCT Research Group.The effectof intensive treatmentofdiabetes on the development and progression of long-term complications in insu-lin-dependent diabetes mellitus.N Engl JMed,1993,329:977-986.

[2] The DCCT/EDIC Study Research Group.Intensive diabetes treatmenand cardiovascular disease in patientswith type I diabetes.N EnJMed,2005,353:2643-2653.

[3] Stratton IM,AdlerAI,NeilHA,et al.Association of glycemia wmacrovascular andmicrovascular complications of type 2 diabetes (UKDS 35):prospective observational study.BrMed J,2000,32:405-412.

[4] Schwartz S,Zagar AJ,Althouse SK,et al.A single-cen-ter,randomized,double-blind,three-way crossover study examiningpostchallenge glucose responses to human insulin 70 /30 and insu-lin lispro fixed mixtures 75 /25 and 50 /50 in patientswith type 2diabetesmellitus.Clin Ther,2006,28(10):1649-1657.

(收稿日期:2011-02-22)

(本文編輯:車艷)

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