超重元素Sg的液相化學條件實驗
——Mo和W的萃取色譜行為

范芳麗，秦 芝,*,白 靜，吳曉蕾，范富有,2，王 洋,2，田 偉,2，趙 梁,2，郭俊盛

1.中國科學院 近代物理研究所，甘肅 蘭州 730000；2.中國科學院 研究生院，北京 100049

超重元素的液相化學性質研究主要就是利用離子交換法、萃取法或萃取色層法(萃取色譜法)在不同方面來比較超重元素與同族輕的過渡金屬元素的化學行為。萃取色層法綜合了液液萃取中萃取劑的優良選擇性和離子交換色層分離的多級性，在分離中具有高選擇性、高分辨率和傳質快等諸多優點[1]。萃取色譜法是指將合適的萃取劑吸附在惰性載體上，填充在自動快速的化學裝置ARCA(automated rapid chemistry apparatus)或者利用與α能譜測量系統相耦合的自動離子交換儀AIDA(automated ion-exchange chemistry apparatus coupled with detection system for alpha-spectroscopy)裝置中的微型色譜柱內，核反應產生的超重核素或者其同族較輕的核素通過氦噴嘴傳輸到色譜柱上端，在一定條件下吸附在色譜柱上，然后用一定的酸溶液作為洗脫劑洗脫分離，得到洗脫曲線，在相同的實驗條件下，對比超重元素與同族元素的萃取色譜行為，檢驗相對論效應對超重元素化學性質的影響。然而，由于萃取色譜法需要找到選擇性好的萃取劑及效率高的惰性載體，如研究者已利用這種方法對104號元素Rf[2-5]和105號元素Db[6-8]進行了液相化學性質的初步研究，但對于106號元素Sg卻沒有相關的報道。

1 實驗

1.1 儀器和試劑

UV-1801紫外可見分光光度計，北京瑞利公司；SHZ-82氣浴恒溫振蕩器，常州國華電器有限公司；LD5-2A離心機，北京醫用離心機廠；BS124S電子天平，感量0.1 mg，德國賽多利斯公司；JSM-5600LV掃描電子顯微鏡(SEM)，日本電子株式會社；NEXUS 670 FT-IR傅里葉紅外光譜儀，美國Nicolet公司。

鉬酸銨((NH4)6Mo7O24)，上海膠體化工廠；鎢酸鈉(Na2WO4·2H2O)，國藥集團化學試劑有限公司；α-安息香肟，北京化工廠；聚四氟乙烯粉末(PTFE)，進口分裝，粒徑25～30 μm，上海偉偉塑化有限公司；其它化學試劑均為市售分析純。將鉬酸銨和鎢酸鈉溶于水配成一定濃度的溶液，作為儲備液。

1.2 惰性載體的處理

將1 g α-安息香肟溶于20 mL丙酮中，再加入1 g干燥的惰性載體聚四氟乙烯，磁力攪拌，溶劑自然揮發至有機相均勻地吸附在支持體上。通過稱重法計算負載萃取劑后的惰性載體上的萃取劑的質量分數為50%。同時對負載有萃取劑α-安息香肟的載體進行了各種化學分析，如掃描電鏡、紅外光譜。

1.3 Mo和W的靜態吸附實驗

稱取一定質量處理好的載體于試管中，加入3 mL含有Mo(0.42 mmol/L)或者W(0.05 mmol/L)的HNO3溶液，振蕩一定時間，離心分離，取出一定體積的溶液利用分光光度法對Mo和W進行測量。以原始的Mo和W的HNO3溶液為參考，通過分光光度法測量吸附前后Mo和W的濃度變化[13-14]，計算經過吸附實驗后的吸附率R或者分配系數Kd(L/mg)。

吸附率：R=(c0-cs)/c0

其中，c0為初始溶液中Mo或者W的濃度，cs為吸附后溶液中Mo或者W的濃度，cr為吸附后載體中Mo或者W的濃度，mr為含有萃取劑的載體質量，Vs為溶液體積。

2 結果與討論

2.1 載體的分析

首先對負載有萃取劑α-安息香肟后的載體進行了表面形貌和化學成分分析。由掃描電鏡的結果(圖1)可以看出，負載α-安息香肟萃取劑后的聚四氟乙烯載體表面明顯與純的聚四氟乙烯載體表面不同，說明實驗中所選的萃取劑α-安息香肟已經負載在惰性載體聚四氟乙烯上。

圖1 聚四氟乙烯(a,b)和負載萃取劑α-安息香肟后的聚四氟乙烯載體(c,d)的掃描電鏡

圖2是聚四氟乙烯載體和經過負載萃取劑α-安息香肟后的聚四氟乙烯的紅外譜圖，兩者的紅外譜圖明顯不一樣。在聚四氟乙烯的紅外吸收譜圖中，C—F鍵的伸縮振動吸收峰出現在1 213 cm-1和1 151 cm-1處。在負載萃取劑α-安息香肟后的聚四氟乙烯載體的紅外譜圖中，原聚四氟乙烯中的C—F鍵的特征吸收有所減弱，同時增加了α-安息香肟的特征吸收，如1 491 cm-1處出現的C=N吸附峰，1 194 cm-1處出現的N—O吸附峰，同時還有α-安息香肟分子中苯環骨架的特征吸收。

圖2 負載萃取劑后的聚四氟乙烯載體(a)和聚四氟乙烯(b)的紅外吸收譜圖

2.2 空白實驗

利用純的聚四氟乙烯粉末作為吸附劑進行Mo和W的空白吸附實驗，結果列于表1。從空白實驗結果可以看出，使用純聚四氟乙烯作為吸附劑時，無論稱取多少質量的載體以及振蕩多長時間，Mo和W基本上都不被吸附。

表1 純聚四氟乙烯對Mo和W吸附的影響

同時通過實驗確定當1 mol/L HNO3溶液中Mo的濃度為0.42 mmol/L時，需要11 mg左右的負載有α-安息香肟的聚四氟乙烯載體可將3 mL溶液中90%的Mo吸附。而對于W卻需要45 mg左右的負載有α-安息香肟的載體才能將大部分的W(86%)吸附。

2.3 接觸時間對Mo、W吸附的影響

由于本實驗的目的是將負載有萃取劑α-安息香肟的載體裝在微型色譜柱中進行短壽命超重元素Sg的液相化學性質研究，因此，所選的化學體系最好能夠在很短時間內達到吸附平衡。因此首先研究了振蕩時間對吸附的影響，結果示于圖3。從圖3可以看出，當溶液的HNO3濃度均為1 mol/L時，對于相同的負載有萃取劑的聚四氟乙烯載體，Mo在吸附過程中達到平衡所需的時間較短，在5 min就可達到吸附平衡。而W達到吸附平衡所需的時間比較長，要在30 min才能達到最大吸附。其實這樣的結果與前面用溶劑萃取法研究振蕩時間對萃取平衡的影響基本一致[11-12]，在相同條件下，Mo達到平衡所需時間比W短。只是吸附過程比萃取過程達到平衡所需的時間較長一些，這是由于溶劑萃取的兩相都是液體，接觸面積大，而吸附則是固相和液相之間的平衡。

2.4 HNO3濃度對Mo、W吸附的影響

圖3 振蕩時間對Mo和W吸附率(a)和分配系數(b)的影響

圖4 溶液中的HNO3濃度對Mo和W吸附分配系數的影響

2.5 HF濃度對Mo、W吸附的影響

圖5 溶液中的HF/1 mol/L HNO3濃度對Mo和W吸附分配系數的影響

2.6 溫度對Mo、W吸附的影響

任何一個吸附過程均伴隨有體系能量的變化，吸附熱則是吸附過程中能量變化的綜合結果。吸附熱的大小及變化反映了吸附作用力(或吸附鍵)的強弱和改變。在相同的振蕩時間(30 min)下，溫度變化對Mo和W的吸附效果的影響列于表2。表2結果表明，Mo和W在吸附達到平衡后，它們的吸附率都隨著溫度的升高而有所減小，這也就表明，它們在此實驗條件下的吸附過程屬于放熱反應。

表2 溫度對Mo和W吸附的影響

含有α-安息香肟的聚四氟乙烯載體對Mo和W吸附過程中的熱力學參數如吉布斯自由能ΔG、焓變ΔH以及熵變ΔS等數據，可以根據下列公式計算求得，所得數據列入表3。

ΔG=ΔH-TΔS

lnKd=ΔS/R-ΔH/RT

以lnKd對1/T作圖(圖6)，從所得直線的斜率和截距可計算得到ΔH和ΔS的值。

從表3數據可以看到：吉布斯自由能ΔG值為負值，這說明該吸附過程可以自發進行；ΔH為負值說明負載有α-安息香肟的聚四氟乙烯載體對Mo和W的吸附是一個放熱過程。

圖6 負載有α-安息香肟的聚四氟乙烯載體對Mo和W吸附的ln Kd-T-1曲線

表3 Mo和W在負載有α-安息香肟的聚四氟乙烯載體上吸附的熱力學參數

3 結 論

目前本課題組正在加工能夠自動進行液相化學實驗的微型色譜柱，來檢驗上述實驗所選的體系，同時將利用較長壽命的放射性核素Mo或者W為研究對象來進行在線的液相化學實驗，以便為將來在線開展超重元素Sg的萃取色譜實驗提供良好的基礎。

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