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慢性心力衰竭患者血清胱抑素C與心功能的關系

2012-01-05 06:37:36周月濤盧志先
天津醫藥 2012年8期
關鍵詞:心功能血清水平

周月濤 盧志先

慢性心力衰竭患者血清胱抑素C與心功能的關系

周月濤 盧志先

心力衰竭,慢性 胱抑素C 超聲心動描記術,多普勒 心室功能,左

慢性心力衰竭(CHF)是大多數心血管疾病的最終歸宿及最主要的死亡原因[1]。早期發現并處理CHF相當重要。血清胱抑素C(CysC)是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,參與了心血管疾病的病理過程[2]。本研究通過比較觀察CHF患者治療前后血清CysC水平變化,探討其與心功能之間的關系。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選擇2009年5月—2011年3月入住我科的CHF患者193例,男101例,女92例,年齡57~81歲,平均(66.5±11.3)歲。病因主要有高血壓63例、冠心病55例、高血壓合并冠心病49例、擴張型心肌病11例、酒精性心肌病9例、風濕性心臟病6例。按NYHA心功能分級[1]分為Ⅱ級61例、Ⅲ級97例、Ⅳ級35例,均符合CHF的診斷標準[3]。排除合并腦血管意外、妊娠、感染、惡性腫瘤及嚴重肝腎疾病患者。

1.2 方法 患者均按CHF診斷治療指南[3]規范治療,治療前及治療后2周分別做以下檢查。(1)超聲心動圖檢查:采用SIEMES Antares型彩色多普勒超聲診斷儀(探頭頻率3.5 Hz)測定左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室收縮末期內徑(LVESD)及左心室射血分數(LVEF)。(2)血清CysC檢測:抽取早晨空腹靜脈血3 mL,分離血清,采用乳膠增強免疫比濁法檢測CysC,檢測儀器為OLYMPUS-AU2700分析儀,試劑盒由浙江夸克生物有限公司提供。(3)6 min步行試驗(6-MWT):試驗在長30 m的平直走廊上進行,必要時可坐下休息,休息時間計入6 min內,間隔1 h以上重復測量2次,計算6 min步行距離,取2次測量的平均值。

1.3 統計學方法 采用SPSS 13.0統計軟件處理,計量數據以表示,治療前后的測量值比較采用配對t檢驗,相關性分析采用Pearson直線相關。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

所有患者在治療后的LVEDD、LVESD、LVEF、6-MWT均較治療前改善,CysC水平下降,差異均有統計學意義(P<0.05或P<0.01),見表1。血清CysC水平與LVEDD、LVESD、LVEF、6-MWT呈負相關(r分別為-0.45、-0.42、-0.63及-0.59,均P<0.05)。

Table 1 Comparison of indicators before and after treatment表1 治療前后各項指標變化比較 (n=193,)

Table 1 Comparison of indicators before and after treatment表1 治療前后各項指標變化比較 (n=193,)

*P<0.05,**P<0.01

時期 LVEF治療前治療后t CysC(mg/L)1.22±0.08 0.83±0.07 2.35*LVEDD(mm)57.63±7.12 52.35±6.13 2.61**LVESD(mm)51.87±8.31 48.96±7.35 2.36*0.36±0.05 0.48±0.06 2.57*6-MWT(m)363±91 427±58 2.62**

3 討論

循環中的CysC僅經腎小球濾過而清除,因此常作為反映腎小球濾過率變化的理想標志物[4]。研究表明,CysC參與了諸多心血管系統疾病的病理生理過程,涉及炎癥反應、抑制酶及激素前體的活性等[5]。CysC可通過對血管內皮細胞功能、血管平滑肌細胞、凝血功能及脂質過氧化的影響對心血管系統產生毒性作用[6]。Ix等[7]發現,血清CysC水平與左室肥厚及舒張功能有關。Patel等[8]發現血清CysC與左心室體積增加和左心室向心性肥大具有相關性,抗CHF治療后心功能狀態改善,CysC釋放減少。本研究發現CysC水平在治療后較治療前降低,并與反映左室功能有關的指標(LVEDD、LVESD、LVEF、6-MWT)呈負相關,表明CysC與CHF的發生發展有關,是反映CHF患者心功能的重要指標。

[1] 陸再英,鐘南山.內科學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008:170.

[2]張良,周勝華,方臻飛,等.慢性心力衰竭患者胱抑素C的變化及意義[J].現代生物醫學進展,2010,10(7):1291-1293.

[3]中華醫學會心血管病學分會.慢性心力衰竭診斷治療指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(12):1076-1095.

[4]Laterza OF,Price CP,Scott MG.Cystatin C:An improved estimator of glomerular filtration rate[J]?Clin Chem,2002,48(5):699-707.

[5]Deo R,Fyr CL,Fried LF,et al.Kidney dysfunction and fatal cardio?vascular disease-an association independent of atherosclerotic(Health ABC)study[J].Am Heart,2008,155(1):62-68.

[6]Barka T,van der Noen H.Expression of the cysteine proteinase in?hibitor cystatin C gene in rat heart:use of digoxigenin labeled probes genenaed by polymerase chain reaction directly for in situ and northern blot hybridizations[J].J Histochem Cytochem,1993,41(12):1863-1867.

[7]Ix JH,Shlipak MG,Chertow GM,et al.Cystatin C,left ventricular hy?pertrophy,and diastolic dysfunction:data from the Heart and Soul Study[J].J Card Fail,2006,12(8):601-607.

[8]Patel PC,Ayers CR,Murphy SA,et al.Association of cystatin C with left ventricular structure and function:the Dallas Heart Study[J].Circ Heart Fail,2009,2(2):98-104.

10.3969/j.issn.0253-9896.2012.08.036

443002 湖北省宜昌市,三峽大學第三臨床醫學院葛洲壩中心醫院心內科

(2011-08-01收稿 2011-11-24修回)

(本文編輯 閆娟)

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