兒童傳染性單核細胞增多癥56例臨床特點分析

呂亞清， 夏波， 宋文奇， 高祥文

傳染性單核細胞增多癥（infectious mononucle－osis，IM）是一種單核巨噬細胞系統(tǒng)的急性增生性傳染病，多見于兒童和青少年。本病在兒科有逐年增多趨勢，多數預后良好，極少數可合并嚴重并發(fā)癥而導致死亡。由于病變涉及全身各個系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)復雜多樣，很容易誤診與漏診。為提高對本病的認識，以便早期診斷，減少誤診與漏診。現(xiàn)將本院2005年至2010年收治的56例兒童IM進行分析，報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2005－01／2010－12應城市人民醫(yī)院兒科收治的56例IM患兒，其中男36例，女20例，男女之比為1.8∶1；年齡1～12歲，其中1～3歲8例，～7歲36例，～12歲12例。

1.2 診斷標準 符合《諸福棠實用兒科學》第7版中IM 診斷標準［1］。

1.3 納入標準 （1）符合IM 診斷標準；（2）年齡1～12歲。

1.4 排除標準 病例資料不全者。

1.5 治療方法 除急性期臥床休息，加強護理外，全部病例均給予阿昔洛韋或更昔洛韋抗病毒治療，并發(fā)細菌感染者加用抗生素，肝功能異常和心肌受損者予護肝和營養(yǎng)心肌治療。

1.6 觀察指標 對所有病例主要臨床表現(xiàn)如發(fā)熱、肝脾淋巴結腫大、咽峽炎癥狀體征及并發(fā)癥進行觀察分析；同時對重要的實驗室檢查項目如血常規(guī)，肝功能，外周血變異型淋巴細胞比例，特異性血清學抗衣殼抗原抗體（VCA）IgM及IgG抗體，血嗜異凝集反應進行檢查分析。

2 結果

2.1 發(fā)病季節(jié) 56例中春季發(fā)病5例（8.9%），夏季26例（46.4%），秋季24例（42.9%），冬季1例（1.8%），夏秋季共50例（89.3%）。

2.2 臨床特征 具有典型臨床表現(xiàn)的有36例（64.3%）。發(fā)熱52例（92.9%），熱型常不固定，多為不規(guī)則發(fā)熱；淋巴結腫大56例（100.0%），53例頸部淋巴結腫大，其中雙側41例、單側12例，2例腋下淋巴結腫大，1例腹股溝淋巴結腫大；咽峽炎54例（96.4%），其中42例扁桃體上有灰白色膜狀滲出物；脾臟大28例（50.0%）；肝臟大24例（42.9%）；單純眼瞼浮腫12例（21.4%）；鼻塞及張口呼吸10例（17.9%）；皮疹6例（10.7%），多為紅色粟粒疹和斑丘疹；黃疸5例（8.9%），為鞏膜及皮膚輕度黃染。

2.3 并發(fā)癥 56病例中46例出現(xiàn)并發(fā)癥（82.1%）。呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥20例（35.7%），其中支氣管炎10例，支氣管肺炎7例，胸膜炎3例，胸腔積液1例，其中1例肺炎合并胸膜炎；消化系統(tǒng)并發(fā)癥4例，消化道出血1例，腹痛3例；泌尿系統(tǒng)腎功能輕度損害1例；神經系統(tǒng)頭痛頭暈4例；血液系統(tǒng)10例，其中血小板減少性紫癜2例，貧血8例；循環(huán)系統(tǒng)5例，主要為出現(xiàn)心悸、ECG異常，表現(xiàn)為竇性心功過速，ST段輕度下移；單純眼瞼水腫12例。累及1個系統(tǒng)者30例（53.6%），以肝臟受累多見；累及2個系統(tǒng)者16例（28.6%）；累及3個系統(tǒng)者1例（1.8%）。

2.4 實驗室檢查 血常規(guī)白細胞＜10×109／L 3例（5.4%），10～20×109／L 48例（85.7%），＞20×109／L 5例（8.9%）；49例以淋巴細胞增高為主，占87.5%。外周血變異淋巴細胞（AL）＜10%4例（7.1%），10%～20%46例（82.2%），＞20%6例（10.7%），最高達58%。全部病例均行肝功能、心肌酶譜、血沉、C反應蛋白檢查。肝功能異常32例（57.1%），谷丙轉氨酶（ALT）升高24例（42.9%），谷草轉氨酶（AST）升高26例（46.4%），乳酸脫氫酶（LDH）升高12例（21.4%），有2例LDH＞800IU／L；16例心肌酶譜磷酸激酶同工酶（CK－MB）升高，占28.6%；40例血沉增快，占71.4%，最高86.6mm／h；35例C反應蛋白升高，占62.5%，多為輕度增高。嗜異凝聚抗體（玻片凝集法）陽性45例（80.4%）。由于條件限制，僅后4年的48例做了EB－VCA－IgM檢測（均送武漢檢驗中心），陽性37例，占77.1%。

2.5 治療與轉歸 經治療56例全部臨床治愈，無一例死亡。

3 討論

IM是一種由EB病毒感染引起的急性傳染病，呈急性或亞急性過程，病程多為自限性。主要臨床表現(xiàn)以發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾腫大為主。其病變可涉及全身各系統(tǒng)，在機體處于不同的免疫狀態(tài)下，感染EB病毒會有各不相同的臨床表現(xiàn)，因此其表現(xiàn)形式具有多樣化的特點，且首發(fā)癥狀也各不相同，易導致誤診漏診。有報道誤診率可高達30%［2］。研究表明發(fā)展中國家兒童IM的發(fā)病高峰年齡在2～6歲，可能與發(fā)展中國家衛(wèi)生經濟狀況較差，EB病毒易于經呼吸道傳播有關，而發(fā)達國家IM則多見于青少年，發(fā)病高峰年齡在10～20歲［3，4］。本研究7歲以下占78.6%，與文獻報道一致［5］。IM 的發(fā)病有明顯的季節(jié)性［6］，但文獻報道各不相同，多數報道發(fā)病高峰在夏秋季、秋季和春季。本研究發(fā)病高峰在夏秋季，占89.3%，考慮本地區(qū)在中國屬偏南方地區(qū)，與有關報道南方地區(qū)發(fā)病高峰在夏秋季相同［7］。

本研究36例（占64.3%）具有典型臨床表現(xiàn)，以發(fā)熱、咽峽炎、肝脾淋巴結腫大三聯(lián)征為最常見的臨床表現(xiàn)。其中發(fā)熱占92.9%，咽峽炎占96.4%，淋巴結腫大占100%，肝臟腫大占42.9%，脾臟腫大占50.0%；另外單純眼瞼浮腫占21.4%，鼻塞張口呼吸占17.9%。值得注意的是IM引起的眼瞼浮腫并非腎臟損害導致，而是頸部淋巴結腫大壓迫，使靜脈淋巴回流受限所致。本研究并發(fā)癥發(fā)生率高達88.3%，尤以肝臟損害多見，其次是呼吸系統(tǒng)的并發(fā)癥。肝功能變化主要以ALT、AST、LDH升高最常見，其中ALT、AST升高以輕中度為主，但病例恢復較快，預后良好；LDH＞800IU／L的2例病情均較重，住院時間較長。目前認為雖然LDH變化對于IM缺乏特異性，但有可能作為判斷組織細胞破壞程度及病情嚴重性的指標之一［8］。另外本研究心肌酶譜中CK－MB升高16例，占28.6%，說明部分IM患兒并發(fā)有不同程度的心肌損害，所以對IM患兒應常規(guī)檢測心肌酶譜，以便及早發(fā)現(xiàn)心肌損傷，及時治療。

在實驗室檢查方面，對于IM的診斷EB－VCAIgM陽性最有價值，是最具有特異性的免疫學指標，它反映EB病毒近期感染，急性期陽性率高，特異性強，并且對嗜異凝集試驗可起到彌補作用；而AL檢查為一種簡便有效的篩查手段，對IM的早期診斷具有一定價值，但AL增高程度與IM病情及預后無關；另外嗜異凝集試驗陽性對IM有一定診斷價值，因其有較強特異性，陽性率較高。值得說明的是AL一般在病后3d出現(xiàn)，第1周逐漸增多，第2～3周達高峰；因此根據AL變化情況，在診斷IM時應反復多次檢查外周血常規(guī)AL比例，特別是在發(fā)病1～3周AL比例增高更明顯，故不能單靠一次或幾次AL＜10%而否定IM的診斷；而嗜異性抗體出現(xiàn)和消失的時間變化較大，若檢測為陰性時應注意復查。本研究中56例全部檢測AL和用玻片凝集法測定嗜異性抗體，檢測AL≥10%的占92.9%；測定嗜異性抗體陽性的占80.4%；48例做了EBVCA－IgM檢測，其中陽性占77.1%；說明這3項主要檢查在IM患兒中陽性率均很高。因此，臨床上疑似IM診斷時，應盡量多次檢查外周血常規(guī)AL，做好嗜異凝集試驗和EB－VCA－IgM檢測。

文獻報道EB病毒相關疾病包括EB病毒侵襲性疾病和免疫反應所造成的疾病［9］。EB病毒感染相關疾病，幾乎累及全身各個系統(tǒng)，包括有心肌炎、肝炎、過敏性紫癜、腎小球腎炎、腎病綜合征、呼吸道感染、血小板減少性紫癜、淋巴瘤、噬血細胞綜合征等。充分證明EB病毒感染與人類許多疾病密切相關，應引起臨床醫(yī)生高度重視。這些疾病有些是IM的原發(fā)表現(xiàn)，有些是并發(fā)癥表現(xiàn)，因此診斷IM時，一定要結合臨床表現(xiàn)與實驗室檢查，特別是EBVCA－IgM、AL以及嗜異性抗體的檢測，綜合判斷，提高對本病認識與診斷，減少臨床誤診和漏診，及時治療。

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