單核細胞的成熟/分化有利于跨越血腦屏障和被艾滋病毒感染
過去認為循環單核細胞可以限制HIV感染,但是從HIV感染個體的單核細胞中分離出了感染性病毒,表明單核細胞并非僅對HIV感染有抗性。研究表明單核細胞表達特異性表型標志物和中樞神經系統疾病與猿猴免疫缺陷病毒(SIV)和HIV感染有關,說明在HIV感染個體中單核細胞對中樞神經系統免疫進程和認知缺失中的重要性。雖然單核細胞可運輸HIV通過血腦屏障進入中樞神經系統,但尚不清楚哪些是能識別對HIV感染敏感的單核細胞亞群和/或能夠侵襲中樞神經系統的特異性標志物。
美國科學家用培養的人外周血單核細胞鑒定包括CD14、CD16、CD11b、Mac387、CD163、CD44v6和CD166在內的單核細胞/巨噬細胞(Mo/Mac)成熟/分化期間表達的表型標志物。他們發現當有CCL12刺激時,CD14+CD16+CD11b+Mac387+標記物陽性的單核細胞/巨噬細胞亞群優先在其建立的體外血腦屏障模型間轉移。通過cDNA微陣列分析測定了在血腦屏障間轉移和/或被HIV感染的單核細胞/巨噬細胞亞群的相關基因,發現了471個不同的優先調節的基因,其中下調基因262個,上調基因212個。這些研究結果有助于理解在艾滋病發病的神經機制中單核細胞的成熟、感染以及轉移入腦的作用。
Cell Immunol , 2011, 267(2):109-123(行妍妍)