HPLC法測定宣清止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量

王 戈，趙培敬

(南陽市食品藥品檢驗所，河南南陽473061)

宣清止咳糖漿具有宣肺清熱、化痰止咳的功效，可用于治療風熱客肺所致的氣管炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、支氣管擴張、支氣管哮喘等病癥。由麻黃、苦杏仁、甘草、黃芩、桔梗等提取制成。制劑標準為豫藥制字Z04130046。麻黃為方中主藥，鹽酸麻黃堿為其主要活性成分，原標準中僅有麻黃的薄層色譜法鑒別，而沒有鹽酸麻黃堿的含量測定。不利于制劑質量的控制。本文采用高效液相色譜法測定宣清止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量，方法簡便、快速、重現性好，現報道如下。

1 儀器與試劑

LC－2010C高效液相色譜儀(日本島津公司);鹽酸麻黃堿對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號:171241－201007);宣清止咳糖漿(新野縣中醫院)。試劑中甲醇為色譜純，水為純化水，氫氧化鈉、乙醚、鹽酸、磷酸二氫鉀等均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm);流動相:0.01 mol·L－1磷酸二氫鉀(用磷酸調節pH至2.5)－甲醇(90∶10);流速:1.0 mL·min－1;檢測波長:210 nm;柱溫:25℃;進樣量:10 μL。在上述條件下鹽酸麻黃堿與相鄰成分實現基線分離。

2.2 對照品溶液的制備 取鹽酸麻黃堿對照品適量，精密稱定，加0.1%鹽酸甲醇溶液制成每1 mL含40 μg的溶液，作為對照品溶液［1］。

2.3 供試品溶液的制備 精密吸取宣清止咳糖漿10 mL，加水20 mL，加5mol·L－1氫氧化鈉溶液5 mL，輕輕搖勻，用乙醚振搖提取4次，每次40 mL，合并乙醚液，加0.1%鹽酸甲醇溶液2 mL，搖勻，揮干，殘渣加0.1%鹽酸甲醇溶液使溶解于50 mL量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液［2］。

2.4 陰性對照溶液的制備 取處方中除去麻黃外的其他藥材，照制法制取缺麻黃陰性樣品。按供試品溶液制備方法制成陰性對照溶液，測定。

2.5 線性關系考察 精密稱取鹽酸麻黃堿對照品適量，加0.1%鹽酸甲醇溶液制成每1 mL含98.2 μg的溶液。精密量取1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL分別置10 mL量瓶中，加0.1%鹽酸甲醇溶液并稀釋至刻度，搖勻，精密量取上述溶液各10 μL，注入液相色譜儀測定，記錄色譜圖，將所測得的鹽酸麻黃堿峰面積Y和進樣量X進行回歸，得方程:Y=402 892 X+2 309，r=0.999 7(n=6)。結果表明鹽酸麻黃堿進樣量在9.82～98.2 μg·mL－1范圍內呈現良好的線性關系。

圖1 鹽酸麻黃堿對照品HPLC圖

圖2 宣清止咳糖漿HPLC圖

圖3 陰性對照溶液HPLC圖

2.6 精密度試驗 精密吸取同一份鹽酸麻黃堿對照品溶液10 μL，重復進樣5次，按上述色譜條件測定，鹽酸麻黃堿面積RSD為0.62%。

2.7 重現性試驗 取同一批號的宣清止咳糖漿，按2.3方法分別制備5份供試品溶液，按上述色譜條件測定，鹽酸麻黃堿的含量平均為0.349 8 mg·mL－1，RSD為0.74%(n= 5)。表明該方法重現性良好。

2.8 穩定性試驗 按2.3方法制備樣品溶液，在室溫下放置0、2、4、6、8、10 h，按上述色譜條件測定，鹽酸麻黃堿峰面積RSD為0.56%，表明供試品溶液在10 h內保持穩定。

2.9 回收率試驗 采用加樣回收，精密量取6份已知含量的樣品(含量為0.342 1 mg·mL－1)各5 mL，分別精密加入鹽酸麻黃堿對照品溶液(1.692 5 mg· mL－1)各1 mL，按供試品制備方法制備，進樣測定，計算回收率，結果見表1。

表1 回收率試驗結果(n=6)

2.10 樣品測定 取宣清止咳糖漿5批，按上述方法制備供試品溶液和對照品溶液，精密量取各溶液10 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定，5批樣品含量分別為0.332 6、0.356 1、0.355 0、0.348 3、0.351 1 mg·mL－1。

3 討論

曾有文獻報道［2，3］HPLC法測定中藥中麻黃堿的含量，以甲醇－水、乙腈－水為流動相進行分離，但分離度不好，基線沒有得到很好的改善。本文選用C18色譜柱，以0.01 mol ·L－1磷酸二氫鉀(用磷酸調節pH至2.5)－甲醇為流動相，比例90∶10，使得鹽酸麻黃堿和相鄰峰得到較好的分離，提高了分離度，色譜峰形對稱，基線平直，系統穩定。可作為該制劑的質量控制方法。

［1］ 國家藥品監督管理局.國家中成藥標準匯編內科肺系分冊［S］.北京:人民衛生出版社.2002:263－264.

［2］ 景金柱，余衛兵，畢雪艷，等.HPLC測定麻杏止咳糖漿中鹽酸麻黃堿的含量［J］.河北醫藥，2006，28(3):225－226.

［3］ 李紅霞，丁明玉，呂琨，等.高效液相色譜法則測定麻黃及其制劑中的麻黃類生物堿和川芎嗪［J］.色譜，2001，19(2):161－163.