FDA批準Xtandi治療晚期去勢抵抗性前列腺癌

2012年8月31日，Astellas公司的新藥Xtandi(enzalutamide)提前獲美國FDA批準，用于治療激素療法或化療后復發或繼續擴展的晚期去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC是指那些在雄激素達到去勢水平情況下仍然發生進展的前列腺癌，前列腺癌是發生于男性前列腺組織中的惡性腫瘤，雄性激素可促進前列腺腫瘤的發生。Xtandi為一種新的雄性激素抑制劑，它可通過干擾雄激素與前列腺癌細胞的結合抑制腫瘤的發生發展。

通過對1 199名晚期CRPC患者用藥后的總生存期進行評估，Xtandi的安全性和有效性得到驗證。研究表明，Xtandi可使患者平均生存期較安慰劑組延長4.8個月。常見不良反應包括疲勞、腹瀉、頭痛、眩暈、背痛、關節痛、潮熱、組織腫脹、骨骼肌肉痛、上呼吸道感染癥狀以及肌無力、失眠、焦慮和血壓升高等。