N，N－二異丙基乙二胺的合成

劉雙喜

(江蘇施貴特科技有限公司，江蘇南通226100)

N，N－二異丙基乙二胺是合成某些藥物，如γ－內酰胺類藥物普拉西坦(pramiracetam)等的重要中間體。普拉西坦于1993年在意大利首次上市，其主要作用是改善腦代謝，提高認知能力。

1 合成路線

N，N－二異丙基乙二胺的工藝主要分為如下幾種類型［1～3］:①Gabrriel合成法。以二溴乙烷為起始原料，經過縮合、酸解等反應合成N，N－二異丙基乙二胺。這種方法由于作為親核體的二異丙胺具有較大的體積，立體阻礙作用不利于反應進行，要在封管中進行，反應條件苛刻，經改進后收率有所提高，但依然存在設備腐蝕嚴重、成本高等問題，不適合工業化生產;②N，N－二異丙基乙腈還原法。該方法收率可達70%以上，但由于用到劇毒的氰化鉀或氫氰酸，安全和環保壓力大，同樣無法適合工業生產;③氮丙啶開環法。本方法以乙醇胺為起始原料經過酯化、縮合、開環反應得到N，N－二異丙基乙二胺，反應溫度高，設備投資大，并且有毒中間體產生，也不適于工業生產;④環氧乙烷開環法。該法以環氧乙烷為起始原料，經加成、氯化、氨解得到N，N－二異丙基乙二胺，該方法需要在高壓下進行，設備前期投資比較大并且安全性不高，工業生產有一定的局限性;⑤Michael加成及Hofmann降級法。這種方法以二異丙胺和丙烯酰胺為起始原料，經Michael加成和Hofmann降解兩步合成N，N－二異丙基乙二胺，該方法原料簡單易得，操作簡單安全，無污染物，但文獻收率較低。我們參考第五種方法，經過反復試驗，使其收率由原來的24.2%提高到55.3%，滿足工業化生產條件。合成路線如下:

2 實驗部分

2.1 二異丙基氨基丙酰胺(2)的合成 在100 mL三口燒瓶中，加入丙烯酰胺(10.65 g，0.15 mol)和水(20 mL)，冰浴攪拌溶解，滴加二異丙胺(10.1 g，0.1 mol)，控制滴加速度使反應體系無明顯升溫，滴加完畢，升溫至50℃繼續反應48 h，加入乙酸乙酯(40 mL)萃取，用飽和食鹽水(40 mL)洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓蒸干冷卻后得到淺白色固體二異丙基氨基丙酰胺15.2 g，收率:88.3%，mp:76～79℃［文獻:mp:78～80℃］。含量(GC):＞95%。

2.2 N，N－二異丙基乙二胺的合成(1) 取上步二異丙基氨基丙酰胺(15.2 g，約0.084 mol)溶于冰水浴(10 mL)，滴加8%次氯酸鈉溶液(25 mL)，控制滴加速度保持溫度不超過5℃，滴加完畢保溫反應30 min，滴加40%NaOH水溶液(10 mL)，滴加完畢升溫至40～50℃反應4 h，冷卻，靜置分層，有機層用固體氫氧化鈉干燥，常壓精餾，收集170～185℃的餾分，得到無色液體N，N－二異丙基乙二胺9.03 g，含量(GC):＞98%，收率62.5%。1H－NMR(CDCl3，300 MHz)δppm:1.00(12H，d)，1.56(2H，s)，2.47－2.64 (4H，t)，3.00(2H，h)［文獻:1H－NMR(CDCl3，)δppm:1.02 (12H，d)，1.54(2H，s)，2.43－2.65(4H，t)，3.05(2H，h)］。

3 結果與討論

3.1 (2)的合成中，滴加二異丙胺時溫度控制在0～5℃為宜，太低則轉化率低，太高則副產物增多。保溫反應時間以48 h為好，繼續延長反應，收率提高不明顯。

3.2 (1)的合成中，次氯酸鈉的活性對反應影響很大，我們一般自己做次氯酸鈉，這樣活性強。滴加次氯酸鈉過程中會放熱，應嚴格控制溫度不超過5℃，溫度過高會有副產物產生。

［1］ Ford H，Chang CH，Behrman EJ.Sequence－specific osmium reagents for polynucleotides［J］.J Am Chem Soc，1981，103(26):7773－7779.

［2］ 董燕飛，齊欣，趙溫濤.N，N－二異丙基乙二胺的合成［J］.化學工業與工程，2007，24(4):367－369.

［3］ 彭震云.N，N－二異丙基乙二胺制備方法的改進［J］.徐州醫學院學報，1999，19(40):273－274.