中藥中多糖類成分研究概述

崔 寧，郭 威，孫曉園，于宗淵

(1.山東中醫藥大學藥學院，山東濟南250355;2.山東省中醫藥研究院，山東濟南250014;3.山東大學校醫院，山東濟南250100)

中藥中多糖類成分具有廣泛的藥理活性，如調節機體免疫功能、抗腫瘤、抗病毒、抗疲勞、抗糖尿病、降血脂、抗氧化、抗凝血、抗炎等［1］，因而受到了越來越多的重視。為了對中藥中多糖類成分的研究現狀有一個較全面、深入的了解，系統查閱了有關文獻，對中藥中多糖類成分的提取、分離純化、結構解析及活性測定等方面研究內容進行了綜述，并在此基礎上，指出了目前存在的問題及今后研究的主要方向。

1 多糖的提取

從中藥中提取多糖之前，一般先用石油醚、乙醚等有機溶劑處理藥材，以去除脂溶性成分;后用95%乙醇去除單糖、苷類等小分子物質;對于色素含量較高的根、莖、葉、果實類藥材，還需進行脫色處理［2］。

最常用的多糖提取方法為熱水提取法。即向預處理后的藥材中加入一定量的蒸餾水，在加熱回流或恒溫條件下提取多糖。為了提高多糖的提取率，一般采用兩種改進方法，一種是向提取用水中加入酶類，如纖維素酶、蛋白酶等，使細胞壁損壞，獲得更多胞內多糖［2］;另一種是采用弱堿水［3］或弱酸水［4］提取多糖，分別獲得更多的酸性多糖與堿性多糖。此外，還可采用超聲波［5］或微波［6］提取法，增大物質分子的運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，從而提高多糖的浸出率。

在選定提取方法后，為了進一步提高多糖的提取效率，應進行工藝條件優化。姜波等［7］通過單因素和正交試驗，以多糖的質量和含量為指標，考察了固液比、提取溫度、提取時間及提取次數對五味子多糖得率的影響，結果發現，提取溫度對五味子多糖得率的影響最大，而固液比和提取時間次之;最終得五味子多糖提取的最佳工藝條件為:固液比1∶30，提取溫度90℃，提取時間4 h，提取3次。Cai等［8］采用3 ×3 Box－Behnken設計與響應曲面法(RSM)分析，優化仙人掌多糖的最佳提取工藝，確定最佳工藝條件為:提取溫度86.1℃，提取時間3.61 h，料水比1∶3.72。

2 多糖的分離與純化

由于提取的粗多糖中往往含有較多的蛋白質，所以在多糖進一步純化之前，必須除去其中的蛋白質。常用的除蛋白方法有三氯乙酸法、酶解法、Sevag法及柱色譜法(如大孔樹脂柱色譜、聚酰胺柱色譜)等，其中以Sevag法最為多見。Sevag法具有條件溫和、多糖降解損失少等優點。王文平等［2］以蛋白含量和多糖含量為指標，分別采用Sevag法、酶解與Sevag 相結合的方法及三氯乙酸法去除野木瓜粗多糖中的蛋白質，結果發現，采用酶解與Sevag相結合的方法脫蛋白，多糖含量有所提高，蛋白脫除效果好，既減少了常規Sevag法的操作次數，又避免了三氟乙酸法脫蛋白過程中造成的多糖降解損失。

多糖提取液去蛋白后，一般先經一定濃度乙醇沉淀獲得粗多糖，后進行柱色譜分離，最終獲得純化多糖。

多糖的柱色譜分離過程一般先采用弱陰離子交換柱色譜，將總多糖分為中性糖與若干酸性糖組分，后經凝膠柱色譜分離，最終獲得分子量相對較均一的純化多糖。常用的陰離子交換柱色譜填料有 DEAE－Sepharose F.F、DEAESepharose CL、DEAE－纖維素、DEAE－Sephadex A等;常用的凝膠柱色譜填料有Sephadex、Sepharose、Sephacryl等。

Wang等［9］對絞股藍粗多糖先進行DEAE－Sepharose CL－6B柱色譜分離，后以Sephadex G－100柱色譜精制，得到3個多糖組分;經醋酸纖維素薄膜電泳鑒定，3個多糖組分均呈現單一斑點，證明三組分均為均一絞股藍多糖。刺五加粗多糖經DEAE－Sepharose F.F陰離子交換柱色譜分離后，獲得三個多糖組分，將其中主要組分經Sephadex G－75凝膠柱色譜洗脫得到單一對稱尖峰，證明該組分為均一刺五加多糖［10］。

3 多糖的結構解析

3.1 多糖的分子量測定 多糖的分子量測定多采用高效凝膠滲透色譜法(HPSEC)，它利用了多糖的分子量與其在凝膠色譜柱上的洗脫體積之間成一定關系的性質。但應注意的是，多糖的分子量僅代表相似鏈長的平均分布，采用不同方法往往測得不同分子量。即使是同一種多糖，其重均分子量和數均分子量也會相差較大。近年來，凝膠滲透色譜－多角度激光光散射儀聯用技術(SEC－LLS)迅速發展，已經被廣泛應用于高分子化學、生物化學等眾多研究領域。其工作原理為樣品先經凝膠滲透色譜將其中高分子物質按照分子量的大小依次洗脫下來，后直接激光照射測定其散射光強度，由于散射光強度強烈依賴于高分子的分子量、鏈形態、溶液濃度、散射光角度和折光指數增量(dn/dc值)等基本參數，因此可間接得知高分子物質的絕對分子量。SEC－LLS除了可以得知平均分子量，還可以測得不同高分子物質的分布及其相應分子量大小，并且不需要使用結構相似的標準品做標準曲線、具有測定范圍廣泛、準確度高等優點。

Huang等［11］采用HPSEC法測定靈芝中性均一多糖的平均分子量(Mw)約為2.5×106kDa。賀鋒嘎等［12］采用SECLLS分析芥菜多糖的分子量范圍及其分布，結果發現，芥菜多糖的分子量在1.42×104～2.55×105kDa之間，80%的多糖組分集中在2.1×105kDa左右。

3.2 多糖的結構解析 多糖的結構十分復雜，糖單體之間有多種鏈接方式，可以形成不同構型的直鏈和支鏈結構，再通過分子間氫鍵和基團的相互作用可進一步形成不同形式的高級結構。隨著理化檢測手段和儀器性能不斷發展，多糖的結構測定方法不斷完善，表1［13］列舉了目前多糖結構解析的常用技術方法。通過各技術方法的選擇使用與巧妙配合，可得到來自各個角度的信息和數據，從而構成推斷糖鏈結構的基礎。

表1 測定多糖結構常用的技術方法

Bao等［14］從靈芝孢子中分離得一葡聚糖，重均分子質量為1.0×104，主鏈為(1→3)－β－D－葡聚糖，在主鏈的C－6位置有一個、兩個和幾個葡萄糖取代，通過甲基化分析、Smith降解、1D和2D－NMR、電噴霧質譜(ESI－MS)確定了其復雜的結構。PL－1和PL－2是來自于靈芝［15］的兩個雜多糖，經結構分析PL－1主鏈為(1→4)連接的α－D－葡萄糖殘基和(1→6)連接的β－D－半乳糖殘基，在葡萄糖O－6位和半乳糖的O－2位有分枝，分枝由末端葡萄糖、(1→6)連接的葡萄糖殘基和末端鼠李糖組成;PL－4由(1→3)、(1→4)、(1→6)連接的－β－D－葡萄糖殘基和(1→6)連接的β－D－半乳糖殘基組成。

4 多糖的藥理作用

4.1 抗腫瘤活性 多糖的抗腫瘤作用可通過兩種方式實現，第一，多糖直接作用于腫瘤細胞，使其死亡或加速凋亡;第二，多糖通過增強機體免疫系統功能，間接誘導腫瘤細胞凋亡。Xin等［16］發現，遠志多糖可顯著抑制人卵巢癌細胞SKOV 03的增殖活性，進一步測定癌細胞內活性氧(ROS)及谷胱甘肽(GSH)含量，發現細胞內ROS含量增加、GSH含量降低，這可能是遠志多糖誘導癌細胞凋亡的原因。靈芝多糖［17］則是通過增強巨噬細胞的增殖活性與胞飲活性，間接抑制乳腺癌細胞生長，起到抗腫瘤效果。

4.2 免疫活性 多糖的免疫活性研究包括體內和體外免疫活性研究兩方面，其中以體外免疫活性研究較為多見。體外免疫活性研究選擇的細胞主要有吞噬細胞和脾淋巴細胞兩種。其中吞噬細胞包括中性粒細胞、單核細胞和巨噬細胞，且以巨噬細胞的研究最深入，主要有測定其增殖活性、胞飲活性、溶酶體酶活性、NO、活性氧、TNF－α及內毒素的分泌與釋放等。脾淋巴細胞實驗主要通過測定其增殖水平來評價樣品的免疫活性。

Liu等［18］分離草蓯蓉多糖，獲得均一中性多糖 BRPW1與均一酸性多糖BRP－WA1和BRP－WA2。體外測定小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬活性，NO、TNF－α及內毒素的分泌與釋放水平，發現草蓯蓉多糖可顯著增強巨噬細胞吞噬活性。進一步結合各均一多糖的結構特點與活性測定結果推斷，糖醛酸含量高、分子量大且具有三螺旋構象的多糖可能具有更強的巨噬細胞活性。刺五加均一多糖［10］可使ConA和LPS誘導的脾淋巴細胞明顯增殖，表明刺五加多糖具有顯著的免疫調節活性。

4.3 抗氧化活性 目前，體外抗氧化活性的檢測方法主要分為三類:①抗脂質氧化類型的檢測方法，該法主要通過測定脂質中不飽和脂肪酸的被氧化水平，來評價樣品的抗氧化活性;②清除或抑制自由基法，常用的自由基有DPPH自由基、超氧陰離子自由基、羥基自由基等;③測定抗氧化劑還原能力的檢測方法，如鐵離子還原能力(FRAP)法，該法可反映樣品的總體抗氧化能力。

Chen等［10］采用FRAP法和超氧陰離子自由基、羥基自由基、DPPH自由基清除能力測定法，分別測定刺五加粗多糖及均一多糖的抗氧化活性，結果表明，刺五加多糖具有顯著的抗氧化活性，尤以均一多糖的活性更強。

4.4 抗糖尿病活性 2型糖尿病的發病特征是胰島素抵抗(IR)和胰島β細胞功能障礙。現已發現，內質網應激不僅是引起IR的關鍵機制，也與糖尿病及其并發癥的發生發展有密切聯系。PTP1B指的是肥胖癥的特異靶基因－蛋白酪氨酸磷酸酶1B，它通過對胰島素受體或其底物上的酪氨酸殘基去磷酸化作用，對胰島素信號轉導進行負調節。它是一種胞內PTP，位于內質網，且在內質網應激中具有重要作用;激活轉錄因子6(ATF6)為參與內質網應激反應的蛋白之一。因此，內質網應激、PTP1B和ATF6均與2型糖尿病的發生發展具有直接或間接的聯系。

前期研究表明，黃芪屬植物多糖(APS)可以通過抑制PTP1B的過度表達，以提高胰島素敏感性，進而實現治療2型糖尿病的目的;進一步探究其作用機制，發現APS在體內不僅是一個供糖體，更能夠減輕內質網應激;此外，在內質網應激過程，ATF6參與了調節PTP1B的表達，由此可得出結論，APS抑制PTP1B的表達至少部分是通過抑制ATF6的活性實現的［19］。

4.5 抗凝血活性 抗凝血活性的測定方法主要有活化部分凝血活酶時間測定(APTT)法、血漿凝血酶時間測定(TT)法和血漿凝血酶原時間測定(PT)法等。

Mansour等［20］采用APTT法與抗Xa因子法，探究鰩齒舌表皮多糖組分的抗凝血活性。發現該多糖組分硫酸化后表現出強抗凝血活性，且該活性呈現劑量相關性;此外，鰩齒舌表皮硫酸化多糖還具有顯著的抗Xa因子活性。Ye等［21］對海參多糖分別進行羧甲基化和硫酸化修飾，獲得羧甲基化海參多糖和硫酸化海參多糖，進而比較海參多糖本身與以上兩種衍生化多糖的抗凝血活性。結果表明，硫酸化多糖的抗凝血活性最強，且推斷這與分子結構功能基團的種類與所占比重有關。

4.6 其他 人參多糖［22］除了具有藥用價值外，還具有抗疲勞的保健功能;大豆低聚糖［23］可顯著降低高脂大鼠的不正常血糖、血脂水平，并可減輕氧化應激;夏枯草多糖［24］具有抗單純皰疹病毒HSV活性;淫羊藿多糖［25］對枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抑菌效果明顯;蓮胚芽多糖組分［26］對脂多糖(LPS)誘導的巨噬細胞發炎具有較強的抗炎活性;絞股藍多糖［27］可顯著抑制人皮膚角質形成細胞的增殖活性，而無細胞毒性，因而有望用于牛皮癬等疾病的預防及治療。

5 結語

中藥品種繁多，且大多數中藥中含有多糖類成分，因此，如何充分利用好這一寶貴的自然資源是目前亟待解決的課題。目前對中藥中多糖類成分的研究還存在以下主要問題:①分離純化工藝較繁瑣，成本較高，不利于工業化;②結構研究還較膚淺，大多僅確定了部分一級結構，而對其高級結構未見報道;③活性研究一般用的都是粗多糖，缺乏多糖結構與活性關系的研究。因此，實用、高效的分離純化技術研究和深入、系統的構－效關系研究應是今后中藥中多糖類成分研究的主要方向。

［1］ 王濤，趙謀明.多糖的研究進展［J］.現代食品科技，2007，23(1):103－106.

［2］ 王文平，郭祀遠，李琳，等.野木瓜水溶性多糖的提取、分離及結構分析［J］.華南理工大學學報(自然科學版)，2008，36(7):128－133.

［3］ 郭承華，韓寶芹，劉萬順，等.黃海海燕酸性粘多糖的分離、純化及鑒定［J］.高技術通訊，2005，15(10):94－97.

［4］ 葉姜瑜，談鋒.紫芝多糖的純化及組分分析［J］.西南師范大學學報(自然科學版)，2002，27(6):945－949.

［5］ 覃亮，路寬.桐花樹多糖的提取及其組成的研究［J］.海峽藥學，2011，23(3):63－65.

［6］ Chen G，Ma X，Liu S，et al.Isolation，purification and antioxidant activities of polysaccharides from Grifola frondosa［J］.Carbohydr Polym，2012，89(1):61－66.

［7］ 姜波，孫靜，劉春，等.五味子水溶性多糖提取及純化工藝的優化［J］.時珍國醫國藥，2009，20(10):2614－2616.

［8］ Cai W，Gu X，Tang J.Extraction，purification，and characterization of the polysaccharides from Opuntia milpa alta［J］.Carbohydr Polym，2008，71(3):403－410.

［9］ Wang Z，Luo D.Antioxidant activities of different fractions of polysaccharide purified from Gynostemma pentaphyllum Makino［J］.Carbohydr Polym，2007，68(1):54－58.

［10］Chen R，Liu Z，Zhao J，et al.Antioxidant and immunological activity of water－soluble polysaccharide fractions purified from Acanthopanax senticosu［J］.Food Chem，2011，127(2):434－440.

［11］Huang SQ，Li JW，Li YQ，et al.Purification and structural characterization of a new water－soluble neutral polysaccharide GLP－F1－1 from Ganoderma lucidum［J］.Int J Biol Macromol，2011，48(1):165－169.

［12］賀鋒嘎，哈森其木格.芥菜多糖的研究［J］.光譜學與光譜分析，2006，26(2):321－323.

［13］蔡孟深，李中軍.糖化學:基礎、反應、合成、分離及結構［M］.北京:化學工業出版社，2007:468－493.

［14］Bao X，Liu C，Fang J，et al.Structural and immunological studies of a major polysaccharide from spores of Ganoderma lucidum(Fr.)Karst［J］.Carbohydr Res，2001，332 (1):67－74.

［15］Bao XF，Wang XS，Dong Q，et al.Structural features of immunologically active polysaccharides from Ganoderma lucidum［J］.Phytochemistry，2002，59(2):175－181.

［16］Xin T，Zhang F，Jiang Q，et al.Extraction，purification and antitumor activity of a water－soluble polysaccharide from the roots of Polygala tenuifolia［J］.Carbohydr Polym，2012，90(2):1127－1131.

［17］Zhao L，Dong Y，Chen G，et al.Extraction，purification，characterization and antitumor activity of polysaccharide from Ganoderma lucidum［J］.Carbohydr Polym，2010，80 (3):783－789.

［18］Liu Y，Sheng Y，Yuan G，et al.Purification and physicochemical properties of different polysaccharide fractions from the water extract of Boschniakia rossica and their effect on macrophages activation［J］.Int J Biol Macromol，2011，49(5):1007－1011.

［19］Wang N，Zhang D，Mao X，et al.Astragalus polysaccharides decreased the expression of PTP1B through relieving ER stress induced activation of ATF6 in a rat model of type 2 diabetes［J］.Mol Cell Endocrinol，2009，307(1－2):89－98.

［20］Ben Mansour M，Majdoub H，Bataille I，et al.Polysaccharides from the skin of the ray Raja radula［J］.Thromb Res，2009，123(4):671－678.

［21］Ye L，Xu L，Li J.Preparation and anticoagulant activity of a fucosylated polysaccharide sulfate from a sea cucumber Acaudina molpadioidea［J］.Carbohydr Polym，2012，87 (3):2052－2057.

［22］Wang J，Li S，Fan Y，et al.Anti－fatigue activity of the water－soluble polysaccharides isolated from Panax ginseng C.A.Meyer［J］.J Ethnopharmacol，2010，130(2): 421－423.

［23］Chen H，Liu L，Zhu J，et al.Effect of soybean oligosaccharides on blood lipid，glucose levels and antioxidant enzymes activity in high fat rats［J］.Food Chem，2010，119 (4):1633－1636.

［24］Xu HX，Lee SH，Lee SF，et al.Isolation and characterization of an anti－HSV polysaccharide from Prunella vulgaris［J］.Antiviral Res，1999，44(1):43－54.

［25］蘇瑛，劉鵬舉，李麗梅，等.微波輔助提取淫羊藿多糖工藝條件及抑菌效果的研究［J］.食品科技，2011，36 (11):158－161.

［26］Liao CH，Liu JY.Purification，partial characterization and anti－inflammatory characteristics of lotus(Nelumbo nucifera Gaertn)plumule polysaccharides［J］.Food Chem，2012，135(3):1818－1827.

［27］Li X，Wang Z，Zhao Y，et al.Purification of a polysaccharide from Gynostemma pentephyllum Makino and its therapeutic advantages for psoriasis［J］.Carbohydr Polym，2012，89(4):1232－1237.