徐曉玲
(自貢市第三人民醫院輸血科,四川 自貢 643000)
危重患者貧血是非常常見的,雖然有少數患者剛入重癥監護病房(ICU)時血紅蛋白正常,但是幾乎所有患者在ICU期間均發生過貧血。貧血在某些群體患者中發病率和病死率均很高,這可能與貧血造成的繼發性組織缺氧有關。
輸血在急性貧血重癥監護患者護理治療中起著關鍵作用,可減少組織缺氧和增加組織、器官的氧供,但同時存在一定的副作用。重癥監護和住院患者輸血有較高的病死率,重癥監護患者輸血還伴隨較高的器官功能障礙和在ICU停留時間延長的危險[1]。Hebert等進行了一項多中心隨機臨床研究,結果表明限制性輸血是安全有效的。此外,APACHE II評分<20和年輕患者(<55歲)實施限制性輸血會更好。此外,另一項研究表明正常容量性貧血和血紅蛋白濃度在(3.5~5)g/dl的患者不會進展為器官功能障礙[2]。目前還不清楚采用限制性輸血是否有利于危重患者。因此,本研究探討在ICU治療護理3 d或以上的危重病患者采用限制性輸血的情況。
選擇2008年1月1日至2011年1月1日于本院ICU病房停留超過3 d的成年患者167例,其中44.3%來自病房,39.5%是術后,平均年齡為(66.7±13.8)歲。所有患者隨訪至輸血后28 d或直到出院或死亡。排除標準:急性冠狀動脈綜合征、缺血性腦卒中、急性出血、既往輸血史和妊娠婦女。
收集患者入院時的一般資料、急性生理和慢性健康估測(APACHEⅡ)評分、序貫性器官衰竭(SOFA)評分;多器官功能不全(MODS)評分。每天記錄重癥監護患者血紅蛋白濃度。組織缺氧采用動脈乳酸、堿基差、中央靜脈血氧飽和度、中央靜脈動脈二氧化碳分壓差來表示,以上任何2個組織缺氧值出現異常為組織灌注不足。當患者血紅蛋白濃度低于7 g/dl時,給予輸血治療。
采用SPSS 13.0軟件進行統計學分析。各組均數之間比較采用t檢驗,非正態分布變量和有序變量比較采用Mann-Whitney檢驗。住院時間曲線采用Kaplan-Meier方法計算,比較其差異采用log rank檢驗。分類資料采用t檢驗。優勢比和95%可信區間分別通過logstical回歸評估。以P<0.05示差異有統計學意義。
167例ICU患者平均APACHEⅡ、SOFA和MODS評分分別為28.9±6.5,6.3±2.8和7.9±3.0,住院病死率為54.8%。35.3%的患者平均輸血為2 U紅細胞。輸血前平均血紅蛋白濃度為6.6 g/dl。剛進入ICU時,平均血紅蛋白濃度為(10.6±2.2)g/dl;28 d后,平均血紅蛋白濃度為(8.2±1.3)g/dl(P<0.001)。77%因血紅蛋白濃度<7 g/dl接受袋裝紅細胞輸血;19%因組織灌注不足而輸血;2%因心血管疾病輸血;2%因急性出血輸血。患者血紅蛋白濃度中位數為6.6 g/dl。因灌流不足而輸血的患者病死率低于因血紅蛋白濃度<7 g/dl而輸血的患者(P=0.001)。
單因素分析顯示女性、SOFA、MODS評分高、來自急診科、已患疾病和輸血患者有較高的死亡危險,見表1。多因素分析顯示紅細胞輸血、女性患者、MODS評分、慢性病、心血管疾病和免疫抑制疾病是死亡的獨立危險因子,見表2。

表1 死亡患者與存活患者各影響因素比較

表3 住院死亡率多元分析
兩組患者年齡、性別、APACHEⅡ評分、SOFA評分、MODS評分、患者來源科室、既往疾病和通氣模式的比較,差異不存在統計學意義(P>0.05);輸注袋裝紅細胞組患者ICU停留時間、住院時間、ICU死亡率及住院死亡率均顯著高于非輸血組患者,見表3。輸血組28 d SOFA評分較入院時SOFA評分沒有顯著改善(P=0.34),而未輸血組28 d SOFA評分較入院時SOFA評分有顯著改善(P=0.04)。

表3 輸血與非輸血組患者各變量間比較
貧血會造成組織氧供減少,增加發病和死亡的危險,從而增加住院時間和加重器官功能不全。輸血治療常與院內感染有關,特別是與輸血單位數直接相關[1,3]。其他并發癥包括輸血相關急性肺損傷(TRAIL)[4]。Hajjar等[5]采用隨機對照臨床試驗研究心肺分流術患者,比較限制輸血和開放輸血的優缺點,結果表明限制性輸血是安全的。Herbet等證實僅僅是患不太嚴重疾病(APACHEⅡ<20)和年輕患者(<55歲)可以獲益。然而,目前在許多ICU將貧血定義為血紅蛋白濃度<7 g/dl,其目的是維持血紅蛋白濃度在7~9 g/dl[5]。
本研究對象為ICU住院超過72 h的患者,其中35.3%的患者接受輸血,這個比率與其他研究一致[2]。多數病例(77%)是在血紅蛋白濃度<7g/dl時輸血的。雖然本研究住院死亡率較高(54.8%),這可能與疾病嚴重程度相關,如入院時APACHEⅡ評分比較高(28.9±6.5)。
有些學者認為,輸血是疾病嚴重程度的一個標志[6]。然而,雖然貧血與高死亡率相關,但是通過輸血來糾正貧血并不一定意味著死亡率降低。一些研究表明死亡率增加與輸血有關,也有一些研究表明死亡率增加與輸血單位數成正比[7]。此外,盡管輸血組血紅蛋白水平低,血紅蛋白在多參數模型中不是住院死亡的一個獨立危險因素,我們認為輸血是患者死亡的一個獨立危險因子(P=0.01)。
因貧血而進展為有害健康事件,部分取決于每個病人的代償能力。貧血在沒有冠狀動脈、腦血管或呼吸系統疾病合并癥的年輕患者耐受更好,因此,這類病人很少需要輸血[8]。在志愿者中的研究發現等容血液稀釋發生在血紅蛋白≤5 g/dl濃度范圍,但這并未導致明顯的無氧代謝[2],即使在低血紅蛋白水平,生存也是可能的。因此,確定輸血的最佳時機是目前臨床面臨的一項艱巨任務[9]。僅評價血紅蛋白水平就決定是否輸血似乎考慮不足,因為輸血組死亡率高。本研究結果表明,因為組織灌注不足而輸血患者死亡率低于因血紅蛋白濃度<7.0 mg/dl而輸血的患者。一項研究表明采用灌注參數可以提高輸血指癥的準確率,事實上,決定輸血需考慮患者年齡、疾病史和灌注參數,這樣才能將輸血相關并發癥降至最低[10]。理想情況下,應該一個單位一個單位的輸血[3]。總體說來,依患者年齡、身高、血液儲存時間和合并癥如腎功能衰竭和脾切除等具體情況而定。
本研究中也存在一些局限性。紅細胞儲存時間沒有評估,一些研究表明紅細胞貯藏時間越長氧供效率較低,患肺炎的危險因儲存的紅細胞而每天增加1%[11]。另外,沒考慮去白過程,這可能影響輸血患者的疾病進展。本研究設計并沒有評估輸血時的死亡率,當患者臨床條件惡化時,可能隨后會輸血。在最近的研究中,手術患者在輸注去白紅細胞后死亡率增加。本研究是一個觀測研究,不是隨機試驗,因此需要進一步證實本研究結論。
危重病患者進展為多因素貧血與在ICU病房停留時間相關的。限制性輸血已被證實是安全的,但即使采用這一方案,在某些患者死亡率和發病率依然增加,對于危重患者,低血紅蛋白濃度和灌流不足都是決定輸血的一個重要指征。
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