《海洋與湖沼》2012年第2期論文導讀
Bohaisea-9145海洋耶氏酵母堿性脂肪酶基因的克隆、異源表達和重組酶酶學性質
采用基因重組和分子生物學相關技術, 對海洋耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)Bohaisea-9145海洋低溫堿性脂肪酶(Y. lipolyticaBohaisea-9145, LipYp)基因lipYp(1116bp)克隆, 并在巴斯德畢赤酵母(Pichia pastoris)中進行了異源真核表達研究。結果表明, 陽性重組子經搖瓶發酵54 h后上清液酶活力達到 1956U/mL。發酵液經兩步純化得到在SDS-PAGE上顯示為單一條帶的重組脂肪酶。
華貴櫛孔扇貝殼色與閉殼肌顏色遺傳規律的研究
采用自交、正反雜交和卡方檢驗方法對華貴櫛孔扇貝(Chlamys nobilis)的桔黃色與棗褐色等 2個殼色和黃色與白色等2個閉殼肌顏色的遺傳規律進行了研究。結果表明,華貴櫛孔扇貝貝殼顏色和閉殼肌顏色均屬質量性狀, 受基因控制, 可以遺傳, 不受環境影響; 貝殼桔黃色表型對棗褐色表型為顯性; 閉殼肌白色表型對黃色表型為顯性。
環境因子對萱藻絲狀體孢子放散的影響
在實驗室條件下, 以本實驗室保存的萱藻(Scytosiphon lomentaria)絲狀體為材料, 研究了溫度(7~27℃)、光照強度[18~126 μmoL/(m2·s)]和絲狀體生物量(0.1~1.6 mg/mL)對萱藻孢子放散的影響。結果顯示: 12℃最適宜萱藻孢子的放散, 72 μmoL/(m2·s)為刺激萱藻孢子放散的最佳光照條件, 萱藻絲狀體生物量過低和過高均會抑制孢子的放散。
基于線粒體COⅢ基因分析厚殼貽貝養殖群體遺傳多樣性
基于線粒體 DNA的COⅢ基因序列對中國沿海厚殼貽貝(Mytilus coruscus)3個養殖群體的遺傳多樣性和遺傳結構進行了分析。由PCR擴增獲得23個個體的COⅢ基因787bp的部分序列, 其多態性遺傳參數統計顯示, 23個個體共檢出 21個單倍型, 總群體單倍型多樣性指數(Hd)為0.978, 3個群體均顯示出較豐富的遺傳多樣性。
無乳鏈球菌三重PCR快速檢測方法的建立與應用
應用已報道的無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae)cpsL基因高度保守序列的引物作為陽性對照引物, 經反應條件和反應體系參數優化, 建立一種檢測無乳鏈球菌的三重PCR方法, 并應用本三重PCR方法檢測40尾人工感染羅非魚(Oreochromis niloticus)樣本和 22尾臨床上收集的疑似無乳鏈球菌感染魚樣本。結果表明, 所建立的三重PCR方法具有良好特異性。
兩種四角蛤蜊殼內色品系選育初探
采用通徑分析原理及個體間隨機交配的方法, 進行了兩種殼內色四角蛤蜊(Mactra veneriformis)的形態性狀差異及品系選育研究。結果表明, 兩種殼內色四角蛤蜊除顏色不同外, 其他形態性狀間無顯著差異(P>0.05); 兩者的 4個數量性狀之間的相關系數均達到極顯著水平(P<0.01), 但影響質量性狀的主要形態性狀并不相同。深海熱液區化能自養菌氫酶對環境因子的響應特點
以深海熱液區化能自養菌(Caminibacter profundus)為對象, 采用掃描電鏡和化學能譜分析, 研究了菌株表面形態和礦物元素沉積; 同時研究了菌株生長、甲基紫精(MV)還原的氫酶活性及膜結合的類型I NiFe氫酶基因(hynL)表達對鹽度、pH 和溫度幾種環境因子變化的響應特點。結果表明, 深海熱液區化能自養菌通過調控hynL的表達,調整菌株的能量代謝, 維系菌株的生長繁殖。
光唇魚胚胎及仔、稚魚的發育
采用干法授精方法獲得受精卵, 在人工培育條件下觀察了光唇魚(Acrossocheilus fasciatus)胚胎及仔、稚魚發育過程。結果表明, 光唇魚受精卵呈圓球形, 沉性、弱黏性。在水溫23~25℃下, 胚胎發育歷時46 h 45 min, 經歷了胚盤形成、卵裂、囊胚、原腸胚、神經胚、器官形成和孵化等階段。在水溫24~27℃下, 仔、稚魚發育歷時22 d;22日齡稚魚全身被鱗, 進入幼魚期。
菲律賓蛤仔漆酶型酚氧化酶的純化及特性分析
采用非變性電泳結合特異性底物發色方法從菲律賓蛤仔(Ruditapes philippinarum)血細胞中分離出一種酚氧化酶, 研究了該酶的酶促反應動力學參數, 金屬離子、抑制劑對酶活的影響。結果表明, 分離獲得的酚氧化酶分子量約為563kDa; 酶的活性可被抑制劑抗壞血酸、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DETC)、半胱氨酸、亞硫酸鈉、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)、疊氮鈉和硫代尿素等抑制。
鎘誘導長江華溪蟹心肌細胞凋亡的研究
采用急性毒性實驗方法, 研究了不同濃度氯化鎘處理不同時間對長江華溪蟹(Sinopotamon yangtsekiense)心肌細胞凋亡的影響。結果表明, 低濃度組及染毒時間較短時鎘對心肌的影響不明顯, 但隨著染毒濃度的增加和時間的延長, 心肌出現空泡變性、玻璃樣變性、炎細胞浸潤等病理現象, 這可能與心臟組織的特殊性、不同組織對鎘的積累量不同有關。
脊尾白蝦ferritin基因克隆及表達分析
采用 RT-PCR及 RACE技術獲得了總長度為 755bp的脊尾白蝦(Exopalaemon carinicauda)ferritin基因 cDNA序列。該基因序列5’和3’的非編碼區分別為112bp和146bp,開放閱讀框 497bp, 命名為 Ecfer基因。利用Neighbor-joining法構建系統進化樹分析結果表明, Ecfer基因氨基酸序列與無脊椎動物中的甲殼動物聚為一支(同源性為64%~67%)。香魚排卵后卵內油球、酶活、丙二醛及受精率、孵化率的變化
以香魚(Plecoglossus altivelis)卵母細胞為研究對象,采用觀察卵內油球、有關酶的活力以及卵的受精率和孵化率等變化的方法, 研究了香魚卵母細胞長時效演化的相關機理。結果表明, 隨著香魚卵在腹腔內保存時間的延長,卵內油球直徑逐漸增大; 隨著油球和酶活的變化, 卵子質量逐漸下降, 表現為受精率和孵化率的降低。
Cd2+與Zn2+的聯合效應對馬氏珠母貝受精率的影響
采用中心組合設計和響應曲面法在實驗室條件下研究了Cd2+與Zn2+對馬氏珠母貝(Pinctada martensii)受精率的影響。結果表明, Cd2+與 Zn2+兩因子對馬氏珠母貝受精率的一次效應影響極顯著(P<0.01); Cd2+與 Zn2+兩因子一次互作效應極顯著(P<0.01)。經響應曲面法分析, 隨著Cd2+與Zn2+濃度的增加受精率呈降低趨勢。刺網選擇性對魚類表型性狀的選擇作用研究
應用數值模擬方法, 模擬了一個具有一定體長特征的魚類種群, 利用具有多項選擇參數(曲線標準差σ, 最適體長l0, 選擇性因素R0)的刺網曲線對其進行長期捕撈作用, 并在去除捕撈的情況下探討這種影響的穩定性。結果表明, 刺網捕撈作業長期作用于魚類種群, 會對種群體長組成產生深遠的影響, 開發率(E)越大, 效果越明顯。
圍墾對長江口橫沙東灘大型底棲動物群落的影響
采用生態學的方法, 選擇了長江口橫沙東灘成陸區、促淤區和自然潮灘3種生境, 研究了圍墾對其大型底棲動物的影響。結果顯示, 在橫沙東灘共發現大型底棲動物28種。大型底棲動物的年均豐度為促淤區>成陸區>自然潮灘,而年均生物量為促淤區>自然潮灘>成陸區, 3種生境大型底棲動物的豐度和生物量與其種類組成有關。
基于28S rRNA基因片段的翼形亞綱系統發育的初步研究
采用從 GenBank下載的翼形亞綱(Bivalvia: Pteriomorphia)11個總科80個種類的28S部分序列, 對翼形亞綱11個總科貝類進行系統發育關系研究。翼形亞綱各總科內各種間的遺傳距離為 0.01~0.14, 明顯小于各總科間的遺傳距離。構建了包括4目11總科的翼形亞綱分類系統。
銅銹環棱螺生物擾動對藻華水體沉積物微生物群落結構的影響
應用磷脂脂肪酸(PLFAs)法測定了不同密度銅銹環棱螺(Bellamya aeruginosa)生物擾動下沉積物表層微生物群落結構的變化。結果表明, 含螺處理組PLFAs總生物量有了明顯的升高, 且與底泥總有機碳含量變化趨勢有很高的相關性。主成分分析(PCA)顯示, 低、高密度螺處理下沉積物的微生物群落結構與對照組相似, 而中密度螺下處理組使沉積物微生物群落結構產生明顯變化。
條斑紫菜耐高溫品系的篩選及特性分析
采用60Co-γ射線誘變和高溫脅迫處理條斑紫菜(Porphyra yezoensis)野生品系(WT), 進行了耐高溫品系的選育研究。結果表明, 在18℃和22℃組, 所選育的耐高溫品系(TM-18)和 WT品系的殼孢子存活率無顯著差異, 但在24℃和25℃組, TM-18與WT相比, 殼孢子存活率分別提高了274%和296%, 畸形苗率分別下降了286%和161%,假根發生率分別提高了151%和429%。
中國東南沿海厚殼貽貝4個群體線粒體16S rRNA序列及遺傳結構分析
采用16S rRNA基因測序技術, 對中國東南沿海4個地理群體的厚殼貽貝(Mytilus coruscus)遺傳結構及遺傳變異進行研究。結果表明, 中國東南沿海厚殼貽貝群體具有較高的遺傳多樣性水平。遺傳結構檢測結果表明, 舟山群體、溫州群體、寧德群體間的遺傳距離小, 遺傳分化系數(Fst)為-0.0141~0.0059, 群體內部無顯著分化(P>0.05)。
靜水壓力誘導牙鲆四倍體的條件優化
采用靜水壓力抑制受精卵第一次卵裂的方法, 進行了誘導牙鲆(Paralichthys olivaceus)四倍體的研究。結果表明, 將受精卵從受精后70 min開始用55 MPa的壓力處理6min后, 正常仔魚孵化率最高達到15.6%, 此時的四倍體誘導率也最高達到63.3%。流式細胞儀檢測和紅血球長徑測量結果顯示, 處理組幼魚中四倍體約占 13.3%, 說明四倍體培育成功。
河流弧菌對大黃魚鰓黏液黏附特性研究
采用間接ELISA法(最低檢測值約104cfu)研究不同培養條件、不同培養階段、抗體處理、營養饑餓等對河流弧菌(Vibrio fluvialis)黏附作用的影響。結果表明, 經TSB培養的菌體的黏附作用極顯著強于 TSA培養的菌體的黏附作用(P<0.01); 河流弧菌能很好地黏附于大黃魚(Pseudosciaena crocea)黏液, 黏附量隨菌濃度升高而增大并符合飽和黏附動力學:y= 0.1782ln(x)-1.6923 (R2= 0.9810)。
虎斑烏賊胚胎發育及孵化歷期觀察
采捕虎斑烏賊(Sepia pharaonis)野生卵群進行室內培育, 采用顯微成像系統觀察其胚胎發育過程, 并詳細描述各發育期的特征。結果顯示: 虎斑烏賊卵長徑(30.7±2.4)mm, 短徑(13.4±1.3)mm。賊胚胎發育過程共分為卵裂、囊胚期、原腸期、器官芽原基出現、眼色由無色到黑色等30期, 探討了主要器官(眼、漏斗等)的發生變化過程。
(文/《海洋與湖沼》; 編輯/譚雪靜)