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胸膜惡性纖維組織細(xì)胞瘤一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2012-02-27 11:30:22王細(xì)勇杜開齊張志豪朱有才袁琳娜
中國全科醫(yī)學(xué) 2012年21期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

王細(xì)勇,杜開齊,張志豪,朱有才,袁琳娜

1 病例簡介

患者,男性,62歲,右胸痛1個(gè)月入院。查體:雙肺呼吸音清,未聞及哮鳴音及濕啰音。胸部CT提示右胸膜占位(見圖1),考慮為胸膜間皮瘤可能。入院后行CT引導(dǎo)下穿刺,病理診斷:(HE染色)梭形細(xì)胞惡性腫瘤伴壞死。免疫組織化學(xué):軟組織肉瘤 (見圖2),結(jié)合蘇木素-伊紅 (HE)染色及免疫表型符合惡性纖維組織細(xì)胞瘤或未分化多形性肉瘤。瘤細(xì)胞Vim(+)、CD68(+)、S-100(+)、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白 (α-SMA) (-)、CR(+)、CD99(+/-)、CD34(-)、EMA(+/-)、D2-40(-)、CK(-)、人骨髓內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物 (HBME-1)(-)、Bcl-2(-)、Ki-67瘤細(xì)胞陽性率約為40%。

2 討論

惡性纖維組織細(xì)胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一種較為常

圖1 胸部CT提示右胸膜占位Figure 1 Chest CT indicating right pleural space-occupying

圖2 免疫組織化學(xué)示軟組織肉瘤Figure 2 Immunohistochemical showing soft tissue sarcoma

見的軟組織肉瘤,多發(fā)生在四肢、軀干及腹膜后。但發(fā)生在胸膜者極為罕見,筆者分別利用PubMed及《中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)光盤數(shù)據(jù)庫》檢索系統(tǒng)以“惡性纖維組織細(xì)胞瘤胸膜”(malignant fibrous histiocytoma and pleura)為檢索式,共查詢到資料較為齊全的文獻(xiàn)7篇[1-7]。臨床上對(duì)此病認(rèn)識(shí)不足,常造成誤診及誤治。在已報(bào)道的胸膜MFH患者中,男性明顯多于女性,但由于樣本量較小,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這些胸膜MFH患者的首發(fā)癥狀包括胸痛、咳嗽、胸悶,均為不典型癥狀。影像學(xué)方面,胸膜MFH瘤體常較大,呈圓形或橢圓形腫塊,可有分葉。腫塊可呈等密度、高密度、低密度不等,CT值多在40~60 Hu,腫瘤內(nèi)常有壞死、囊變,鈣化很少[8]。病理學(xué)方面,目前已知多種不同形態(tài)的MFH類型,它們一個(gè)共同的特點(diǎn)是具有高度多形性的瘤細(xì)胞。淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞常與瘤細(xì)胞混雜存在。免疫組織化學(xué)方面,其與波形蛋白、α1抗糜蛋白酶、α1抗胰蛋白酶、CD68等常呈陽性反應(yīng),但這些抗體均無組織細(xì)胞特異性[9]。由于此病患者臨床癥狀、影像學(xué)檢查以及實(shí)驗(yàn)室檢查缺乏特異性,臨床實(shí)踐中極易發(fā)生誤診及誤治,其與肺癌、結(jié)核性胸膜炎、孤立性纖維瘤、胸膜間皮瘤等難以鑒別。病理診斷是金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于胸膜占位患者應(yīng)積極獲取病理學(xué)依據(jù)。MFH惡性度高,易于血行轉(zhuǎn)移,尤其是腦轉(zhuǎn)移,局部易復(fù)發(fā),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少見,MFH有沿筋膜面播散的趨勢(shì),可轉(zhuǎn)移至臨近器官。原發(fā)于胸膜的MFH胸膜種植發(fā)生率高,治療難度大,以手術(shù)切除為首選,但多數(shù)患者由于局部侵犯或胸膜播散無法完整切除病灶,Alessandra等[10]提出,最大限度保留功能的同時(shí)行根治性切除并且切緣陰性是較合適的切除范圍。放射治療已成為手術(shù)治療MFH時(shí),無法完全切除或不能保證切緣陰性的情況下重要的輔助治療手段,手術(shù)治療輔助放射治療手段與單純手術(shù)治療手段相比,患者的局部復(fù)發(fā)率得到明顯改善,但是無瘤生存率與總生存率未見明顯差異[11]。MFH的化療作用目前存在爭(zhēng)議,常用的化療藥物是多柔比星和異磷酰胺[12],吉西他濱和多西他賽也是可以供選擇的化療方案之一[13]。最近,外科醫(yī)生越來越多地應(yīng)用新輔助化療、術(shù)前放療來縮小原發(fā)灶,利于手術(shù)切除,提出了術(shù)前放化療、手術(shù)、術(shù)后放化療的“三明治”療法[14]。

綜上所述,胸膜MFH惡性度高,多因胸膜廣泛播散難以手術(shù)完整切除,應(yīng)以手術(shù)聯(lián)合放化療的綜合治療為主,術(shù)前可采用放療、靜脈化療加胸腔局部化療等控制腫瘤的浸潤范圍,從而縮小腫瘤邊界,提高手術(shù)的成功率。目前對(duì)MFH的研究仍然有許多問題需要進(jìn)一步明確,分子乃至基因水平上的進(jìn)一步研究如對(duì)舒尼替尼等靶向藥物的研究為MFH的治療及預(yù)后評(píng)價(jià)提供了新的前景。

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