BC369對鼠源腸癌(C26)的療效分析

張炳團 張靜宇 張洪燕 王 錚 李少文

BC369對小鼠肝癌有較強抑瘤效應［1］。本文采用對放、化療不敏感的鼠源腸癌(C26)進行實驗，以觀察其療效。

1 材料與方法

1.1 藥物

BC369由天津澤世德生物醫藥有限公司生產，1 mg/瓶，凍干粉劑，-20℃保存，用時用1ml無菌生理鹽水溶解。氟尿嘧啶(5-Fu)注射液，500 mg/10 ml，由澳大利亞FH科鼎有限公司生產。

1.2 瘤株

鼠源腸癌(C26)由中國醫學科學院腫瘤研究所提供。

1.3 動物

Baib/C近交小鼠由中國醫學科學院實驗動物研究所購進，二級實驗動物，合格證為SCXK京2008-0001，實驗動物使用許可證號:SYXK(京)2008-0016，體重(17±2)g，小鼠均為雌性。

1.4 腫瘤移植

腸癌(C26)離體細胞系氮復蘇后，經過多次傳代培養，消化離心，以107/ml細胞濃度(0.2 ml)接種于健康Baib/c小鼠皮下，15天形成1 cm大小的實體腫瘤，斷頸處死小鼠，70%酒精浸泡1 min，無菌條件下剝離腫瘤，剪切成1 mm3大小的組織塊，選擇新鮮無壞死的腫瘤組織，用生理鹽水洗5遍，組織勻漿器輕輕研磨至細胞懸液，150目細胞篩過濾，活瘤細胞計數，配置瘤細胞懸液，細胞濃度為1×107/ml，于每只鼠右側腋窩皮下接種0.1 ml(1×106/ml)活瘤細胞。

1.5 實驗分組

30只小鼠隨機分為3組:陰性對照組(NS)10只，陽性對照組(5-Fu)10只，創新藥組(BC369)10只。

1.6 給藥方法

接種腫瘤后次日開始給藥，每天1次，共16次，均為尾靜脈注射。NS組:5 ml/kg，即每只小鼠每天尾靜脈注射0.1 ml/次，16 次。5-Fu 組:250 mg(5 ml)/kg，即每只小鼠每天尾靜脈注射5 mg(0.1 ml)/次，16次。BC369組:5 mg(5 ml)/kg，即每只小鼠每天尾靜脈注射0.1 mg(0.1 ml)/次，16 次。

1.7 檢測指標

終止治療后次日，斷頸處死各組動物，剝離瘤體稱重。按以下公式計算腫瘤抑制率［2］:腫瘤抑制率(%)=(C-T)÷C×100%，式中T為給藥組平均瘤重，C為陰性對照組平均瘤重。

1.8 統計學方法

采用 χ2檢驗法［3］。

2 結果

BC369對鼠源腸癌(C-26)具有一定生長抑制作用，結果見表 1、圖1、2。

表1 BC369對鼠源腸癌(C26)的抑瘤效應()

表1 BC369對鼠源腸癌(C26)的抑瘤效應()

組別 n 平均癌重(g) 腫瘤抑制率(%)P對照組 10 7.63 ±2.60— —5-Fu組 10 5.713 ±2.29 25.12 ±1.71 ＜0.005 BC369組10 3.245 ±1.90 57.47 ±2.83 ＜0.001

圖1 BC369對小鼠腸癌(C26)瘤重的影響

3 討論

圖2 BC369對小鼠腸癌(C26)的抑制作用

靜脈注射BC369對鼠源性C26結腸癌腫瘤抑制率為(57.47 ±2.83)%，P ＜0.001。結腸癌對放、化療一般不敏感;而本組動物實驗以抗癌藥5氟尿嘧啶作為陽性對照，其結果對小鼠移植性結腸癌的抑制率為(25.12±1.75)%，與對照組比較，P ＜0.005，兩者具有顯著性差異，實驗數據表明有進一步的研究價值。

［1］張炳團，王 錚.BC369治療小鼠肝癌的實驗研究〔J〕.中國特色醫藥雜志，2000，3(3):4.

［2］中華人民共和國衛生部藥政局、新藥(西藥)臨床前研究指導原則匯編〔M〕.1993:137 ～139.

［3］李 振主編.惡性腫瘤的化學治療與免疫治療〔M〕.北京:人民衛生出版社，1990:63.