崔永樂
[海洋石油天野化工(集團)有限責任公司,內蒙古呼和浩特 010070]
海洋石油天野化工股份有限公司以甲醇為原料,年產60kt共聚甲醛。在聚甲醛生產過程中,濃三聚甲醛中鈉的測定利用標準加入法,該方法測量的精度在10mg/L以上,滿足不了生產的要求。通過對火焰光度法進行鈉離子測定的研究,效果非常好,可達到0.5~20mg/L。滿足了生產的要求。
0.5 、0.6、1.0、2mg/L的鈉標準溶液
配標液用的蒸餾水
三聚甲醛(技術條件Q/CYDZ2817-2009,濃度>98%)
6400火焰光度計
待測定元素鈉在火焰激發下發出該元素特有的特征光譜線,在物質含量很低時,其發射的特征譜線強度與待測元素濃度成正比,利用標準溶液與試樣在相同條件下進行測定,可求得Na+的含量。
1.4.1 開 機
用純水調整好火焰狀態。要求火焰中心區有10個燃燒焰,周圍一圈波浪形燃燒焰清晰穩定,燃燒焰及火焰上部尖頂呈蘭色,火焰高度30~60mm。加無鈉蒸餾水進行置換,在這種狀態下預熱30min。
1.4.2 三聚甲醛對鈉離子的干擾以及三聚甲醛的加標測定
(1)空白溶液配制取10g三聚甲醛,加去離子蒸餾水搖勻后稀釋至100ml容量瓶中,到刻度線。
(2)高標溶液配制取10g三聚甲醛,加2mg/L鈉離子標準溶液稀釋至100ml容量瓶中,到刻度線。
(3)加標
①加0.5mg/L鈉離子標準溶液取10g三聚甲醛,加0.5mg/L鈉離子標準溶液至100ml容量瓶中,搖勻后稀釋至刻度線。
②加0.6mg/L鈉離子標準溶液取10g三聚甲醛,加0.6mg/L鈉離子標準溶液至100ml容量瓶中,搖勻后稀釋至刻度線。
③加1.0mg/L鈉離子標準溶液取10g三聚甲醛,加1.0mg/L鈉離子標準溶液至100ml容量瓶中,搖勻后稀釋至刻度線。
1.4.3 儀器校準
以空白溶液作為低標,設定儀器顯示數值0.0
以2mg/L鈉離子標準溶液作為高標,設定儀器顯示數值100.0
1.4.4 計算公式

式中:C標——已知標準Na+溶液濃度;
100—已知標準Na+溶液調100;
X—被測樣相對濃度(測定值)。
(1)分別對去離子水、加標混合液進行測定,結果如表1。

表1 不同樣品測定結果
(2)加標回收率實驗
取現場A/C線樣SPT702(濃三聚),同1.4.2,在SPT702(濃三聚)中取10g樣,用0.6 mg/L、1.0mg/L的鈉標樣,稀釋到100ml容量瓶中。分別測定,結果如表2。

表2 現場樣品測定結果
(3)準確性分析
①回收率
0.5 mg/L結果最小分析為0.480mg/L,最大分析為0.496mg/L,回收率為96%~99.2%。
0.6 mg/L結果最小分析為0.590mg/L,最大分析為0.614mg/L,回收率為98.33%~102.33%。
1.0 mg/L結果最小分析為0.92mg/L,最大分析為1.014mg/L,回收率為92.6%~101.4%。
回收率在92.6%~102.33%之間。符合測量要求。
②加標回收率
用0.6mg/L鈉離子標準溶液,加標實驗回收率為105.7%~115.0%。
用1.0mg/L鈉離子標準溶液,加標實驗回收率為102.4%~107%。
加標回收率在102.4%~115.0%之間。符合測量要求。
含有10g三聚甲醛(技術條件Q/CYDZ2817-2009,濃度>98%)的水溶液與去離子蒸餾水均可做空白。
利用火焰光度法,班組四班三倒24h測定SPT702(三聚甲醛提濃塔出液)的結果如表3。
(1)待測樣品不能存于軟質玻璃瓶中,以防玻璃中Na+溶出而使結果偏高。

表3 SPT702分析結果
(2)水樣中Na+含量應與標液中Na+含量相接近。
(3)樣液要澄清。
(4)儀器測定條件性很強,操作時需嚴加控制,特別注意火焰的高度和穩定性。
(5)測定時要搖勻,快速測定,因為三聚甲醛在長時間放置易結晶,影響測定結果。
用火焰光度法測定三聚甲醛中的鈉離子,分析速度快,操作簡單,數據穩定,滿足了三聚甲醛測定鈉離子的精度要求。