盤點全球十大怪異病癥

見軍

盡管人類醫學科技在新月異地發展，科學家對人體機能的了解也到了前所未有的階段，許多疑難雜癥都逐漸被醫學專家所攻克。然而，世界上仍有一些相當罕見和古怪的病癥，讓全世界的醫學專家們都感到吃驚和困惑，一些罕見的醫學“怪癥”甚至直到最近才正式有了名字。

一、人類精液過敏癥

人體的免疫系統是一個非常有趣的系統，花粉、塵埃和確定的食物都會導致過敏反應，有些人的身體甚至對精液過敏，也就是所謂的人類精液過敏癥，能夠引起強烈的免疫反應。在與精液接觸不到30分鐘后，人類精液過敏癥患者會出現水泡、腫脹、麻疹，甚至出現呼吸困難。男性患者甚至對自己的精液過敏，出現類似流感的癥狀，可持續一周時間。

二、疣狀表皮發育不良

疣狀表皮發育不良患者也被稱之為“樹人”，很容易感染人乳頭狀瘤病毒，導致皮膚出現疣狀增生。80％的人感染這種病毒，但不會表現出任何癥狀。疣狀表皮發育不良患者手上和腳上出現大量疣狀角化增生，變成所謂的“樹人”。

三、無痛感癥

先天性痛覺不敏感合并無汗癥(CIPA)是一種先天性疾病，患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外，他們也無法排汗，體溫容易過高。由于感覺不到痛苦，患者經常弄傷自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也會導致嚴重感染。無痛感癥患者通常活不過25歲，主要原因就是體溫過高導致的并發癥。

四、早衰癥

早衰癥是一種罕見的遺傳病，主要癥狀包括頭部較大，鼻子呈喙狀以及面部狹窄。早衰癥患者通常20多歲就離開人世。1886年，科學家首次對這種疾病進行描述。科學家認為對早衰癥進行研究有助于加深對衰老過程的了解。

五、肌肉過度生長

人體產生的肌肉抑制素是一種限制組織肌肉生長的蛋白質，如果這種物質的分泌受到抑制或者人體無法對其作出反應，肌肉便會過度生長。最近，人們發現兩名患有雙肌肉變異的兒童，天生擁有超人般的力量。

六、先天性缺指

先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜合征”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者并在一起，好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一系列遺傳因素所致，除了影響形象外，通常不會對生活產生太大影響。

七、水源性蕁麻疹

對于水源性蕁麻疹患者來說，與水為伴是一種痛苦的經歷。水源性蕁麻疹是一種水過敏癥，即使汗水也會導致蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會導致呼吸困難，疼痛感和不適感可持續兩個小時。據信，水源性蕁麻疹與患者和水接觸時皮膚分泌的組胺有關。

八、多毛癥

多毛癥俗稱“狼人綜合征”，患者從面部到腳趾的整個身體都被濃密的毛發覆蓋，只有手掌等少數部位不受影響。有關多毛癥的最早記錄出現在17世紀。除了因基因變異先天患上多毛癥外，也會因為藥物產生的副作用后天患上這種疾病。此外，這種疾病也會伴隨癌癥和其他疾病出現。歷史上很多最著名的串演演員都患者多毛癥，例如照片中的“狗臉人”。

九、高鐵血紅蛋白癥

如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血癥，你的血液便會因缺少一種酶變成褐色。除了容易疲勞、運動耐力差和出現其他癥狀外，高鐵血紅蛋白癥還會導致患者的皮膚變成藍色，至少高加索患者如此。

十、普洛提斯綜合征

普洛提斯綜合征是一種非常罕見的疾病，根據最近的研究發現，這種疾病由一個特殊基因發生變異所致，能夠導致身體的很多組織過度生長，例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下，普洛提斯綜合征在出生時不會表現出任何癥狀，隨著年齡增長，患者身上開始出現不對稱的瘤和組織增生癥狀，導致外貌發生可怕變化。