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離心萃取-紫外光度法快速測定茶飲料中的咖啡因

2012-04-29 14:29:38信建豪
湖北農業科學 2012年4期

信建豪

摘要:建立以三氯甲烷為提取劑,以離心萃取為提取方法,以276 nm為檢測波長的茶飲料中咖啡因的檢測方法。結果表明,吸光度A與咖啡因濃度C在5.324~16.940 mg/L呈現良好的線性關系,相關系數為0.999 5,回收率為97.6%~99.4%。該方法測定快速、準確度高,適用于茶飲料中咖啡因的測定。

關鍵詞:離心萃取;快速測定;咖啡因;茶飲料。

中圖分類號:O656.33文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2012)04-0810-03

茶飲料是當今的流行飲料,也是現代人攝入咖啡因的一個重要途徑。咖啡因又名咖啡堿(化學名稱為1,3,7-三甲基-2,6二氧嘌呤),屬于生物堿,是決定茶滋味、顏色的主體成分[1],也是茶飲料的重要品質指標。咖啡因不僅作用于大腦皮層,還能直接興奮延髓,引起陣發性驚厥和骨骼震顫,進而損害肝、胃、腎等重要內臟器官,誘發呼吸道炎癥、婦女乳腺瘤等疾病,甚至導致下一代智能低下,肢體畸形[2],大量或長期攝取咖啡因有損人體的健康。建立茶飲料中的咖啡因的快速分析方法,對保障對于快速評價茶飲料質量具有重要意義。

目前測定飲料中咖啡因的方法有很多種,常用的方法主要有碘量法、重量法、比色法、紫外分光光度法、高效液相色譜法[3,4]、氣相色譜法、氣相-質譜聯用[5,6]、近紅外法[7]等。本研究通過建立離心萃取-紫外光度法測定茶飲料中的咖啡因,為快速準確評價茶飲料中的咖啡因提供了技術參考。

1材料與方法

1.1試劑與儀器

咖啡因標準品購于中國藥品生物制品檢定所,三種不同品牌茶飲料樣品購于當地華聯超市,其余試劑均為分析純,水為去離子水。

咖啡因儲備液:精密稱取咖啡因標準品12.1 mg,以三氯甲烷定容于100 mL干燥容量瓶中,備用。

KQ-300V超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司),TL80-1型醫用離心機(姜堰市天力醫療器械有限公司)、TU1810型紫外-可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司)、LC-20AT高效液相色譜儀(日本島津株式會社)。

1.2方法

取茶飲料樣品1 mL,加入三氯甲烷1 mL,混勻后,于3 000 r/min離心5 min,取下清液,重復提取6次,合并下清液,并定容至25 mL,測定276 nm吸光值。根據標準溶液制備的標準曲線,計算出茶飲料中咖啡因的含量。

2結果與討論

2.1萃取劑的選擇

比較研究了咖啡因在熱水、乙醇、丙酮、三氯甲烷作溶劑時的提取效果,結果表明,在三氯甲烷為溶劑時提取效果最佳,且萃取簡單,純凈。為避免茶飲料中其他成分對結果的干擾,選用三氯甲烷作為萃取劑。

2.2檢測波長的選擇

以三氯甲烷為空白,取16.94 mg/L的咖啡因標準溶液在200~400 nm波長范圍內進行掃描(見圖1),由圖1可知,咖啡因的三氯甲烷溶液在276 nm處有最大吸收,因此選擇276 nm為檢測波長。

2.3綠茶樣品萃取次數的選擇

取8支離心試管,準確加入1 mL綠茶樣液后,分別以三氯甲烷萃取3~10次,每次1 mL,各萃取液的吸光度見圖2。由圖2可知,樣品經三氯甲烷萃取6次后,吸光度基本無變化,因此萃取次數選擇為6次。

2.4咖啡因標準曲線的繪制

準確量取咖啡因儲備液1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mL分別用三氯甲烷定容至25 mL,得到系列濃度的咖啡因標準溶液。以三氯甲烷作為空白對照,測定上述溶液的吸光度,結果如圖3所示。由圖3可知,吸光度(A)與咖啡因濃度(C)在5.324~16.940 mg/L呈現良好的線性關系,回歸曲線方程為:A=0.038 7C+0.052 5,相關系數0.999 6。

2.5干擾實驗

將待測溶液按照GB/T 5009.139-2003中高效液相色譜法來考查提取液中共存物質的干擾情況,選擇276 nm為檢測波長,色譜圖見圖4。由圖4可知,本法提取液中無明顯干擾峰,即樣品可不經凈化,在276 nm處直接進行測定。

2.6綠茶中咖啡因含量的測定

取不同品牌茶飲料樣品1 mL,按1.2步驟測定,并以高效液相色譜法作對照,結果見表1。

2.7回收率試驗

采用標準品加入法對3個樣品進行回收率實驗,結果見表2。由表2可知,回收率為97.6%~99.4%。

3小結

離心萃取作為前處理,有利于兩相間快速平衡,提高了分析速度。通過比較本法與高效液相色譜法分析結果,表明該方法處理簡單,快速,干擾較少,可用于快速測定茶飲料中的咖啡因。

參考文獻:

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[6] 駱傳環,史曙光. 可樂飲料中咖啡因的GC-MS定量測定[J].質譜學報,1997,18(3):46-49.

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