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云木香多糖提取工藝的優(yōu)化

2012-04-29 22:26:51馮婧何先元李達(dá)馬發(fā)君
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年14期

馮婧 何先元 李達(dá) 馬發(fā)君

摘要:探討云木香(Aucklandia lappa Decne.)多糖提取工藝的影響因素,確定其最佳提取工藝條件,為進(jìn)一步分離純化及生產(chǎn)開(kāi)發(fā)打下基礎(chǔ)。采用正交設(shè)計(jì),以多糖提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)水提和醇沉的工藝分別進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,最佳工藝條件為固液比1∶18(m/V,g∶mL),提取時(shí)間2 h,提取溫度80 ℃,生藥濃度1.0 g/mL,乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,提?。泊巍?/p>

關(guān)鍵詞:云木香(Aucklandia lappa Decne.);多糖;提取工藝

中圖分類(lèi)號(hào):Q949.783.5;R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0439-8114(2012)14-3059-03

Optimization of Extraction Technology of Polysaccharides from Aucklandia lappa

FENG Jing1,HE Xian-yuan1,LI Da1,MA Fa-jun2

(1.College of Pharmacy, Chongqing Medical University,Chongqing 400010,China;

2.Jinma Pharmaceutical Co.,Ltd. in Chongqing,Chongqing 404600,China)

Abstract: Factors affecting the extraction technology of polysaccharide from Aucklandia lappa was studied to build the foundation for its separation and purification. Using the yield of polysaccharide as index, orthogonal experiment was adopted to optimize the water extraction method and alcohol precipitation method. The optimum extraction scheme was as follows, solid to liquid ratio, 1∶18(m/V,g∶mL); extraction time, 2 h; extraction temperature, 80 ℃; crude herbal dose, 1 mL/g; volume fraction of alcohol, 80%; extracting twice.

Key words: Aucklandia lappa Decne.; polysaccharides; extraction technology

云木香(Aucklandia lappa Decne.)又名蜜香、青木香、南木香、廣木香[1],為多年生高大菊科草本植物,以其根莖入藥,有健胃消脹、調(diào)氣解郁、止痛安胎的作用。云木香中含有萜類(lèi)、甾體、配糖體、糖、生物堿、脂肪酸、酯和氨基酸等多種成分[2]?,F(xiàn)代研究表明多糖是中草藥發(fā)揮獨(dú)特療效的重要物質(zhì)基礎(chǔ),具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、降血糖、降血脂、抗輻射以及調(diào)節(jié)免疫功能等多種藥理作用[3]。研究采取多因素正交試驗(yàn)對(duì)云木香多糖提取的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,為進(jìn)一步綜合利用云木香藥材資源,控制云木香藥材質(zhì)量以及云木香多糖的進(jìn)一步生產(chǎn)開(kāi)發(fā)打下基礎(chǔ)。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1藥材與試劑云木香藥材采自重慶市奉節(jié)縣中藥材種植基地,經(jīng)鑒定為云木香(Aucklandia lappa Decne.)的根;葡萄糖對(duì)照品、無(wú)水乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、鹽酸均為分析純。

1.1.2儀器與設(shè)備UV-1200紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)購(gòu)自上海美譜達(dá)儀器有限公司,電子分析天平購(gòu)自北京賽多利斯儀器有限公司,SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式多用真空泵購(gòu)自鞏義予華儀器有限責(zé)任公司,KQ5200DA型數(shù)控超聲波清洗器購(gòu)自昆山市超聲儀器有限公司,HH-6數(shù)顯恒溫水浴鍋購(gòu)自江蘇省金壇市榮華儀器制造有限責(zé)任公司,RE-3000A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀購(gòu)自上海亞榮生化儀器廠(chǎng)。

1.2方法

1.2.1標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的配制精確稱(chēng)取于105 ℃干燥至恒重的葡萄糖50 mg置于100 mL容量瓶中,加去離子水溶解并定容至刻度,即得0.5 mg/mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別吸?。埃?、1.0、1.5、2.5、4.0 mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液至25 mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,得一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.2.2苯酚溶液的配制?。保埃?g苯酚,加0.1 g鋁片和0.2 g碳酸氫鈉。蒸餾,收集182 ℃的餾分5 g,加100 mL去離子水溶解,置于棕色試劑瓶中,制成50 g/L苯酚溶液,冷藏備用。

1.2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制精確吸取由1.2.1配制的5種濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液2 mL分置于10 mL具塞試管中,各管再加入1 mL 50 g/L苯酚溶液,搖勻并迅速加入5 mL濃硫酸,于常溫放置25 min,于490 nm處以空白溶液為參比測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),以吸光度(A)對(duì)樣品濃度(c)進(jìn)行回歸,得出標(biāo)準(zhǔn)方程為=8.324 7c+0.019 0,r=0.996 4。

1.2.4云木香多糖樣品的制備云木香樣品的處理:稱(chēng)取云木香粗粉18 g,分成9份,每份2 g,分別置于圓底燒瓶中,先用100 mL無(wú)水乙醇浸泡,去色素,然后于常溫離心、干燥,即得到處理以后的云木香粉末。濃縮:將提取液趁熱過(guò)濾,通過(guò)水浴將濾液濃縮至一定體積,即得到含有一定濃度生藥的提取液。醇沉干燥:在攪拌下向?yàn)V液加入一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇,于4 ℃冰箱靜置24 h,過(guò)濾,用乙醇、乙醚洗滌,于60 ℃將沉淀烘至恒重,精確稱(chēng)定質(zhì)量,得多糖。測(cè)定多糖含量,計(jì)算多糖提取率,對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和方差分析。

1.2.5樣品液的配制與測(cè)定精確稱(chēng)取于60 ℃干燥至恒重的云木香多糖提取物0.05 g,用去離子水溶解于50 mL容量瓶中,量取1 mL至10 mL容量瓶中,用去離子水定容至刻度,各?。?mL至具塞試管中,測(cè)定樣品吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算多糖含量。多糖提取率=[(沉淀質(zhì)量×多糖含量)/樣品質(zhì)量]×100%。

1.2.6正交試驗(yàn)根據(jù)云木香多糖的性質(zhì)和文獻(xiàn)[4]的報(bào)道,云木香多糖的提取可分為水提與醇沉2個(gè)過(guò)程,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)分別對(duì)水提與醇沉的工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化,并采用方差分析對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。

1)水提工藝條件的優(yōu)化方法。以固液比、提取時(shí)間、提取溫度、提取次數(shù)4種因素為考察對(duì)象,每種因素各取3個(gè)水平(表1),按L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),以多糖提取率為評(píng)價(jià)水提效果的指標(biāo),對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和方差分析。

2)醇沉工藝條件的優(yōu)化方法。影響醇沉提取效果的因素主要有生藥濃度、乙醇體積分?jǐn)?shù)。以上述2種因素為考察對(duì)象,每種因素各?。硞€(gè)水平(表2),按L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),以多糖提取率為評(píng)價(jià)醇沉提取效果的指標(biāo),對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和方差分析。

2結(jié)果與分析

2.1水提工藝條件的優(yōu)化結(jié)果

對(duì)結(jié)果進(jìn)行直觀(guān)分析和方差分析,從表3可知,4種因素對(duì)水提云木香多糖的影響為A(固液比)>B(提取溫度)>C(提取時(shí)間)>D(提取次數(shù));方差分析結(jié)果表明,因素A、B各水平差異顯著,因素C、D各水平差異不顯著。直觀(guān)分析表明水提云木香多糖的最佳工藝條件為A3B2C2D2,即固液比1∶18(m/V,g∶mL),提取時(shí)間2 h,提取溫度80 ℃,提取2次。

2.2醇沉工藝條件的優(yōu)化結(jié)果

對(duì)結(jié)果進(jìn)行直觀(guān)分析和方差分析可知,兩種因素對(duì)醇沉提取云木香多糖的影響為A(生藥濃度)>B(乙醇體積分?jǐn)?shù))(表4),因素A、B各水平差異均無(wú)顯著性,從直觀(guān)分析可知醇沉云木香多糖的最佳工藝條件為A1B2,即生藥濃度為1.0 g/mL,乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%,并于4 ℃冰箱靜置24 h。

3小結(jié)與討論

多糖在抗衰老、抗病毒、腫瘤治療和糖尿病治療等方面有良好的應(yīng)用前景;另外多糖還可以改善食品的食用品質(zhì)、加工特性和外觀(guān)特性,在食品中的用途十分廣泛。

研究篩選出來(lái)的最佳工藝條件為固液比1∶18(m/V,g∶mL),提取時(shí)間2 h,提取溫度80 ℃,生藥濃度1.0 g/mL,乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,提?。泊?,于4 ℃冰箱靜置24 h。

多糖的水提和醇沉是不同的工藝過(guò)程,所以對(duì)水提和醇沉分離分別采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)來(lái)考察最佳水提工藝和醇沉工藝是有必要的。試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)醇沉提取工藝中只有在乙醇體積分?jǐn)?shù)適當(dāng)?shù)那闆r下提取云木香多糖才能達(dá)到比較理想的結(jié)果。

參考文獻(xiàn):

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