父母都是A型血孩子會是O型血嗎

近日，我國多家知名網站聯合發起了一項有關遺傳問題的調查活動。此次調查活動采用自由提問的方式，向網友們征求他們最想了解的有關遺傳方面的知識。經過近1個月的調查，共有317512名網友參加了此次活動。調查人員對網友們提出的問題進行整理后發現，此次活動一共收集到1100多條有關遺傳方面的問題，其中有12個問題最受網友們關注，提問率均超過30%。為此，調查人員特意聘請多位遺傳學專家對這12個問題進行解答。現將這些問題及專家的解答報道如下：

1.既不像爹也不像媽的孩子能是親生的嗎？

專家解答：孩子的相貌不像父母，并不等于孩子就不是親生的。研究證實，人的相貌、身材、性格和智力等生理特征是受多個遺傳基因控制的。此外，生活習慣、環境等非遺傳因素對這類生理特征的影響也比較大。一般而言，人類的遺傳特征主要有兩類：一類是單純由某一對等位基因決定的遺傳特征，父母分別將自己的一個基因傳給后代，組成一對遺傳基因，此基因一旦形成就不再改變。另一類是復雜的遺傳特征，如人的身高、胖瘦、膚色、智商、性格、行為等，這些遺傳特征是由多對遺傳基因及后天環境因素共同作用后形成的。復雜的遺傳特征受外界環境因素的影響較大，如膚色、身高及體重等特征就與生活環境、營養狀況、生活習慣等后天因素直接相關。

2.父母的血型均是A型，孩子的血型會是O型嗎？

專家解答：在人類ABO血型系統中，有O、A、B、AB這4種血型，共有OO型、AO型、AA型、BO型、BB型以及AB型這6種基因型。其中，攜帶AO型或AA型基因型的人均表現為A型血，攜帶BO型或BB型基因型的人均表現為B型血。在此問題中，這二位血型均為A型的父母，其血型的基因型有兩種可能，即AA型或AO型。那么，當他們血型的基因型均是AO型，且雙方均將其O型遺傳因子遺傳給下一代時，其子女血型的基因型就是OO型，表現為O型血。據最新的研究證實，一個人的血型未必是終生不變的，輸血、服藥以及接受放射性治療均可使人的血型發生短期改變，這種改變在經過一段時間后會自行恢復。而那些接受骨髓移植手術的白血病患者及再生障礙性貧血患者，其血型則會永久地變為提供骨髓者的血型。

3.近視眼和遠視眼會遺傳嗎？

專家解答：研究證實，近視和遠視的發生與遺傳有一定的關系。尤其是當父母均為高度近視時，其子女患近視眼的幾率更大。即使其子女不會一出生就發生近視，也會成為近視基因的攜帶者，一旦受到不良環境因素的影響，其發生近視的幾率要遠遠高于正常人群。研究資料顯示，單純因遺傳因素而患上近視眼的人數僅占近視眼患者的5%。由此可見，后天環境及生活習慣等因素才是導致近視眼和遠視眼的首要誘因。

4.少禿頂會遺傳嗎？

專家解答：是的。研究證實，少禿頂確實與遺傳有關，且表現為男性為顯性遺傳，女性為隱性遺傳。也就是說，少禿頂會由父親遺傳給兒子。如果父親是禿頂，外祖父也是禿頂，那么兒子發生少禿頂的幾率大概是100%；如果父親不是禿頂，外祖父患有少禿頂，則兒子有25%的幾率患少禿頂；如果父親不是禿頂，外祖父也不是禿頂，那么兒子發生少禿頂的可能性幾乎為0。此外，少白頭也與遺傳有密切的關系。如果父親患有少白頭的話，則兒子發生少白頭的可能性很高。

5.為什么有些雙胞胎的相貌一點也不像？

專家解答：雙胞胎可分為同卵雙胞胎和異卵雙胞胎兩種類型。所謂同卵雙胞胎是指這一對雙胞胎原本是一個受精的卵細胞，而在其第一次分裂時，形成了2個各自發育的胚胎。由于同卵雙胞胎來自于同一個受精卵，他們所獲得的遺傳基因是完全相同的，其遺傳特征和表現特性幾乎沒什么差別。因此，同卵雙胞胎的相貌特征是十分相似的。與此相反，異卵雙生是指生下來的雙胞胎原本是2個成熟的卵子分別與2個精子受精，所形成的2個受精卵分別發育成了完整的胚胎。由于異卵雙胞胎所獲得的遺傳基因來自2個不同的受精卵，所以他們的性別有可能相同也有可能不同，其遺傳特征和表現特性也會有較大的差別。

6.長壽可以遺傳嗎？

專家解答：長壽屬于多基因遺傳，受多種遺傳基因的控制，并且還會受到飲食、運動和環境等后天因素的影響。最新的研究證實，長壽的遺傳特性有兩點：一是可多代連續遺傳，也可隔代遺傳。二是呈母系遺傳優勢。也就是說，在同一個家族中，女性獲得長壽基因的幾率要高于男性。

7.智力與遺傳有關系嗎？

專家解答：智力確與遺傳有一定的關系。一般而言，父母的智力較高，其子女的智力也較高；父母的智力一般，其子女的智力也一般；父母一方的智力有缺陷，其子女的智力也可能存在缺陷。但是，教育、學習及營養等后天因素對孩子的智力發育也有著至關重要的作用。因此，只有將先天的良好基因與后天的合理開發相結合，才能使孩子的智力得到最大限度的挖掘。

8.乳腺癌會遺傳嗎？

專家解答：醫學研究證實，乳腺癌有遺傳性和非遺傳性兩種類型。一般而言，患者在絕經期后發生的單側乳腺癌是非遺傳性的，而在絕經前發生的雙側乳腺癌則絕大多數是遺傳性的。如果患者僅患有乳腺癌，那么她所患的乳腺癌一般是多基因遺傳，其后代發生乳腺癌的幾率是常人的7～8倍，發病率約為10%。如果患者在患乳腺癌的同時，還患有軟組織肉瘤等疾病，那么其后代罹患乳腺癌的幾率則高達50%以上。女性朋友們若想準確預測自己罹患乳腺癌的風險，除了將上述資料作為參考外，還應考慮到家族中其他成員的患病情況。按照目前的醫療條件還無法通過檢查來預知乳腺癌的發生，但是現代醫學已經具備了較先進的診治乳腺癌的手段，因此女性朋友也不必為此而過分擔心。我建議女性應多學習一些有關乳腺癌方面的知識，特別是要掌握一些預防乳腺癌發生的知識，并養成良好的生活習慣，同時要經常進行乳房自查，并定期到正規的醫院做乳腺檢查，這樣就可以防止該病的發生或及早發現乳腺癌，避免延誤病情。

9.癲癇病會遺傳嗎？癲癇患者可以生育嗎？

專家解答：早在100多年前，全球的醫學家就對此問題進行過激烈的探討。經過長期的爭論，直到上世紀50年代，人們通過對癲癇患者及與其有血緣關系的親屬進行大量的調查后才得到確認--遺傳是原發性癲癇的主要病因。研究證實，原發性癲癇患者的直系親屬患原發性癲癇的幾率要比普通人群高4～7.2倍，患繼發性癲癇的幾率要比普通人群高3.6倍。目前，遺傳因素誘發癲癇病的機制尚不十分清楚。但可以肯定的是，遺傳因素決定了人腦部神經元的結構及其之間的相互聯系、神經細胞中酶的水平、腦部神經遞質的濃度以及生化代謝的速度等。也就是說，遺傳決定了一個人驚厥閾值的高低。由于癲癇患者的驚厥閾值較低，因此容易發生癲癇。此外，癲癇的發生還取決于環境因素的影響。例如，一個人發生腦外傷、腦炎或腦缺氧時，這個人不一定會發生癲癇，只有當這些環境因素的刺激強度超過了其自身的驚厥閾值時，這個人才有可能發生癲癇。遺傳因素會使癲癇病患者直系親屬的驚厥閾值變低，從而使他們比一般人更容易發生癲癇。癲癇病雖具有遺傳性，但其對下一代的影響并不是百分之百的。一般來說，癲癇病人的子女發生癲癇的幾率只有5%。也就是說此類人只要積極預防，并消除不利的環境因素，是完全可以避免發生癲癇的。因此，癲癇病人是可以生育的。我國婚姻法也從未明令禁止癲癇病人生育。但從優生優育的角度來看，癲癇病人最好還是避免與驚厥閾值較低的人（包括癲癇病人和有高熱驚厥史者）結婚。

10.銀屑病是遺傳性疾病嗎？如何根治？

專家解答：目前，還沒有明確的科學依據證明銀屑病屬于遺傳性疾病。大部分學者認為，銀屑病患者的發病原因主要是受外界環境因素的影響。在臨床上，我們發現很多銀屑病患者是有家族患病史的。但這些有家族患病史的銀屑病患者并不是生來就患有銀屑病，而是在某種外界環境因素的刺激下，才會發生銀屑病。根據這一現象我們得知，銀屑病患者遺傳的并不是這種病本身，而是容易患上銀屑病的身體特質。中醫認為，銀屑病的病機為肝陰不足。因此，治療銀屑病患者不僅要通過藥物來調養肝陰，恢復其機體各個臟腑的功能，還要從根本上入手，徹底改變其身體的特質，通過激活患者的自愈潛能，來改變其機體的環境，從而達到根治銀屑病的目的。

11.我聽說2型糖尿病的遺傳性要高于1型糖尿病，是這樣嗎？

專家解答：糖尿病是一種具有遺傳傾向的代謝性內分泌疾病。研究發現，有糖尿病家族史的人患糖尿病的幾率要比無糖尿病家族史的人高得多。也就是說，一個人如果患了糖尿病，他的子女并不是一定會得糖尿病，而是患糖尿病的幾率要比無糖尿病家族史的人大一些。糖尿病可以分為4個類型，比較常見的1型糖尿病和2型糖尿病均屬于原發性糖尿病，它們的發病機理非常復雜，均包括遺傳因素和環境因素等。由于二者的遺傳機理不同，遺傳幾率不具有可比性。因此，上文提到的2型糖尿病的遺傳性要高于1型糖尿病遺傳性的說法是不正確的。1型糖尿病的遺傳性與人體的白細胞抗原密切相關。具有某些白細胞抗原的人，其體內的胰島素很容易受到病毒或其他毒物的損害，繼而使其胰島β細胞的自身免疫性受到破壞，最終導致其胰島素無法正常地分泌而罹患糖尿病。2型糖尿病的遺傳機制則更為復雜。長期以來，醫學家們對2型糖尿病的遺傳機制說法不一，比較一致的觀點是“節約基因”假說。這個假說認為，導致人們罹患2型糖尿病的遺傳基因，可能正是人類在進化的過程中受到饑荒的威脅時幫助人類存活下來的“節約基因”。這種基因善于在人們獲得食物的時候，將食物的能量以脂肪的形式儲存起來以備荒年。這本來是人類在長期的逆境中得以生存的救命基因，但到了吃喝不愁的今天，\"節約基因\"卻由功臣變成了罪人。“節約基因”不但會使人發胖、誘發高血壓和血脂異常，還極易造成胰島素的分泌異常，這些因素都會增加人們罹患糖尿病的幾率。

12.常見的遺傳性疾病有哪些？

專家解答：遺傳性疾病是通過基因遺傳(顯性遺傳、隱性遺傳及性連鎖遺傳)、染色體異常及多因素遺傳這3種形式來實現遺傳的。常見的遺傳性疾病主要有：①常染色體顯性遺傳病（男女的發病幾率相等），包括先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指(趾)、神經纖維瘤、馬凡氏綜合征等。②常染色體隱性遺傳病（男女的發病幾率相等），包括地中海型貧血、白化病、先天性肌弛緩、先天性聾啞等。③X連鎖顯性遺傳病，包括抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等。④X連鎖隱性遺傳病，包括蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。⑤Y連鎖遺傳病，包括唇裂、先天性心臟病、精神分裂癥、原發性癲癇等。⑥染色體異常遺傳病，包括21三體綜合征、貓叫綜合征等。研究發現，人體內大約有10萬組基因，這些基因均由父母遺傳而來，它們對人類的健康有著至關重要的作用。因此，為了下一代的健康，患有原發性不孕的夫妻、近親結婚的夫妻、有原因不明的習慣性流產、早產、死產及死胎史的夫妻、有遺傳病家族史的夫妻、35歲以上的高齡孕婦、曾生育過畸形兒的孕婦以及懷孕后患有羊水過多癥的孕婦應積極去醫院進行遺傳咨詢。