劉征輝 ,葉挺祥 ,趙琳琳 ,郭永澤 ,程 奕 ,羅國安
(1.天津海世達檢測技術有限公司,天津 300381;2.天津市現代中藥質量檢驗中心,天津 300381;3.清華大學化學系,北京 100084)
血府逐瘀顆粒薄層色譜鑒別方法的研究*
劉征輝1,2,葉挺祥1,2,趙琳琳1,2,郭永澤1,2,程 奕1,2,羅國安3
(1.天津海世達檢測技術有限公司,天津 300381;2.天津市現代中藥質量檢驗中心,天津 300381;3.清華大學化學系,北京 100084)
[目的]研究改進血府逐瘀顆粒的薄層色譜鑒別方法。[方法]采用薄層色譜法對成藥中的當歸、川芎、甘草、牛膝、枳殼進行定性鑒別。[結果]薄層色譜鑒別的色譜斑點清晰,陰性空白無干擾。[結論]所建立的鑒別方法專屬性強,方法可靠,可作為血府逐瘀顆粒的定性控制方法。
當歸;川芎;甘草;牛膝;枳殼;薄層色譜法
血府逐瘀顆粒由柴胡、當歸、生地、桃仁、紅花、赤芍、枳殼、桔梗、牛膝、川芎、甘草等11味藥組成,具有活血化瘀,行氣止痛功效。用于治療瘀血內阻引起的頭痛、胸痛、內熱憋悶、失眠多夢、心悸、怔忡、急躁易怒等癥[1]。現行部頒標準由天津市藥檢所起草,只有橙皮苷定性鑒別及芍藥苷含量測定,為了提高標準,研究建立了當歸﹑川芎﹑甘草﹑牛膝﹑枳殼的薄層鑒別方法[2-5],以期實現該中藥質量的可控性。
1.1 儀器 瑞士CAMAG Linomat5半自動點樣儀;CAMAG ADC2薄層展開系統;CAMAG Reprostar3數碼成像系統;CAMAG TLC Scanner3薄層色譜掃描儀。
1.2 試劑 硅膠G高效板10.0 cm×10.0 cm(批號:100613,青島海洋化工廠),甲醇(批號:LOT NO.106535,色譜純,Fisher Scientific公司),乙腈(批號:LOTNO.105743,色譜純,Fisher Scientific公司),磷酸(批號:2010年4月29日,色譜純,天津市光復精細化工研究所),水為MilliQ超純水,0.22μm微孔濾膜。其他試劑均為分析純。
1.3 藥品 當歸對照藥材(批號:120927-200512,供TLC鑒別用)、川芎對照藥材(批號:120918-200507,供TLC鑒別用)、牛膝對照藥材(批號:121066-200504,供TLC鑒別用)、甘草對照藥材(批號:120904-200511,供TLC鑒別用),以上對照品均購于中國藥品生物制品檢定所。血府逐瘀顆粒(批號:090413、090614、090619,江蘇晨牌藥業有限公司)。
2.1 當歸、川芎的TLC鑒別 取本品內容物1.0 g,加乙醚20mL,超聲處理10min,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙酸乙酯1mL使溶解,作為供試品溶液。另取當歸和川芎對照藥材各0.5 g,同法制成對照藥材溶液。再按供試品溶液制備方法制得陰性空白對照溶液。按照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄VIB)實驗,吸取上述溶液各2μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)作為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外燈光(366 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點,且陰性無干擾,結果見圖1。

2.2 甘草的TLC鑒別 取本品內容物2.0 g,加乙醚40mL,加熱回流1 h,濾過,棄去濾液;取殘渣加甲醇30mL加熱回流1 h,濾過,濾液蒸干,殘渣加水40mL使溶解,用水飽和的正丁醇萃取3次,每次20mL,合并正丁醇液,用水洗滌3次,每次20mL,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇1mL使溶解,作為對照品溶液。另取甘草對照藥材0.5 g,同法制成對照藥材溶液。再按供試品溶液制備方法制得陰性空白對照溶液。按照薄層色譜法(《中國藥典》2010版一部附錄VI B)實驗,吸取上述兩種溶液各2μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)為展開劑,在另槽加入等體積的濃氨試液,預飽和15min后,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外燈光(366 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,且陰性無干擾,結果見圖2。

2.3 牛膝的TLC鑒別 取本品內容物2.0 g,加甲醇20mL,加熱回流40min,靜置,取上清液10mL,加鹽酸1mL,加熱回流1 h,濃縮至約5mL,加水10mL,用石油醚(60~90℃)20mL提取,提取液蒸干,殘渣加乙醇1mL使溶解,作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品,加乙醇制成1mg/mL的溶液,作為對照品溶液。再按供試品溶液制備方法制得陰性空白對照溶液。按照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄VI B)實驗,吸取上述3種溶液各2μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(40∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以磷鉬酸試液,在110℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外燈光(366 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的藍色斑點,且陰性無干擾,結果見圖3。
2.4 枳殼的TLC鑒別 取本品內容物1.0 g,加甲醇20mL,超聲處理15min,濾過,濾液濃縮至2mL,作為供試品溶液。另取枳殼對照藥材0.5 g,同法制成對照藥材溶液。再取柚皮苷對照品加甲醇制成1mg/mL的溶液,作為對照品溶液。再按供試品溶液制備方法制得陰性空白對照溶液。按照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄VI B)實驗,吸取上述3種溶液各1μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-乙醇-水(8∶2∶1)為展開劑,在另槽加入等體積的濃氨試液,預飽和15min后,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外燈光(366 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,且陰性無干擾,結果見圖4。

TLC鑒別實驗中,因枳殼《中國藥典》藥材項下中無薄層鑒別方法,本研究借鑒了陳皮的薄層鑒別方法,以枳殼的指標成分柚皮苷做為對照品進行鑒別方法考察。原方法為甲醇加熱回流提取,本實驗改用超聲處理,結果表明超聲方法簡便易行,效果好。斑點偶有拖尾現象,本實驗采用濃氨試液飽和15min,目的是用濃氨的堿性預飽和硅膠薄層板的弱酸性,使樣品斑點得到了很好的分離,目標斑點也很清晰。
鑒于方中藥味較多,為了達到全面控制藥品質量的目的,本實驗選取了5味藥材進行鑒別能夠多指標綜合反應藥品的內在質量,并為該處方的研究開發提供科學依據。該實驗所提供的鑒別方法具有簡便易行,重復性好,專屬性強的特點。
[1]中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國典一部[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010.
[2]王桂英,王 齊,謝希鈞,等.血府逐瘀膠囊方解及功效[J].天津藥學,1997,9(1):37-38.
[3]中華人民共和國藥典委員會.《中華人民共和國衛生部藥品標準》(中成藥第十五冊)[S].北京:中華人民共和國藥典委員會,1997.
[4]周 娟,王 穎,伍丕娥,等.血府逐瘀軟膠囊中藥材的鑒別及芍藥苷的含量測定[J].華西藥學雜志,2006,21(5):475-477.
[5]李 丹.血府逐瘀丸質量控制方法和金屬元素測定研究[D].沈陽:沈陽藥科大學,2008.
Identification of Xuefu Zhuyu granulewith TLCmethod
LIUZheng-hui1,2,YETing-xiang1,2,ZHAO Lin-lin1,2,GUOYong-ze1,2,CHENGYi1,2,LUOGuo-an3
(1.Tianjin Highshida Quality Testing Limited Company,Tianjin 300381,China;2.Tianjin Center forQuality Testingof TCM,Tianjin 300381,China; 3.DepartmentofChemistry,Qinghua University,Beijing 100084,Chin a)
[Objective]To improve the differentiatingmethod of Xuefu Zhuyu granulewith TLC.[Methods]Radix Angelica Sinensis,Rhizoma Chuanxiong,RadixGlycyrrhiza,Radix Achyranthis Bidentatae,Fructusaurantiiin Xuefu Zhuyu granulewere identified by TLC.[Results]The developed TLC spotswerequite clearand the negative blank solution had no interference.[Conclusion]Themethod of identification isspecific,reliable,and can beaquality-controllingmethod for thisgranule.
Radix Angelica Sinensis;Rhizoma Chuanxiong;Radix Glycyrrhiza;Radix AchyranthisBidentatae;Fructusaurantii;TLC
R284.1
A
1672-1519(2012)03-0292-03
天津市科技發展計劃項目(05SYSYGX25000)。
劉征輝(1982-),男,研究實習員,主要從事中藥質量控制及化學計量學方面的研究。
2012-02-24)