美羅華聯合CHOP方案治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤的臨床研究

龔雪迪

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一組起源于淋巴組織的惡性腫瘤，其發病率和死亡率較高，NHL絕大多數起源于B淋巴細胞，其中90%以上B細胞性NHL細胞上有CD20的表達。目前CHOP治療方案是常規的臨床治療手段，但長期緩解率不到50%[1]。隨著美羅華作為抗CD20抗原的單克隆抗體在治療NHL中的廣泛應用，美羅華聯合CHOP的治療方案越來越得到關注。本文將通過對比分析，進一步探討R-CHOP治療方案的臨床療效及安全性。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 所有病例均符合B細胞NHL的診斷標準，免疫組化標志CD20呈陽性，均有可測量病灶，且無明顯化療禁忌。其中觀察組男性22例，女性15例，年齡19～63歲，平均年齡37.6歲，對照組男性26例，女性11例，年齡23～62歲，平均年齡37.4歲，兩組患者在性別。年齡等方面的差異未見統計學意義（P＞0.05），組間具有可比性。

1.2 治療方法 CHOP組：靜脈滴注環磷酰750mg/mL, d1，多柔比星50mg/m2,d1，長春新堿1.4mg/mL，d1，潑尼松100mg/mL，d1～d5。R-CHOP組在CHOP組治療方案基礎上，加用美羅華350mg/m2,d1。3周為一個化療周期，每周期第1天給予美羅華100mg加生理鹽水50ml，靜脈緩慢滴注，15～20滴/min為宜，2h內滴完，期間注意觀察滴注速度，并及時進行調整。然后用美羅華500mg加生理鹽水500ml靜脈滴注,10mL/h,觀察無反應則每30min增加速度5mL/h，直至滴注完畢。用藥前30min給予地塞米松5mg靜脈推注，異丙嗪30～50mg肌肉注射。觀察治療前后心肝腎功能變化，并及時記錄化療中的不良反應。

1.3 療效判定標準[2]療效判定標準按WHO標準評價分為：完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(SD)和進展(PD)。不良反應評價按照WHO抗癌藥急性及亞急性毒性反應評價標準。總有效率=（CR例數+PR例數）/總例數。

1.4 統計學方法 選用SPSS 15.0對數據進行統計分析，計量資料采用t檢驗，組間比較采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 如表1所示，R-CHOP組治療總有效率為91.9%，顯著高于CHOP組的73.0%，組間總有效率之間的差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 不良反應 R-CHOP組患者治療后，出現惡心嘔吐2例，畏寒發熱1例，CHOP組患者治療后白細胞減少3例，經口服升白細胞藥物后情況好轉，惡心嘔吐2例。兩組患者不良反應之間的差異未見統計學意義（P＞0.05）。

表1 不同治療方案臨床療效比較[n(%)]

3 討論

臨床研究[3]認為：CHOP方案是治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤的最佳化療方案,其治療的近期療效為可達50%～63%,但容易復發和耐藥。該病患者95%以上免疫組化顯示CD20為陽性,美羅華是針對B細胞的CD20研制的一種人鼠嵌合的單克隆抗體，進入人體后能特異性地與CD20抗原結合，導致B細胞溶解并抑制B細胞增生，誘導B細胞凋亡和提高腫瘤細胞對化療的敏感性。因此，臨床目前多采用美羅華聯合CHOP方案治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤。

本研究采用該方案治療74例B細胞NHL患者取得了較好的臨床療效，且無嚴重的不良反應，治療總有效率為91.9%，這一研究結果略高于吳守華[4]等人的研究結果（91.7%）。但美羅華治療費用較昂貴,推廣應用可受到經濟條件的限制。美羅華的主要不良反應是與輸注相關的綜合征,多發生在第一次靜脈滴注時[5]，主要表現為畏寒發熱、惡心、嘔吐等，患者一般均能耐受。

綜上所述,美羅華聯合CHOP方案治療B細胞NHL完全緩解率高且不良反應小,患者有較高的耐受性,能夠明顯改善患者生活質量。

[1]閆軼鵬,王婉玲,黃琰,等.美羅華聯合CHOP治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤[J].醫藥論壇雜志,2011,32(17):52-53.

[2]張靜,徐敬根.美羅華聯合CHOP方案治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤療效觀察[J].當代醫學,2011,17(10):144-145.

[3]徐志巧,劉培杰,高嶺,等.美羅華聯合CHOP治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤的臨床研究[J].東南大學學報(醫學版)，2007,26(5):371-372.

[4]吳守華,喻曉娟,王小龍.CHOP聯合美羅華治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤的臨床研究[J].淮海醫藥,2010,28(6):504-505.

[5]宋春鴿,畫寶勇.美羅華治療B細胞性非霍奇金淋巴瘤臨床觀察[J].醫藥論壇雜志,2010,31(9):62-63.