呂書華
中西藥聯合治療急性胰腺炎27例
呂書華
(河南省鄭州市第七人民醫院急診科,鄭州450000)
目的 觀察烏司他丁聯合生大黃粉治療急性胰腺炎療效。方法 烏司他丁30萬單位加入生理鹽水500ml每日1次靜滴,生大黃粉20g每日2次灌腸。結果 治療10天后臨床痊愈率明顯高于對照組。結論 烏司他丁聯合生大黃聯合治療胰腺炎療效肯定。
烏司他丁;生大黃粉;急性胰腺炎
急性胰腺炎是常見的急腹癥之一,發病率逐年上升,急性胰腺炎(AP)是指多種病因引起的胰酶激活,繼以胰腺局部炎癥反應為主要特征伴或不伴其他器官改變的疾病,20~30%患者臨床經過兇險,總體死亡率為5~10%。近年來,烏司他丁成為治療急性胰腺炎的首選藥,國內開展了中西醫結合治療,應用生大黃粉灌腸治療急性胰腺炎,取得了良好的臨床效果,提高了治愈率,減少了平均住院日。我院自2008~2010年應用烏司他丁聯合生大黃粉治療急性胰腺炎55例取得良好治療效果,現報告如下。
1.1 一般資料 2008年3月至2010年10月共收治急性胰腺炎55例,男性34例,女性21例;重型12例,輕型43例。所有病例均符合中華醫學會消化分會2004年制定的急性胰腺炎診治指南。
1.2 治療方法 所有患者均給予常規治療,包括禁食、胃腸減壓、補液、抑酸、抗炎、生長抑素對癥支持治療。治療組在常規治療基礎上加用烏司他丁30萬單位加入生理鹽水500ml中靜脈點滴,每日1次;生大黃粉20g,每日2次灌腸(根據患者排便次數調整大黃粉用量,保證患者每天排便2~4次),共治療5~7d。
1.3 觀察指標 觀察患者腹痛消失時間、緩解時間、臨床療效,監測血白細胞計數、血清淀粉酶和C-反應蛋白。
1.4 療效評價標準 治愈:5天內同時達到上述標準者;顯效:7天內同時達到上述標準者;有效:10天內同時達到上述標準者;無效:治療10天不達上述標準或病情惡化者。以治愈、顯效、有效計算總有效率。
1.5 統計學處理 使用SPSS 9.0統計軟件進行數據處理,計數資料以率表示,采用χ2檢驗,計量資料以均數加減標準差表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

表1 2組患者療效比較
表2 2組患者治療前后實驗室及住院天數比較

表2 2組患者治療前后實驗室及住院天數比較
注:與對照組比較:*P<0.05
組別 例數 治前 治后10天 治前 治后10天 治前 治后10天 平均住院天數WBC(×109/L) AMS(U/L) CPR(ng/L)對照組 28 14.2±5.5 8.9±2.3 1118±417 177±4.9 552±98 270±64 11.3±1.3治療組 27 13.8±5.4 8.4±1.6 1193±389 113±35* 537±115 137±21* 13.4±1.5*
2.1 療效比較 治療組總有效率與對照組相當,但痊愈率明顯高于對照組(P<0.05),腹痛消失時間和腹痛緩解時間顯著低于對照組(P<0.01,P<0.05)。見表1。
2.2 實驗室及住院天數比較 實驗室結果比較,治療后治療組血清淀粉酶和C-反應蛋白較對照組顯著降低(P<0.05),治療組平均住院日較對照組顯著縮短(P<0.05)。見表2。
烏司他丁可抑制磷脂酶A2、胰淀粉酶、蛋白酶、彈性蛋白酶及纖溶酶等的活性,同時可穩定溶酶體膜,抑制溶酶體酶及心肌抑制因子的產生,對阻斷急性胰腺炎休克的發生、發展有重要作用[1]。烏司他丁在抑制自由基產生的同時,抑制一氧化氮的產生及釋放,一方面去除了過量一氧化氮對機體的有害影響,另一方面將一氧化氮控制在一定水平,與急性胰腺炎產生的血小板活化因子、血栓素、前列腺素等形成新的平衡,改善胰腺微循環;可明顯減少急性胰腺炎病理損害,升高超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛、血淀粉酶、脂肪酶和腫瘤壞死因子水平[2]。
大黃味苦性寒,具攻積導滯、瀉火解毒作用,大黃促進胃腸平滑肌運動,改善和消除腸道麻痹狀態,有利于膽汁、胰液引流通暢和膽道炎癥的控制[3],腸蠕動增加,促進排便,促進腸道內毒素排泄,從而使腹脹、腹痛癥狀恢復時間明顯縮短,促進腸道營養的恢復,同時大黃具有免疫調節作用,提高機體免疫力,降低炎癥因子及炎癥介質的產生,具有一定程度的抑菌作用及抗內毒素作用。
本組治療結果顯示:對于急性胰腺炎,在常規治療基礎上,靜脈應用烏司他丁及生大黃粉灌腸,能縮短患者腹痛緩解消失時間、血淀粉酶恢復時間,平均住院日亦明顯縮短,因此較常規治療更有效,無明顯毒副作用,值得臨床應用。
[1] 彭啟平,李珂.重癥急性胰腺炎治療進展[J].實用診斷與治療雜志,2005, 19(1):33-35.
[2] 陳中華,周華佳,顧海峰.七葉皂甙和烏司他丁聯合治療急性胰腺炎的實驗研究[J].中國中西醫結合急救雜志,2006,13(1):51-53.
[3] 鮑世韻,于小舫,劉嘉標.大黃和早期腸內營養對重癥胰腺炎病程影響[J].中國現代醫學雜志,2001,11(11):14-15.
10.3969/j.issn.1672-2779.2012.16.028
1672-2779(2012)-16-0042-02
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2012-06-19)