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小兒新發(fā)1型糖尿病酮癥酸中毒與小兒應(yīng)激性高血糖的臨床診斷與鑒別

2012-06-21 08:16:46喬海平易泉英翁秀全余金莉
海南醫(yī)學(xué) 2012年2期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

喬海平,劉 剛,易泉英,翁秀全,余金莉

(東莞市常平鎮(zhèn)常平醫(yī)院兒科,廣東 東莞 523560)

小兒應(yīng)激性高血糖(SHG)是一種應(yīng)激狀態(tài)下的高血糖癥,發(fā)生原因與各種損傷導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)有關(guān),患兒發(fā)病后主要表現(xiàn)為血糖、血酮、尿糖、尿酮升高,呼吸伸長,嚴(yán)重者可至昏迷。糖尿病酮癥酸中毒(DKA)是1型小兒糖尿病(T1DM)最為常見的一種急性并發(fā)癥,也是導(dǎo)致糖尿病患兒死亡的重要原因,T1DM發(fā)生酮癥酸中毒后臨床表現(xiàn)與SHG有很大相似之處,臨床僅憑即時血糖指標(biāo)很難明確診斷,尤其是新發(fā)1型糖尿病酮癥酸中毒患兒,臨床很易誤診為SHG,從而延誤病情。因此,小兒新發(fā)1型DKA和SHG的診斷與鑒別是治療成功和改善預(yù)后的重要前提。為此,筆者觀察了DKA和SHG的糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及其他生化指標(biāo),并與正常健康體檢兒童各指標(biāo)進(jìn)行了比較分析,旨在尋找一種特異性指標(biāo),為鑒別DKA和SHG提供一種可靠的臨床依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2008年6月至2011年6月在我院接受治療的1型糖尿病酮癥酸中毒患兒為DKA組,共35例,其中男19例,女16例;年齡4~12歲,平均(6.35±3.52)歲,35例患兒均經(jīng)臨床病例及實(shí)驗(yàn)室檢查確診為1型糖尿病。選取同期在我院接受治療的應(yīng)激性高血糖患兒為SHG組,共30例,其中男16例,女14例;年齡5~12歲,平均(6.56±3.14)歲;30例患兒均符合國內(nèi)危重患兒應(yīng)激性高血糖診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],入院時均伴有全身炎癥反應(yīng)應(yīng)激綜合征。以上兩組患兒入院時均有不同程度的高血糖表現(xiàn)[血糖(BG)均>6.1 mmol/L];另選取同期在我院接受健康體檢的30例兒童為對照組,其中男15例,女15例;年齡6~13歲,平均(7.51±3.12)歲。DKA組、SHG組和對照組三組在年齡、性別等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 檢測方法 三組患兒均在入院后第一時間采用真空管采集靜脈血,立即測定即時血糖(RBG)及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平,于第2天清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血,檢測空腹血糖(FBG)及其他生化指標(biāo)。儀器:HbA1c水平測定采用Sysmex公司生產(chǎn)的HLC-723G7糖化血紅蛋白分析儀進(jìn)行測定;其他生化指標(biāo)采用Dimension RXL全自動生化分析儀進(jìn)行測定,BG測定采用己糖激酶法,正常參考范圍為3.9~6.1 mmol/L。

1.3 觀察指標(biāo) 觀察并記錄各組RBG、FBG、HbA1c情況,并進(jìn)行對比分析;觀察DKA組和SHG組治療及對胰島素依賴情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究所得數(shù)據(jù)均采用SPSS11.0軟件統(tǒng)計(jì)包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組RBG、FBG及HbA1c情況比較 經(jīng)過各組生化指標(biāo)測定發(fā)現(xiàn):DKA組RBG、FBG及HbA1c均較對照組有明顯升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RBG:t=7.892,F(xiàn)BG:t=7.135,HbA1c:t=8.332,均 P<0.01);SHG組RBG和FBG均較對照組有顯著升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RBG:t=6.114,F(xiàn)BG:t=6.445,均P<0.01),HbA1c與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.325,P>0.05);DKA組RBG、FBG及HbA1c水平均高于SHG組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RBG:t=4.116,F(xiàn)BG:t=4.785,P<0.05;HbA1c:t=7.466,均P<0.01),見表1。

表1 各組間RBG、FBG及HbA1c情況比較

2.2 DKA組和SHG組治療及對胰島素依賴情況 DKA組:35例患兒均給予生理鹽水?dāng)U容,然后長期依賴胰島素控制血糖。SHG組:30例患兒在治療過程中因多臟器功能衰竭死亡1例,其余29例患兒均給予生理鹽水?dāng)U容,然后給予抗生素及糖皮質(zhì)激素對癥支持治療,其中18例患兒BG恢復(fù)正常,11例患兒給予少量胰島素治療,3 d后RBG均恢復(fù)正常水平,后繼續(xù)使用胰島素治療6周后停止使用胰島素,3個月后復(fù)查BG均在正常范圍內(nèi)。

3 討論

SHG是由創(chuàng)傷、缺氧、休克、感染等多種應(yīng)激因素引起的一種非特異性反應(yīng),患兒往往在受到強(qiáng)烈刺激后出現(xiàn)交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)及下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)反應(yīng),導(dǎo)致內(nèi)分泌系統(tǒng)異常,茶酚胺、皮質(zhì)醇、胰高糖素等分解代謝激素分泌紊亂,在一定程度上拮抗了胰島素的正常生物效應(yīng),最終導(dǎo)致血糖升高,發(fā)生SHG[2]。但這種SHG是短暫的、繼發(fā)性的,不會長時間持續(xù)性出現(xiàn)高血糖現(xiàn)象。DKA是小兒1型糖尿病中最為常見的一種并發(fā)癥,尤其是新發(fā)糖尿病患兒,往往因沒有接受治療而導(dǎo)致體內(nèi)長時間血糖、血酮、尿糖、尿酮偏高,最終導(dǎo)致DKA的發(fā)生。SHG和DKA發(fā)病后均有明顯的高BG反應(yīng),且臨床癥狀相似度很高,但SHG和DKA有著本質(zhì)上的區(qū)別。故臨床診斷和鑒別SHG和DKA對其后續(xù)治療及預(yù)后有著重要意義。

由于SHG和DKA臨床癥狀相似,臨床僅靠高BG很難鑒別,為此,筆者觀察了DKA和SHG的HbA1c、FBG及其他生化指標(biāo),并與正常健康體檢兒童各指標(biāo)進(jìn)行了對比分析,旨在尋找一種特異性指標(biāo),為鑒別DKA和SHG提供一種可靠的臨床依據(jù)。本文結(jié)果顯示:DKA組和SHG組RBG、FBG均較對照組有明顯升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01);DKA組HbA1c水平顯著高于SHG組和對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05),而SHG組HbA1c水平與對照組相當(dāng),組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);DKA患兒均需長期依賴胰島素治療才可控制血糖,而SHG組無需長期依賴胰島素治療,這與有關(guān)研究結(jié)果基本一致[3-4],表明HbA1c可作為鑒別DKA和SHG的特異性指標(biāo),通過觀察是否長期依賴胰島素治療可對DKA和SHG做出進(jìn)一步的確診。

HbA1c是由血紅蛋白上兩條β鏈N端的纈氨酸與葡萄糖非酶化結(jié)合而成,這種結(jié)合為不可逆反應(yīng),且HbA1c的量與BG呈正相關(guān)關(guān)系[5],紅細(xì)胞在體內(nèi)的壽命大約為120 d,故HbA1c可反映此前1~3個月血糖總體情況,一般正常范圍為4%~6%,百分比越高表明高BG與血紅蛋白接觸的時間越長,GB濃度越高,一般情況下HbA1c在6.1%以上時可懷疑糖尿病,HbA1c在6.5%以上時可明確診斷為糖尿病[6]。而SHG是一種一過性的高BG,隨著患兒機(jī)體逐漸恢復(fù)正常,其高BG也會隨之恢復(fù)正常,這種高BG現(xiàn)象一般在7 d內(nèi)可恢復(fù),不會出現(xiàn)長期持久性的高BG現(xiàn)象,故SHG患兒HbA1c與正常兒童比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而新發(fā)1型糖尿病患兒由于長時間的高BG得不到控制,導(dǎo)致體內(nèi)BG長時間、持久性的偏高,其HbA1c較正常兒童也會有顯著性的增高。SHG的治療原則以治療原發(fā)病、生理鹽水?dāng)U容、減少外源性糖分?jǐn)z入、糾正酸堿平衡、水電解質(zhì)平衡紊亂為主,并給與積極處理并發(fā)癥及相關(guān)合并癥,若以上治療患兒仍出現(xiàn)高BG現(xiàn)象,可適當(dāng)給予小量胰島素輔助治療,當(dāng)患兒癥狀減輕或明顯改善后,可停止使用胰島素治療。而DKA由于自身胰島素相對或絕對不足,需長期依賴胰島素控制血糖。因此,HbA1c和是否長期依賴胰島素治療可作為鑒別SHG和DKA的良好指標(biāo)。

綜上所述,SHG和DKA臨床表現(xiàn)均為高BG癥狀,HbA1c和是否長期依賴胰島素治療可作為鑒別SHG和DKA的良好指標(biāo),值得臨床借鑒采用。

[1]祝益民.全身炎癥反應(yīng)綜合征時應(yīng)激性高血糖變化的觀察[J].臨床兒科雜志,2002,20(11):664-665.

[2]梁 黎.應(yīng)激性高血糖的診斷與處理[J].中國實(shí)用兒科雜志,2006,21(11):805-806.

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[4]邵 鵬,李桂梅,趙淑艷,等.新發(fā)兒童1型糖尿病酮癥酸中毒與重癥兒童應(yīng)激性高血糖的鑒別診斷[J].臨床兒科雜志,2009,27(12):1138-1141.

[5]朱宏泉,王釔力,黃旭華.糖化血清蛋白和血糖聯(lián)合檢測對判定腦梗塞高血糖原因的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,26(2):212-213.

[6]徐曉萍,陳惠雯,于嘉屏.糖化血清蛋白檢測對糖尿病監(jiān)測的意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2006,21(2):136-139.

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