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3%國產(chǎn)鹽酸氯普魯卡因在老年人低位硬膜外麻醉中的臨床觀察

2012-07-04 09:10:36賴如京
河南外科學雜志 2012年6期
關鍵詞:手術

賴如京

福建醫(yī)科大學附屬龍巖第一醫(yī)院麻醉科 龍巖 364000

隨著人口老齡化社會進程的加快。老年患者手術日益增多,由于其生理功能減退及并發(fā)癥較多,手術中麻醉達到滿意效果難度較大。鹽酸氯普魯卡因是一種短效局部麻醉藥,1955年開始在國外臨床應用。2008-12—2011年我院麻醉科應用3%鹽酸氯普魯卡因應用于老年人的低位硬膜外麻醉。麻醉效果滿意,現(xiàn)總結如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組90例患者均在硬膜外麻醉下行低位手術,年齡65~80歲,平均73.3歲。均不伴有心腦血管、呼吸系統(tǒng)嚴重疾患,無局麻藥物禁忌證,生化檢查肝腎功能無明顯異常,ASAⅠ~Ⅱ級。隨機分為觀察組和對照組各45例,2組年齡、體質(zhì)量及身高差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法 2組均與術前30min肌注阿托品0.5 mg,魯米那0.1 g,并監(jiān)測血壓、心率、呼吸、血氧飽和度等。常規(guī)硬膜外穿刺置管順利。觀察組注入3%鹽酸氯普魯卡因(山西海斯藥業(yè)有限公司研制生產(chǎn))4 mL,對照組注2%鹽酸利多卡因(河北天成藥業(yè)有限公司生產(chǎn))4 mL、觀察6 min無全脊麻征象分別再一次性注入8~10 mL局麻藥,使平面控制在T6以下,滿足手術需要即可。2組藥液中均不含有腎上腺素。

1.3 觀察指標 痛覺開始減退時間(從給試驗量至下肢出現(xiàn)麻木或發(fā)熱感);痛覺完全消失時間(從給試驗量至切口無痛感);運動阻滯時間(從給試驗量至下肢不能抬離手術床);痛覺恢復時間(最后一次給藥至傷口開始感覺疼痛);運動恢復時間(從給試驗量到下肢關節(jié)開始恢復運動)[1]。

2 結果

2組麻醉前及給藥后呼吸BP、HR、SPO2差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),2組手術時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均能滿足手術對肌松的需要。未出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應。。觀察組和對照組痛覺完全消失時間及運動阻滯時間均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而痛覺開始減退時間、痛覺恢復時間和運動恢復時間觀察組明顯快于對照組(P<0.05)。觀察組中7例患者手術結束后痛覺和運動同時恢復。對照組在手術結束,痛覺恢復一段時間后而運動沒有恢復,對患者的心理有一定影響,詳見表1。

表1 2組患者麻醉效果 (±s;min)

表1 2組患者麻醉效果 (±s;min)

注:與對照組比*P<0.05

組別 痛覺開始減退時間 痛覺完全消失時間 運動阻滯時間 痛覺恢復時間 運動恢復時間觀察組 3.71 ±0.85* 14.12 ±2.50 18.76 ±5.00 50.16 ±5.10* 52.78 ±8.70*對照組 4.21 ±0.62 15.10 ±2.70 19.72 ±4.70 56.00 ±68.00*76.69 ±1.70

3 討論

鹽酸氯普魯卡因為鹽酸普魯卡因的氯化同類局部麻醉藥。具有麻醉起效快、效應強、麻醉后恢復快的優(yōu)點。20世紀60年代起先后在美國和西歐用于臨床作浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯和硬膜外麻醉。不良反應大大少于利多卡因、普魯卡因、丁卡因等局麻藥。氯普魯卡因的—Cl基團由于解離系數(shù)較大,從受體上解離速度也較快,其麻醉強度為普魯卡因的2倍,代謝速度為普魯卡因的4倍[2],在化學結構上形成了效應強、恢復快、毒性低的特點。這可能與氯普魯卡因在局部就能被膽堿酯酶水解代謝有關。而且其代謝產(chǎn)物是2-氯-4氨苯甲酸,不是引起過敏的物質(zhì),故不用作皮試,方便安全。

局麻藥必須從注射部位彌散至神經(jīng)干后才能產(chǎn)生阻滯作用,其起效時間受局麻藥濃度、離散常數(shù)、神經(jīng)軸的粗細和周圍的組織結構等因素影響。局麻藥的彌散速率與藥物濃度呈對數(shù)關系。如局麻藥的濃度增加一倍,則起效時間縮短1/3。高濃度的藥物有利于深部神經(jīng)的阻滯。施行硬膜外麻醉時,運動阻滯程度及麻醉作用維持時間與局麻藥的濃度和用量有關[3]。鹽酸氯普魯卡屬于中短效局麻藥,一般作用時間為30~60 min。而利多卡因定為中效局麻藥。本文中氯普魯卡因組的起效時間顯著快于利多卡因組,可能與氯普魯卡因的濃度較高有關。臨床上利多卡因用于硬膜外麻醉的臨床限量是400 mg,經(jīng)常發(fā)生快速耐藥現(xiàn)象,出現(xiàn)藥效減退致手術無法進行,不得不添加或更換局麻藥如布比卡因或更換麻醉方法,在藥量掌握不當時容易產(chǎn)生全身中毒反應,而鹽酸氯普魯卡因的單次總安全劑量為800~1 000 mg,可控性好。且與利多卡因相比后者無快速耐藥性,本組未見鹽酸氯普魯卡因中毒、快速耐藥、過敏等不良反應。但由于其pH值為3.3,硬膜外麻醉時不慎將大量的鹽酸氯普魯卡因注入蛛網(wǎng)膜下隙,有可能引起嚴重神經(jīng)不良反應[4],因此當硬膜外腔穿刺置管不確切或存在疑問時,應禁忌注用本藥。

綜上所述,應用3%鹽酸氯普魯卡因對老年患者實施低位硬膜外麻醉,具有起效快、痛覺消失、運動阻滯、運動恢復時間快等優(yōu)點。且無明顯不良反應,安全性大,效果肯定。

[1]倪海英.2%鹽酸氯普魯卡因用于硬膜外麻醉的臨床觀察[J].臨床麻醉學雜志,2009,25(9):531.

[2]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學[M].3版.北京;人民衛(wèi)生出版社,2003:629-630.

[3]聶亞涌.國產(chǎn)3%鹽酸氯普魯卡因用于硬膜外麻醉的臨床觀察[J].青海醫(yī)藥雜志,2008,38(3):103 -104.

[4]劉俊杰,趙俊.現(xiàn)代麻醉學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:310-311.

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