左傳付,湯峰,劉先進
(1.鶴壁職業技術學院 機電工程學院,河南 鶴壁 458030;2.中原工學院 材料與化工學院,鄭州 450007;3.阜陽軸承有限公司,安徽 阜陽 236056)
模具壽命是直接影響產品質量、加工效率和成本的重要因素之一,也是衡量模具制造水平的重要指標。對失效模具統計表明:有50%以上的模具是由于熱處理不當導致失效的,因此,采用優化的熱處理技術對新、老模具進行處理,可以更好地發揮材料的潛力。
滲碳是鋼表面強化熱處理工藝之一,但傳統觀點認為滲碳不適合用于中、高碳合金鋼制熱作模具,主要是考慮它會明顯降低模具的疲勞壽命。據文獻[1-3]可知,對含有大量Cr,W,Mo,V等碳化物形成元素的鋼進行滲碳已經獲得了成功,但未見用于生產實踐的詳細報道。本案采用1 100 ℃高溫對常用H13熱作模具鋼進行滲碳強化處理,并結合模具的淬、回火處理組成復合工藝,以改善熱作模具的耐磨性、熱強性及熱硬性等技術指標,實現提高模具使用壽命的目的。
H13鋼是從美國引進的中碳合金熱作模具鋼,相當于我國的4Cr5MoSiV1鋼。該鋼主要化學成分(質量分數)為:w(C)=0.32%~0.45%,w(Cr)=4.75%~5.50%,w(Mo)=1.10%~1.75%,w(Si)=0.80%~1.20%,w(V)=1.10%~1.75%,w(Mn)=0.20%~0.50%,w(P)≤0.03%,w(S)≤0.03%。
H13鋼含碳量不高,且鋼錠中常伴有亞穩定共晶碳化物,因此,模坯要進行六面鍛造,要求鍛造比≥5,內墩粗比≥3。其目的在于:(1)擊碎粗大共晶碳化物,改進鍛件的致密度,使組織均勻;(2)改變鍛件的流線方向,以改善力學性能和使用性能;(3)改善鍛件的碳化物分布,以改善其熱處理性能及使用性能。鍛后在850~900 ℃下進行球化退火處理。
H13鋼球化退火后,其組織主要由鐵素體和少量的碳化物組成,將其加工成若干組試樣,其中:10 mm×8 mm×8 mm試樣用來做金相觀察與掃描電鏡分析;10 mm×10 mm×4 mm試樣用來做X衍射分析;37 mm×12 mm×10 mm試樣用來做耐磨性能測試。
另外,采用低碳鋼箔(純鐵片)測量碳勢,它的厚度為0.1 mm,長度為25 mm,寬度為25 mm,原始碳含量為0.09%。
(1)試樣處理。因為H13鋼表面常存在有Cr2O3而阻止滲碳的進程,所以滲碳前需首先把試樣表面分別用400#和600#砂紙磨光,然后將試樣與純鐵片裝入滲碳爐中。
(2)滲碳爐的準備。滲碳在高溫箱式電阻爐中進行,在高溫滲碳處理前,需首先進行爐溫的校正。用鉑-銠熱電偶校正控溫儀表,以保證高溫滲碳處理溫度的準確,分別校正920, 950, 1 000和1 120 ℃。
(3)高溫滲碳及淬、回火處理。采用固體滲碳法,滲碳溫度為1 100 ℃,保溫時間為3 h。滲劑用球磨機磨成粉狀,滲碳罐用壁厚為6 mm的高溫耐熱不銹鋼制成,將試樣與滲劑置于滲碳罐中,用黃泥密封,放入爐中,然后開始升溫,到達1 100 ℃后開始計時,保溫滲碳3 h后出爐,降溫至950 ℃淬火,然后在580 ℃鹽浴保溫1 h,滲碳及淬、回火工藝曲線如圖1所示。

圖1 H13鋼高溫滲碳及淬、回火工藝曲線
為與傳統工藝比較,同時在920 ℃進行固體滲碳,保溫時間也選擇為3 h。
圖2、圖3分別是H13鋼在不同溫度下固體滲碳處理后的金相組織。101硝酸酒精溶液腐蝕,Neophot-21型臥式金相顯微鏡觀察,可以看出:920 ℃時,滲層較薄,碳化物析出較少,而且以晶界析出為主,同時顆粒較粗大,達到300 nm以上,組織形態不佳;在1 100 ℃時,滲層增加,碳化物出現較多,同時顆粒直徑在300 nm以下,組織中含有大量彌散分布的碳化物組織。

圖2 920 ℃滲碳后的組織(×400)

圖3 1 100 ℃滲碳后的組織(×400)
將滲碳處理的試樣外表面磨光,用10%硝酸酒精溶液進行深度腐蝕后,利用D/Max-Ya型X射線衍射儀對表面進行結構分析。圖4、圖5分別是H13鋼在不同溫度下固體滲碳處理后的表面X射線衍射譜,可以看出:920 ℃條件下,碳化物的種類較少,主要是少量的Cr23C6;而在1 100 ℃條件下,碳化物的種類較多,主要是大量的Cr7C3,同時含有大量的Mo2C,V4C3等。

圖5 H13鋼1 100 ℃ 滲碳后的X射線衍射譜
硬度是滲層的重要力學性能之一,涉及零件在使用過程中的耐磨性、強度和壽命等。硬度的測定嚴格依據顯微硬度法的規定進行,測定儀器為71型顯微硬度計,由專人負責測定。
圖6是H13鋼常溫、高溫滲碳處理淬火后截面顯微硬度分布??梢钥闯?,在滲碳時間相同(3 h),滲碳溫度不同的條件下,高溫滲碳的滲層厚度比常溫滲碳層深200 μm左右;高溫滲碳表層顯微硬度超過1 100 HV,比常溫滲碳的表面硬度高200 HV左右,隨著距表面距離的增加,硬度逐漸降低并趨于穩定在730 HV左右,這是H13鋼未經滲碳處理淬火馬氏體組織的顯微硬度。

圖6 H13鋼常/高溫滲碳淬火后截面顯微硬度分布
表1是H13鋼在相同碳勢、不同溫度條件下的固體滲碳處理后的效果對比。

表1 H13鋼不同溫度下固體滲碳效果對比
H13鋼經高溫滲碳處理淬火后滲層中分布著大量、細小的等軸碳化物與馬氏體。這些碳化物主要由M7C3型組成,此外還有MC, M2C, M4C3和M23C6型,它們的硬度比(FeM)3C的硬度高得多,其硬度值見表2。

表2 各種碳化物的硬度值
H13鋼高溫滲碳表層硬度可達1 100 HV,高于常溫滲碳的表層硬度,比基體組織的硬度提高了400 HV左右,硬化層深度達600 μm左右。滲碳溫度越高,奧氏體含碳量越高,滲碳后淬火的表面硬度就越高;同時溫度越高,合金碳化物的數量越多,其彌散強化效應也越明顯。
耐磨性能試驗是在MM-200型磨損試驗機上進行的。摩擦的形式為滑動摩擦,磨輪為T10鋼淬火態,硬度為62 HRC,試驗轉速為400 r/min,載荷為20 N。
圖7是H13鋼經過高溫滲碳處理和常溫滲碳處理試樣的耐磨性比較,可以看出,在前10 min二者磨損量相差并不很大,10 min后高溫滲碳處理的磨損量比常溫處理的磨損量有明顯減小??梢?,在要求耐磨性較高的情況下,經高溫處理的耐磨性優于常溫處理,具有更好的實用價值。

圖7 H13鋼不同溫度滲碳淬火后磨損量與時間關系曲線
高溫滲碳與傳統滲碳不同,它是按照合金內氧化中沉淀出氧化物的原理,對含有強碳物形成元素(Cr, V, Mo, W)的鋼進行滲碳,在碳原子自表面向內部擴散的同時,在滲層沉淀出上述各元素的碳化物,因此,高溫滲碳淬火可在表層獲得馬氏體加合金碳化物的組織,具有極高的硬度。
在高溫滲碳時,基體主要由γ相組成。滲碳時,由于溫度高,強碳化物形成元素形成的碳化物呈彌散性分布,且數量較大。同時奧氏體中的含碳量也有較大提高,表面強化依靠的是彌散分布的碳化物和淬火形成的馬氏體,極大地提高了熱作模具鋼的強韌性。
合金鋼高溫滲碳時,由于合金碳化物的不斷析出,必將導致奧氏體中合金元素的貧化,合金元素的貧化將使碳在奧氏體中的活度系數及溶解度同時增大,使碳在奧氏體中的活度逐漸接近氣氛碳勢,最終導致相等,此后工件表面碳化物數量將不再增多。也就是說合金鋼高溫滲碳時,滲層碳化物體積分數存在一個極限值。
H13鋼含有較多的Cr, Mo及 V等強碳物形成元素,高溫滲碳時,隨著表面碳濃度的增加,導致次表面這些強碳物元素向表面擴散,從而使表面合金元素增加,提高了表面合金碳化物的數量及其彌散度。高溫滲碳的強化層是依靠高溫擴散形成的,所以與其他表面強化技術相比,其滲層平緩,使其具有較好的抗疲勞性能。在1 100 ℃以上加熱淬火,其心部馬氏體形態由混合型轉變為板條狀,板條馬氏體和彌散分布的細小合金碳化物,都是有助于改善強韌性的因素。文獻[4]指出H13鋼的沖擊韌度ak和斷裂韌度K1C值均優于3Cr2W8V鋼。
H13鋼制熱作模具經高溫滲碳復合工藝處理后,實際使用表現出優異的高溫力學性能,認為這是基體馬氏體強化與滲層合金碳化物強化的復合強化作用,即在回火馬氏體基體上分布著大量彌散、細小顆粒的多種合金碳化物是強化的主要原因。
對H13鋼制軸承套圈鍛造熱擠壓模具采用高溫滲碳、預冷淬火、多次回火的復合熱處理[5],其工藝曲線如圖8所示。模具經過1 100 ℃高溫滲碳,預冷到950~1 000 ℃后淬火,具有良好的滲碳層組織和性能以及表面狀況;考慮到二次硬化峰在500~550 ℃區域,超過650 ℃模具硬度開始明顯下降,因此,選用580~600℃作為模具的回火溫度,根據模具實際尺寸,回火2~3次,每次2 h。

圖8 H13鋼高溫滲碳復合熱處理工藝曲線
經生產實踐證明,用H13熱作模具鋼制造的軸承環件鍛造熱擠壓模具,采用復合工藝處理后,克服了早期磨損失效,也沒有出現脆性斷裂的現象,使模具平均使用壽命提高了1~3倍。這表明,通過工藝優化,在提高材料表面硬度和強度的同時,沒有明顯降低材料的韌性。在不大幅度增加熱作模具熱處理成本的前提下,顯著提高了模具的使用壽命。
(1) H13鋼在溫度低于920 ℃條件下進行滲碳處理,形成少量以Cr23C6為主的碳化物;而在1 100 ℃條件下進行滲碳處理,可獲得大量呈彌散分布的多類型合金碳化物,基體均為馬氏體。
(2) H13鋼經高溫滲碳淬、回火復合工藝處理后,表層是回火馬氏體和彌散的合金碳化物,心部為板條馬氏體,滲層表面硬度高,顯微硬度可達到1 100 HV,滲層有效硬化厚度達到600 μm以上,具有優異的高硬度、高耐磨性和高強韌性相匹配的綜合性能,更適用于制造耐磨性要求較高的模具。
(3)H13鋼制造的軸承零件熱擠壓模具經過高溫滲碳淬、回火復合工藝處理后,其平均使用壽命提高了1~3倍。