成志敏 ,徐黎明 ,章晚清 ,賀盛聰,賀盛亮
(1.咸寧市咸安區馬橋鎮衛生院,湖北 咸寧 437020;2.深圳市南山區人民醫院)
鹽酸氨溴索是新一代的祛痰藥,具有促進粘液排出、溶解分泌物的特性,能有效改善肺功能[1]。現行國家標準采用高效液相色譜法測定其含量[2]。我們考慮到采用高效液相色譜法所使用的設備和試劑的成本均高,檢測周期也較長,大多數基層單位也不具備測定條件,故研究了紫外分光光度法對其含量進行了測定[3,4]。結果顯示該方法準確度和精密度均較高,操作快速,簡單易行,便于掌握。現報告如下。
日本島津UV3101 紫外-可見分光光度計;AEU-210型電子天平。鹽酸氨溴索對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:100599-200502);鹽酸氨溴索口服液(黑龍江中桂制藥有限公司,規格5ml:15mg,批號120406、120514、120548);水為純化水;其他試劑均為分析純。
1.2.1 0.1mol·L-1鹽酸溶液配制
量取濃鹽酸9ml,加純化水至1000ml 使溶解,即得。
1.2.2 對照品儲備溶液配制
精密稱取鹽酸氨溴索對照品15.62mg,用0.1mol·L-1鹽酸溶液溶解并稀釋制成0.16mg 的對照品儲備溶液。
1.2.3 對照品溶液制備
精密量取對照品儲備液適量,用0.1mol·L-1鹽酸溶液稀釋成每毫升中含鹽酸氨溴索15.6 μg的溶液,即得對照品溶液。
1.2.4 樣品溶液配制
精密量取樣品5ml 置100ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,精密量取5ml 置50ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,即得樣品溶液。
按《中國藥典》2010年版(二部)附錄IV A 紫外-可見分光光度法進行測定,取對照品溶液、樣品溶液在244nm 波長處測定吸光度。
取對照品儲備液,分別精密量取1、2、3、4、5、6ml 置50ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,在244nm 波長處測定吸光度。以吸光度(A)對濃度(C)進行回歸,結果表明鹽酸氨溴索在3.1~18.7μg·ml-1濃度范圍內吸光度線性關系良好,回歸方程為Y=0.0313X +0.033,γ=0.9998。
精密量取對照品儲備溶液5ml 置50ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,測定6次,測定結果RSD 為0.2%,表明該試驗具有良好的精密度。
精密量取樣品溶液(批號:120406)5ml 置50ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,分別在1、3、6、9、12、15h,進行吸光度測定,測定結果RSD 為0.4%,數據表明溶液在15h內是穩定的。
精密量取樣品溶液(批號:120406)5ml 各5份,分別置50ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,測定吸光度,平均含量為99.9%,RSD 為0.3%。試驗結果表明本方法重復性好。
采用空白加標的方法進行回收率測定。精密稱取鹽酸氨溴索對照品12、15、18mg 各3份,分別置100ml 量瓶中,同時分別加入處方比例量空白輔料,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,精密量取5ml 置50ml 量瓶中,用0.1mol·L-1鹽酸溶液定容至刻度,搖勻,測定吸光度,計算回收率。結果見表1。

表1 回收率試驗(n=9)
精密移取鹽酸氨溴索口服液5ml,配制樣品溶液,測定吸光度,計算含量,結果批號120406、120514、120548 的標示量分別為99.8%、100.1%、99.6%。
鹽酸氨溴索口服液采用《中國藥典》2010年版二部高效液相色譜法控制含量,由于成本投入大,檢驗周期長,不利于普及。我們采用的紫外分光光度法測定其含量,線性關系試驗、穩定性試驗、重復性試驗和回收率試驗結果表明測定結果準確,方法重現性好,且紫外分光光度法易于掌握,檢驗周期比高效液相色譜儀周期短,更適合在基層單位使用,在基層單位有進一步推廣應用的價值。
[1]楊靜,宋超.鹽酸氨溴索的臨床合理使用[J].中國藥房,2012,23(28):2683
[2]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典[S].北京:中國醫藥出版社,2010:766
[3]鄭敏,沈惠.紫外分光光度法測定鹽酸氨溴索注射液含量[J].海峽藥學,2005,17(5):64
[4]陳日檬,阮漢生.紫外分光光度法測定金蓮花口服液含量[J].臨床合理用藥,2012,5(1B):44
[5]賀盛亮,張帆,陳銳,等.HPLC 法測定更昔洛韋膠囊的含量[J].中國藥師,2011,14(10):1541
[6]郭旭光.HPLC 測定鹽酸氨溴索緩釋膠囊中鹽酸氨溴索的含量[J].海峽藥學,2011,23(10):54
[7]鐘桂香,王爭平,嚴佳,等.鹽酸氨溴索口服液的制備與質量控制[J].醫藥導報,2011,30(4):508