吳 迪 ,袁 鑫 ,劉金艷,蔡 飛,3**
(1.湖北科技學院藥學院,湖北 咸寧 437100;2.咸寧市中心醫院;3.湖北科技學院糖尿病心腦血管病變湖北省重點實驗室)
蒽環類抗生素阿霉素是抗腫瘤的特效藥物,但是長期將它用于癌癥患者的治療卻會對心臟造成慢性損傷,即阿霉素心肌病,最終導致充血性心力衰竭(CHF)[1]。丹參酮ⅡA是中藥丹參的脂溶性有效成分,具有抗缺血缺氧、改善微循環、抑制血小板粘附聚集功能和抗血栓形成作用,臨床上主要用于冠心病的治療[2]。本實驗觀察丹參酮ⅡA磺酸鈉鹽注射液對阿霉素誘導的小鼠心肌病的影響,為其在臨床用于心肌肥厚的防護提供實驗依據。
丹參酮ⅡA 磺酸鈉鹽注射液,阿霉素,其余試劑均為國產分析純。
健康昆明種小鼠100 只,雌雄不拘,體質量20~25g,由湖北省醫學科學院實驗動物中心提供。實驗分為:①正常對照組:每日經口灌胃(ig)生理鹽水(NS)20ml/kg,并于實驗第2d 起腹腔注射(ip)生理鹽水10ml/kg,隔日1次,共7次;②阿霉素模型組:每經口灌胃生理鹽水20ml/kg,同時于實驗第2d 起,腹腔注射阿霉素3mg/kg,隔日1次,共7次;③丹參酮ⅡA 治療組;每經口灌胃丹參酮ⅡA 20mg/kg,同時于實驗第2d 起,腹腔注射阿霉素3mg/kg,隔日1次,共7次。
①觀察小鼠一般情況;②于第16d 處死小鼠,進行心肌組織切片及HE 染色,觀察其病理變化。
正常組活動、進食正常,體質量增長正常。阿霉素模型對照組小鼠攝食減少,精神萎靡,體質量下降,部分出現腹瀉腹脹中毒癥狀,出現死亡病例。丹參酮ⅡA 治療組與阿霉素模型對照組相比,小鼠一般情況較好,體質量較重,死亡率減少。
阿霉素模型對照組心肌細胞排列紊亂,部分呈水腫和空泡變性,心肌纖維斷裂,心肌細胞間有中性粒細胞及單核、淋巴細胞浸潤。丹參酮ⅡA治療組心肌損傷程度較輕,肌纖維排列整齊,心肌間質未見異常改變。提示丹參酮ⅡA 對阿霉素所致中毒性心肌炎具有防治作用。見圖1。

圖1 丹參酮ⅡA 對心肌組織損傷的保護作用
阿霉素與心肌組織的親和力明顯高于其他組織,使得阿霉素易在心肌細胞中積聚,在微粒體中由還原型輔酶及細胞色素P450 還原酶提供一個電子轉變為帶一個多余電子的半醌自由基,經過系列電子傳遞,傳遞電子給氧分子,進而形成超氧陰離子和超氧自由基導致心肌組織損傷。丹參酮ⅡA 含有的醌類成分易被還原為二酚類衍生物,后者再被氧化又易轉變為醌,在轉變過程中起電子傳遞作用;同時,它們在生物體內的代謝產物容易參與機體的多種生物化學反應,并作為生物反應的輔酶對某些生化反應起促進或干擾作用,可起到保護心肌細胞以及抗感染等作用[3]。
本實驗結果表明阿霉素可導致心肌細胞呈部分水腫和空泡變性、壞死部分,肌纖維溶解、斷裂,心肌細胞間有中性粒細胞及單核、淋巴細胞浸潤。丹參酮ⅡA 治療組小鼠一般情況較好,心肌細胞病變有不同程度改善,肌纖維排列整齊,細胞核呈圓形或類圓型,心肌間質未見異常改變。說明阿霉素中毒性心肌炎動物模型復制成功,丹參酮ⅡA對阿霉素所致中毒性心肌炎具有防治作用。
[1]Luk A,Ahn E,Soor GS,et al.Dilated cardiomyopathy:a review[J].Jclin Pathol,2009,62(3):219
[2]Lam FF,Yeung JH,Cheung JH,et al.Pharmacological evidence for calciumchannel inhibition by danshen fSalvia miltiorrhiza)on rat isolated femoral artery[J].J Cardiovasc Pharmacol.2006,47(1):139
[3]張民,張驊,徐鵬,等.丹參酮ⅡA 的藥理作用研究進展[J].醫藥導報,2008,27(10):1237