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統計學分析方法確定微波法提取佛手多糖的最佳工藝

2012-07-28 03:21:40紀躍芝李純凈
中國醫藥導報 2012年6期
關鍵詞:設計

李 忻 紀躍芝 李純凈 于 倩

1.吉林大學中日聯誼醫院藥劑科,吉林 長春 130033;2.長春工業大學基礎科學學院,吉林 長春 130012

試驗設計是考慮如何安排多因素多水平的試驗,能合理而高效地獲得所需要的試驗數據,并用相應的方法分析這些數據,以確定哪些因素的影響是主要的,各因素用什么水平搭配起來對試驗的指標是最佳的。試驗設計在改進產品配方、降低原料和能源的消耗、提高產品的產量和質量等方面具有廣泛的應用。本文以佛手多糖含量為指標,以提取次數、浸提時間、提取功率、料液比為因素,利用正交試驗和方差分析方法,通過微波提取,對佛手多糖的提取工藝進行系統研究,確定最佳提取工藝,為合理利用和開發佛手藥物資源提供科學依據。

1 儀器與藥品

儀器:U1901雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司),XH-200A型微波萃取儀(北京鴻鵠科技發展有限公司),電子天平(賽多利斯科學儀器北京有限公司)。藥品:佛手(長春藥材公司),苯酚(開原化學試劑廠)、葡萄糖(中國藥品生物制品檢定所,批號:1108332200302,供含量測定用)、濃硫酸(膠州市富田化工有限公司)、乙醇(北京化工廠)等,均為分析純試劑。

2 方法與結果

2.1 方法[3-5]

2.1.1 佛手多糖的測定方法 以葡萄糖為標準品,采用硫酸-苯酚比色法。

2.1.2 佛手多糖樣品液的制備 精密稱取1.0 g干燥至恒重的佛手,分別用95%的乙醇和80%的乙醇回流脫脂除糖,置于微波萃取儀內加水提取,將提取液合并,定容于500 mL容量瓶中,即得佛手多糖樣品液。

2.1.3 標準樣品液的制備 精密稱取14.71 mg恒重干燥的無水葡萄糖,放入100 mL容量瓶中用水溶解,即得147.1 μg/mL標準樣品液。

2.1.4 標準曲線的繪制 精密吸取上述標準樣品液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 至 10 mL 容量瓶中, 依次加入 1.8、1.6、1.4、1.2、1.0 mL蒸餾水,再各加1.0 mL 6%苯酚試劑,混勻,精密加入5 mL濃硫酸,振搖后放置5 min,置沸水浴中加熱15 min,立即轉入冷水浴中冷卻至室溫,以蒸餾水為空白,在490 nm波長處測定吸光度,以濃度C為自變量,吸光度A為因變量,進行一元線性回歸,得到標準曲線A=0.0408C+0.211,算得相關系數r=0.9985,可見兩者有高度相關性。

2.1.5 佛手多糖樣品液的測定 精密吸取佛手樣品液1.0 mL,按“2.1.4”項下標準曲線的繪制方法操作。

2.2 單因素試驗的結果

2.2.1 提取次數對多糖得率的影響 選擇提取時間8 min,提取功率 550 W,料液比 1∶20,提取次數分別為 1、2、3、4、5 次,多糖得率結果見圖1。由圖1可見,提取次數2次與3、4、5次相比,樣品多糖得率相差不大,故選擇2次。

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圖1 提取次數對多糖得率的影響

2.2.2 提取時間對多糖得率的影響 提取次數2次,提取功率550 W,料液比 1∶20,提取時間分別為 4、6、8、10、12 min,多糖得率結果見圖2。由圖2可見,當提取時間達到8 min時,多糖得率達到最大。故選擇提取時間8 min。

圖2 提取時間對多糖得率的影響

2.2.3 微波功率對多糖得率的影響 提取次數2次,提取時間8 min,料液比 1∶20,提取功率分別為 250、400、550、700、850 W,多糖得率結果見圖3。

圖3 微波功率對多糖得率的影響

由圖3可見,當微波功率達到550 W時,多糖得率達到最大值。故選擇微波功率550 W。

2.2.4 料液比對多糖得率的影響 提取次數2次,提取時間8 min,微波功率 550 W,提取料液比分別為 1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25,多糖得率結果見圖4。

由圖4可見,當料液比為1∶20時,多糖得率達到最大值。故取料液比 1∶20。

2.3 佛手多糖提取條件的優化設計與統計分析

2.3.1 佛手多糖提取條件的優化設計 在單因素試驗的基礎上,以提取時間A(min)、提取功率B(W)和料液比C為因素,作三因素、三水平的正交試驗。因素-水平的優化設計見表1。

圖4 料液比對多糖得率的影響

表1 因素-水平的優化設計

2.3.2 統計分析[6-7]

選用正交表L9(34),根據表1進行正交設計,取顯著性水平α=0.05。實驗結果見表2,方差分析見表3。

表2 正交試驗結果

表3 方差分析

根據表6和表7,對其進行分析,結果如下:

①由RC<RA<RB知,影響佛手多糖得率的因素排序為C<A<B,即影響力為微波功率>提取時間>料液比。

②由 A:K1<K3<K2,B:K3<K1<K2,C:K3<K1<K2可知,最佳工藝條件是A2B2C2。

③在水平 α=0.05 下,F0.05(2,2)=19,由于 FA、FB、FC均小于19,所以3個因素對佛手多糖得率的影響均不顯著。

綜合上述分析結果表明,微波法佛手多糖的最佳工藝條件為浸提時間8 min,微波功率550 W,料液比1∶20。

3 討論

化學成分分析結果表明,佛手是一種富含香豆素類化合物的植物,同時還含有黃酮類、檸檬苦素類等成分[8],而佛手多糖作為佛手提取主要成分后的副產物,近年來發現其具有多方面的生理活性。本試驗采用正交試驗設計和數據處理,方法科學合理,快速,靈敏,重現性好,是進行優化中藥有效成分提取工藝的最佳設計,也為有效開發和利用佛手資源提供了可靠的理論依據。

隨著佛手多糖保健功能研究的不斷深入,利用佛手多糖開發的保健品或藥品的市場前景為人們所看好。所以在以后的研究中應加深對佛手多糖功能方面的研究,如其抗衰老、降血糖、降血脂作用等[7],并將其應用到保健品、藥品和食品中,生產出有利于人民身體健康的、經濟效益高的產品。

[1]江蘇新醫學院.中藥大辭典(上冊)[M].上海:上海人民出版社,1986:1141.

[2]黃玲,張敏,蔡玉軍,等.佛手多糖對小鼠免疫功能影響[J].時珍國醫國藥,1999,10(5):324-325.

[3]趙文彬,成玉懷.天山大黃多糖的超聲提取及含量測定[J].時珍國醫國藥,2006,17(2):223-224.

[4]紀耀華,紀耀芝,馬愛民,等.微波法提取大黃多糖最佳工藝優化研究[J].中藥材,2009,32(8):1291-1293.

[5]倪受東,嚴德江,徐先祥.大黃多糖的提取及含量測定[J].中國藥業,2007,16(13):10-11.

[6]梅長林,周家良.實用統計方法[M].北京:科學出版社,2006:218-238.

[7]洪偉,吳承禎.試驗設計與分析——原理、操作、案例[M].北京:中國林業出版社,2004:208-235.

[8]周春麗,郭衛東.佛手種質資源研究進展[J].陜西農業科學,2005,42(3):89.

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