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人細小病毒B19感染與不良妊娠相關性分析

2012-08-13 09:45:28陸小梅黎四平龍健靈周艷香何月敬
重慶醫學 2012年6期
關鍵詞:血清

陸小梅,黎四平,龍健靈,周艷香,何月敬

(廣東醫學院附屬石龍博愛醫院婦產科 523325)

人類細小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)是一種直徑為20~30nm無包膜的單鏈DNA病毒,是微小病毒族中惟一與人類疾病有密切關系的病毒。HPV B19呈世界性分布,人類感染后多數呈亞臨床感染,這種感染具有自限性,感染的臨床表現因宿主免疫學和血清學狀態不同而不同。雖然孕婦感染HPV B19后癥狀通常不典型或無癥狀,但胎兒不成熟的免疫系統可導致其易感性,引起流產、胎兒宮內死亡、先天畸形、胎兒水腫,或發展為先天性貧血,產生不良妊娠結局[1]。近來很多研究表明HPV B19感染是造成不良妊娠的重要原因之一[2-3]。本文通過檢測孕婦血清中的 HPV B19IgM,分析HPV B19感染與不良妊娠的關系,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本院產科2009年1月至2011年1月就診孕婦2256例,孕6~40周,平均21周,年齡20~43歲,中位28歲。對照組90例為本院產檢各項指標均正常的孕婦,年齡21~30歲,中位26歲。TORCH抗體檢測陰性,均排除HBV、HCV、RPR及HIV等病毒感染,且不合并細菌感染。

1.2 方法 取受檢者血清,-70℃避光保存待檢。HPV B19 IgM采用德國維潤公司生產的ELISA試劑盒測定,TORCH IgM采用意大利康乃格公司生產的ELISA試劑盒測定。

1.3 統計學處理 全部數據資料采用SPSS13.0統計軟件分析處理,率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 2256例孕婦中,HPV B19IgM陽性者32例,陽性率為1.42%;2256例孕婦中發生不良妊娠者46例。

2.2 不良妊娠46例中5例(10.87%)為HPV B19陽性,90例對照組孕婦血清中1例(1.11%)為HPV B19陽性(表1)。兩組比較差異有統計學意義(χ2=4.9,P<0.05)。

表1 兩組HPV B19IgM結果比較

3 討 論

HPV B19隸屬于細小病毒科紅細胞病毒屬成員,為單股負鏈無包膜DNA病毒,DNA約長5600bp,是體積最小、結構最為簡單的DNA病毒之一[4]。Cossart等[5]于1975年在對血庫中的血清進行乙型肝炎篩查時發現了一些假陽性結果,在電鏡下有典型微小病毒外觀的顆粒,于是依據供血者的標本編號命名為B19病毒。1984年,Brown等[6]首次報道HPV B19可通過胎盤屏障進入羊膜腔感染胎兒。由于HPV B19感染可自由地通過胎盤屏障,進入羊膜腔,故胎兒可以有先天性感染。胎兒感染HPV B19后可能累及胎兒造血系統,HPV B19的細胞受體為紅細胞的P抗原,HPV B19可以特異地與人類紅細胞系統結合,使紅系造血細胞受到破壞,胎兒發生造血危象和嚴重貧血,導致胎兒貧血、缺氧、心衰、水腫甚至畸形和死亡,產生不同的妊娠結局[7-9]。

由于人群普遍對HPV B19易感,且感染表現無特征性臨床表現,缺乏典型的病理組織改變,而組織分離培養HPV B19復雜,尚無成功的先例。人體感染HPV B19后會產生特異性的IgG、IgM抗體,通過檢測特異性IgG、IgM抗體而判斷是否為近期或既往感染,方法特異、簡單、方便,可適用于大人群的篩查。本文檢測了2256例孕婦的HPV B19IgM,陽性32例,感染率為1.42%,與文獻報道相似[10]。

關于TORCH感染與不良妊娠結局關系的相關報道較多,因此,作者在研究中首先排除了TORCH感染的孕婦,以使實驗的影響因素最小化。本實驗結果表明,不良妊娠孕婦中HPV B19IgM陽性率為10.87%(5/46),而正常孕婦陽性率為1.11%(1/90),兩者比較差異有統計學意義(P<0.05),這提示HPV B19感染與不良妊娠可能有密切的關系。

人們對于TORCH感染的篩查已形成共識,但對孕婦HPV B19的感染還未引起足夠多的重視,而感染此病毒的孕婦,出現不良妊娠結局的風險達5.00%~10.00%[1]。因此,HPV B19感染對妊娠的影響應該受到關注。部分發達國家已將HPV B19列入了TORCH篩查的行列,早期發現并及時治療具有重要的臨床價值[11]。重視育齡婦女HPV B19的感染情況,對孕期、孕前HPV B19感染情況進行篩查,從而對HPV B19感染引起的不良妊娠結局進行預防、監測和治療,這對降低不良妊娠結局的發生率,促進孕婦健康和優生優育有著重要的意義。

[1]Schild RL,Bald R,Plath H,et al.Intrauterine management of fetal parvovirus B19infection[J].Ultrasound Obstet Gynecol,1999,13(3):161-166.

[2]吳福根,林峰.細小病毒B 19感染對胎兒的影響[J].中國婦幼保健,2005,20(8):1023-1025.

[3]許東亮,張國成,李飚,等.胎兒人細小病毒B19感染與孕婦自然流產及胎兒先天性畸形的關系[J].中華婦產科雜志,2002,37(6):324-326.

[4]Cotmore SF,Tattersall P.Characteriztion and molecular cloning of a human parvovirus genome[J].Science,1984,226(4679):1161-1165.

[5]Cossart YE,Cant B,Field AM,et al.Parvovirus-like particle in human sera[J].Lancet,1975,7898(1):72-73.

[6]Brown T,Anand A,Ritehie LD,et al.Intrauterine parvovirus infection associated with hydrops fetalis[J].Lancet,1984,8410(2):1033-1034.

[7]Enders M,Sehalasta G,Baiseh C,et al.Human parvovirus B19infection during pregnancy-value of molecular an d serological diagnostics[J].J ClinVirol,2006,35(4):400-406.

[8]Ergaz Z,Omoy A.Parvovirus BI9in pregnancy[J].Reprod Toxieol,2006,21(4):421-435.

[9]Jensen IP,Thorsen P,Jeune B,et al.An epidemic of parvovirus B19ina population of 3596pregnant women:a study of sociodemographic and medical risk factors[J].B JOG,2000,107(5):637-643.

[10]鄭優榮,李仲平,梁浩堅,等.廣州地區獻血人群人類微小病毒B19感染情況調查[J].現代醫院,2008,8(11):14-15.

[11]Jong EP,Walther FJ,Kroes AC,et al.Parvovirus B19infection in pregnancy:new insights and management[J].Prenat Diagn,2011,31(5):419-425.

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