李有忠
(定西市安定區西鞏驛中學 甘肅 定西 743021)
在化學實驗中,常需要在原有物質中添加一種或兩種其他物質,他們所起的作用在學術界是一個長期討論爭鳴的問題。本人結合具體教學實踐,就此問題談談自己的看法。
實驗室用純鋅與稀H2SO4(或鹽酸)反應制取氫氣是,由于產生的氫氣形成微小的氣泡,附著在鋅粒表面,阻礙了Zn與H+的接觸,使反應速率減慢。為了加快化學反應速率,在反應溶液中添加少量CuSO4溶液,Zn置換出Cu并附著在鋅粒上,這樣Zn、Cu和H2SO4構成了微電池。其電極反應是:負極:(Zn)Zn-2e=Zn2+正極:(Cu)2H++2e=H2↑,此時H2在Cu表面逸出,故加快了化學反應速率。
在實驗室中測定水的組成,采用電解水的方法。水是極弱電解質,不宜導電,如果在純水中通入電流,一般條件下,難發生電解作用,如果在水中加入一種含氧酸(如H2SO4)或含氧酸的活潑金屬鹽(Na2SO4、KNO3)或可溶性強堿(如KOH、NaOH)等,會增強導電性,電解效果更加明顯。兩級產物是H2和O2。電解反應是:
陽極:4OH--4e-=2H2O+O2↑陰極:2H++2e-=H2↑
實驗室用電石與水反應制取C2H2,反應速率很快,為了減慢其化學反應速率,以達到便于操作的實驗目的,可用飽和食鹽水代替水,以減少單位時間內水分子與電石表面的碰撞次數,這里食鹽作為添加物質,對水與電石的反應起到了一定阻礙作用,因而減慢了化學反應速率。
(1)加熱KCIO3制取O2只有給純KCIO3加熱到較高溫度(400℃左右)才有氧氣放出。當在氯酸鉀中加入少量MnO2在這里起催化作用降低了反應所需活化能,增加了活化分子的百分數,化學反應速度加快。
(2)Zn(或Mg)和I2在加熱條件下,可合成ZnI2(或MgI2)常溫下不反應;但在常溫時,如果向Zn和I2混合物滴加水即可反應,水起到催化作用。
在檢驗或鑒別物質的實驗中,往往有一些雜質影響實驗效果,須添加試劑除去干擾物質。例如:的檢驗;常受到Ag+、等離子的干擾,因為它們可與加入試劑中Ba2+可結合成BaCO3、BaSO3、Ba3(PO4)2的沉淀,因此在檢驗時,它先除去以上干擾離子,先將待檢驗溶液用鹽酸酸化,如果原溶液中混入Ag+生成氯化銀沉淀而除去(Ag++Cl-=AgCl↓),如有可與強酸反應生成氣體而除去,而條件下不能與Ba2+生成沉淀。后取溶液加BaCl2溶液生成白色沉淀,證明含離子方程式。
鹵素離子(Cl-、Br-、I-﹚的檢驗,也會受到等的干擾,在加AgNO3溶液生產白色沉淀后,再加稀HNO沉淀不溶解,證明含Cl-、Br-或I-,因為3在強酸環境下,會變成CO2氣體。其離子方程式是:2H+=CO2↑+H2O。
酸制成的強酸弱堿鹽或強堿弱酸鹽,由于有弱離子存在,常會發生水解,而使溶液變得渾濁,導致所配置試劑減效。為得到澄清溶液,需要在所配溶液中添加相應的強酸或強堿溶液來仰制弱離子的水解。例如在配制Fe2(SO4)3的溶液時,Fe3+發生如下水解反應:Fe3++3H2O≒Fe(OH)3+3H+。當加H2SO4時,可使水解平衡向左移動,避免了渾濁現象。
某些陽離子具有還原性,在溶液中易被空氣中的氧氣氧化而變質。在配制某鹽溶液時需加入與該陽離子對應的還原劑。例如配制FeSO4溶液,需在配制好的溶液中加入少量鐵粉,Fe3++2Fe=3Fe2+,抑制Fe2+被氧化成Fe3+。
碘在水中的溶解度很小,25℃時1L水中只溶0.3g碘,形成很稀的溶液,但在通常使用時需要較高濃度的碘水。為此可向水中加少量KI晶體,再加碘晶體。碘在含I-的水中溶解度遠遠大于水中的溶解度,原因是:I2+I-=I3-。
如常用的酸性KMnO4溶液,在配制時為了增強其氧化性而加入了一些酸溶液,一般加少量H2SO4。因為MnO4-在強酸環境中,活性最強。
總之添加劑的研制方法、利用是現代科技轉化為生產力的必要手段,經濟、高效、無污染的添加劑是現代工業、化工發展的必然要求。