熊金河,張海英
(遂寧市中心醫院風濕免疫科,四川 遂寧 629000)
類風濕性關節炎合并血管炎又稱為惡性類風濕性關節炎,多見于病程10年以上、血清學陽性以及有類風濕結節的患者[1],病情嚴重,治療困難,預后不良。我科近3年收治21例惡性類風濕性關節炎患者,采用綜合治療,效果滿意,現總結如下。
21例患者中男性2例,女性19例;年齡16~76歲,平均年齡39.3歲;病程1.5~23年,平均病程8.6年,均符合美國風濕病學會制定的類風濕性關節炎診斷標準[2],同時參照日本惡性類風濕關節炎擬定診斷標準[3]明確診斷。
21例患者均有多發性小關節腫脹伴有明顯晨僵;8例觸及皮下結節;7例有長期不規則發熱,其中5例低熱,2例出現高熱;4例出現肢體多發性神經炎表現;2例出現肢體潰瘍;3例患者出現心包積液;2例脾臟腫大伴白細胞減少,17例白細胞升高;紅細胞沉降率51~86mm/h,C 反應蛋白10.9~39.4mg/dl;類風濕因子滴度145~4532U/ml;X 線檢查關節間隙均有變窄、骨質疏松,3例患者手關節半脫位。
采用綜合治療方案:所有患者均以類固醇激素聯合免疫抑制劑(環磷酰胺或甲氨喋呤);合并感染者依據藥敏結果選用有效抗生素抗感染;發熱者予以物理降溫或藥物治療,有局部潰瘍者予以局部勤換藥,有神經炎者予以營養神經等治療;所有患者均加強營養支持治療,并加強心理干預。
采用美國風濕病學會類風濕關節炎改善標準ACR20 評定療效:患者28個關節腫脹及壓痛個數有20%改善,同時下列5 項參數中至少3 項有20%改善評為有效:①患者對疼痛的自我評價;②患者對目前疾病總體狀況的評價;③醫師對患者疾病總體狀況的評分;④健康評估文卷(HAQ);⑤急性期反應物(ESR,CRP)。
1例因經濟原因自動放棄治療、其余20例患者經積極治療,17例患者有效,尤其1例患者肢體壞疽合并奇異變形桿菌感染,外科會診建議截肢,我科積極保守治療,肢體得以保存,僅3例患者治療無效。
惡性類風濕性關節炎臨床報道發病率僅占類風濕關節炎的1%~5%[4,5],但尸檢顯示15%~31%類風濕性關節炎患者合并血管炎[6];患者除關節疼痛外,常有發熱、類風濕結節等癥狀,或多發性神經炎、肢體潰瘍壞疽等缺血表現。目前認為免疫復合物參與類風濕性關節炎合并血管炎發病[7],免疫復合物沉積在血管壁,激活補體,引起炎性細胞浸潤,導致血管炎的發生。
類固醇激素通過抑制異常免疫,降低血管炎通透性,并對炎癥后期的纖維增生有抑制作用,可達到抑制免疫,緩解癥狀作用;甲氨喋呤和環磷酰胺通過抑制DNA 合成,抑制T、B 淋巴細胞活化,從而發揮免疫抑制作用。目前這兩種藥物廣泛用于惡性類風濕性關節炎患者治療[7];在21例惡性類風濕性關節炎患者治療過程中,我們采用綜合治療方案,所有患者均給予以類固醇激素(口服強的松或靜脈用注射用甲潑尼松龍)聯合甲氨喋呤或環磷酰胺等治療,同時加強對癥支持治療。結果顯示,對類風濕性關節炎合并血管炎這一難治重癥,綜合治療仍能有效促進患者康復。
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