陳小麗,劉建濱,毛志群,張青松
(a.株洲市二醫(yī)院放射科,湖南 株洲412005;b.湖南省人民醫(yī)院放射科,長沙 410005)
內翻性乳頭狀瘤是鼻腔和鼻竇內較常見的腫瘤,在組織學上屬于良性腫瘤,呈多發(fā)性、匍匐性生長,具有局部浸潤、易破壞周圍組織、切除后極易復發(fā)且有惡變傾向等特點,因此屬于良性與惡性之間的邊緣腫瘤[1-2]。臨床上易誤診為鼻息肉。本研究對湖南省人民醫(yī)院及株洲市第二人民醫(yī)院經手術病理證實的27例鼻腔及鼻竇內翻乳頭狀瘤患者的CT及MRI影像學資料進行回顧性分析,旨在提高對該病的認識及診斷率。
選擇2009年1月至2011年11月經手術病理證實的鼻腔及鼻竇內翻乳頭狀瘤患者27例,男18例,女9例,年齡29~78歲,平均51.6歲,病程20 d~6年。臨床表現(xiàn):鼻塞、流涕、鼻衄,部分伴有頭痛、嗅覺減退。鼻腔內鏡檢查:鼻腔內可見新生物,呈粉紅色、灰白色或半透明荔子狀腫塊,表面顆粒狀或息肉樣,質地較硬,觸之易出血。
27例患者均使用飛利浦16排螺旋CT及東芝單排CT機和西門子3.0 T MRI掃描儀進行掃描,掃描范圍從額竇頂部至上頜骨全部。掃描層厚5 mm,層間距5 mm。27例患者均獲得冠狀CT圖像,其中24例同時獲得橫斷位圖像,2例行CT增強掃描;3例獲得MRI掃描圖像。
27例患者CT表現(xiàn)均為鼻腔或鼻竇軟組織密度灶,2例CT增強掃描腫塊中度強化。26例見占位效應,冠狀位清晰顯示鼻甲比鄰結構,表現(xiàn)為鼻甲推移或鼻竇腔膨脹性擴大;薄層圖像顯示:軟組織表面呈乳頭狀、結節(jié)狀外觀(封四圖1A)。25例為單側發(fā)病,其中左側為13例,右側12例,2例累及雙側。1例僅表現(xiàn)為左側鼻前庭小息肉樣結節(jié),另26例均累及中鼻道區(qū)域,其中8例累及上頜竇,4例累及篩竇,4例向后生長累及鼻咽部(封四圖1B)。26例中9例可見鼻甲及篩骨骨質硬化。5例發(fā)現(xiàn)癌變,其中3例術后隨訪再次復發(fā),軟組織病灶鄰近骨質可見篩孔狀溶骨性破壞改變(封四圖1C);2例骨質破壞累及顱底,其中1例向后累及雙側鼻咽部,軟組織填充鼻咽腔間隙,顱骨、斜坡及篩板骨質可見蟲蝕樣破壞(封四圖1B-C)。
3例患者行MRI掃描,其中2例表現(xiàn)為T1、T2序列信號與腦灰質接近,等T1稍長T2信號,呈中度強化;1例術后復發(fā),腫塊侵及雙側篩竇、蝶竇、額竇、前顱窩及腦膜(封四圖1D-F),病灶內夾雜點狀短T1長T2信號,可能為小灶性出血,軟組織腫塊范圍、邊界及侵及范圍較CT顯示清晰,但骨性結構及破壞改變顯示不及CT。
鼻內翻乳頭狀瘤由Ward 1854年首次報道,Ringertz于1938年首先將此瘤命名為鼻內翻乳頭狀瘤。組織學特點是上皮成分向基質內呈內翻性增生,增生的上皮可呈指狀、舌狀和乳頭狀等,上皮細胞以移行上皮為多,且基底膜完整(基底膜是否完整是有無惡變的主要鑒別依據)。鼻內翻乳頭狀瘤與癌兩者之間關系密切,鼻內翻乳頭狀瘤約有5%~15%病例可轉化為或在相同部位伴有鱗癌,惡變病例與HPV感染具有一定關系[3]。本研究中癌變率為18.6%(5/27),稍高于文獻[3]報道。
CT可清晰地顯示內翻乳頭狀瘤的起源部位及范圍,明確有無骨質硬化及破壞,故對臨床上已診斷為鼻息肉的患者應常規(guī)行鼻竇水平位及冠狀位CT掃描,結合薄層CT,對提高鼻內翻乳頭狀瘤診斷率及早期發(fā)現(xiàn)癌變,具有重要的意義。鼻內翻乳頭狀瘤幾乎是單側發(fā)病,雙側發(fā)病極少見,僅占4%,68%~90%的病例發(fā)生于鼻腔外側壁近中鼻道區(qū)域,僅少數病例起源于鼻竇[4]。本研究中93%的患者為單側發(fā)病(25/27),97%累及中鼻道區(qū)域(26/27)。CT表現(xiàn)為鼻中隔及鼻甲受壓移位,9例病例表現(xiàn)為鼻甲及篩板骨質增生硬化,病灶可侵及上頜竇、篩竇引起竇腔膨脹性擴大,骨質表現(xiàn)為壓迫性吸收或膨脹性吸收。篩板骨質增生硬化改變,可能與腫塊較大和(或)阻塞鼻竇引流口導致鼻竇的慢性炎癥的發(fā)生有關,薄層CT或冠矢狀位易顯示表面呈乳頭狀凹凸不平。曲永惠等[5]認為,CT上表現(xiàn)骨質的破壞、侵犯周圍組織和器官與腫瘤癌變沒有直接關系。本研究中5例內翻乳頭狀瘤癌變患者CT檢查均發(fā)現(xiàn)在鼻甲及篩板骨質硬化中伴發(fā)鼻甲溶骨性破壞,其中3例為術后復發(fā)病例,1例合并顱底、眼眶及額骨骨質溶骨性破壞,其中1例向后累及雙側鼻咽部,軟組織填充鼻咽腔間隙,顱骨、斜坡及篩板骨質可見蟲蝕樣破壞,誤診為鼻咽癌。筆者認為,當骨質硬化中合并溶骨性破壞時,要提示內翻乳頭狀瘤惡變的可能,術后再次復發(fā)病例要警惕其惡變。
內翻乳頭狀瘤的MRI影像表現(xiàn)報道不多,該病無論是原發(fā)病例,還是復發(fā)病例,病變在MRI上多呈分葉狀[6],邊界清楚,與鄰近肌肉比較,T1WI多呈等信號,T2WI多呈不均勻高信號;與鼻中隔黏膜比較,病變增強后多為明顯不均勻強化。在T2WI或增強T1WI上,病變內部結構多呈較規(guī)整的柵欄狀,也稱為卷曲腦回狀。楊本濤等[6-7]認為,MRI T2WI或增強TlWI上呈較規(guī)整的柵欄狀表現(xiàn)是診斷鼻腔、鼻竇內翻性乳頭狀瘤的可靠征象,形態(tài)不規(guī)整可能提示伴發(fā)惡變。
CT可以顯示軟組織影與鼻甲及周圍骨質結構關系,薄層掃描可見腫塊呈乳頭狀、結節(jié)狀,冠狀位能更清晰地顯示病灶的起源及與鼻道、鼻甲的關系,侵及范圍,對于骨質硬化及破壞具有優(yōu)越性,增強掃描可明確區(qū)分、鑒別軟組織腫塊與鼻竇阻塞性炎癥。
MRI不但可以清楚地顯示病變的起源部位、生長方向、大小及數目,幾乎不需要增強便可區(qū)分腫瘤和伴發(fā)的阻塞性炎癥、息肉,準確地顯示病變的大小,對于病變侵及眼眶、顱內及翼腭窩等鼻外部位蔓延的范圍價值更大。
中鼻道、上頜竇區(qū)常見的3種病變包括鼻息肉、真菌球及內翻性乳頭狀瘤。因此,內翻性乳頭狀瘤首先需要與前兩者鑒別。鼻息肉多數雙側同時發(fā)病,單側發(fā)病相對少見,由于組織學上絕大多數為水腫型,CT平掃密度相對稍低,增強掃描一般為邊緣強化,中心內容物強化不明顯;而MRI T2WI多為明顯高信號,增強后增生肥厚的組織及黏膜明顯強化,內容物一般無強化。真菌球常發(fā)生于上頜竇,CT可顯示病變內多有點、條狀鈣化;而在MRI T2WI上呈明顯低信號。此外,本病還需要與血管瘤、癌及鼻腔淋巴瘤等病變鑒別。血管瘤臨床上常有反復鼻出血病史,CT增強后有明顯強化,在T1WI多為中等信號,T2WI多為高信號,增強后明顯強化。鼻腔及鼻竇癌中以鱗癌多見,CT顯示不規(guī)則形骨質破壞,強化程度不一,無典型內翻乳頭狀瘤的表現(xiàn),易侵犯鼻外結構。原發(fā)性鼻腔淋巴瘤多為非霍奇金淋巴瘤,其中NK/T細胞型淋巴多見,以單側鼻腔多見,腫瘤更容易侵犯鼻旁竇和鼻唇溝以及鼻咽和眼眶等[5],大部分病例都伴有骨質破壞,但程度常較輕,僅表現(xiàn)為局部骨質的吸收和硬化,和鼻竇的巨大腫塊明顯不成比例,增強掃描呈中度均勻強化。
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