艾迪注射液聯合化療治療晚期胃腸道惡性腫瘤29例

陳元東

(湖北省黃岡市黃州區人民醫院，湖北省黃岡市黃州區阮家涼亭11號，438000)

2006年10月-2009年12月我科應用艾迪注射液聯合化療治療晚期胃腸道惡性腫瘤29例，并與單純化療治療晚期胃腸道惡性腫瘤28例進行對比，現將結果報道如下。

1 材料與方法

1.1 病例資料 診斷標準及TNM分期均參照《新編常見惡性腫瘤診治規范》［1］，全組57例均為經病理或細胞學確診的晚期胃腸道惡性腫瘤，其中Ⅲ期33例、IV期24例;初治23例，復治34例。隨機分為2組，聯合治療組29例，男性20例，女性9例;年齡43～69歲，中位年齡56歲;其中胃癌16例，大腸癌13例;kps評分為50～80分，中位kps為70分。單純化療組28例，男19例，女9例;年齡42～68歲，中位年齡55歲;其中胃癌15例，大腸癌13例;按kps評分為50～80分，中位kps評分為70分。2組病例預計生存期3個月以上，臨床情況相近，均有客觀可測量腫瘤指標，血象、肝腎功能及心電圖均示正常。

1.2 治療方法 治療組聯合化療同期使用艾迪注射液80mL加入5%葡萄糖液400mL中靜脈滴注，每日1次，連用10d，應用2個周期，化療方案選擇FOLFOX方案:L-OHP 130mg/m2靜注 d1，CF 200mg/m2靜注d1-5，5-Fu 400mg/m2靜注 d1-5，21d 為 1 個周期。對照組僅化療。2組均治療2個周期，止吐藥物使用托烷司瓊、地塞米松、滅吐靈。

1.3 療效評價 按WHO統一標準評定，客觀療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(NC)和進展(PD)。毒性分級為0-Ⅳ級。

2 結果

2.1 臨床療效 治療組有效率(CR+PR)為41.3%(12/29)，SD為 13例，PD 為 4例;對照組為 39.2%(11/28)，SD為11例，PD為6例。2組對照顯示無統計學意義(P ＞0.05)。

2.2 生存質量 一般狀況按KPS評分增加10分以上者為增加，下降10分以上者為下降，兩者之間為穩定。治療組增加14例(占48.3%)，穩定10例，下降5例。對照組增加6例(占21.4%)，穩定7例，下降15例，統計學上分析治療組對提高患者生存質量優于對照組(P ＜0.05)。

2.3 毒副作用 治療組Ⅱ度和Ⅱ度以上胃腸道反應明顯優于對照組，治療組有27.6%(8/29)，對照組有53.5%(15/28)。Ⅱ度和Ⅱ度以上骨髓抑制反應也明顯優于對照組，治療組24.1%(7/29)，對照組50%(14/28)。兩者比較有統計學意義(P＜0.01)。

3 討論

晚期胃癌、大腸癌一直是腫瘤治療的難題，失去手術和放療機會，只能行化療，許多化療藥物殺傷癌細胞的同時對機體造成嚴重損害，以致患者生活質量下降，終止化療。艾迪注射液是應用現代科學方法從人參、黃芪、刺五加、斑蝥中研制提取的一種抗癌中藥，既有殺滅癌細胞的作用，又能提高免疫功能的雙重作用，斑蝥素對多種腫瘤細胞有明顯抑制作用，也可通過促進骨髓造血干細胞向粒-單核細胞分化而使白細胞升高［2-3］。

我們觀察到近期療效雖然治療組略優于對照組，但無統計學意義，而在提高患者生存質量上治療組優于對照組，毒副反應治療組低于對照組，患者耐受性好。

通過本研究，我們認為艾迪注射液與化療藥物協同提高抗癌療效，減輕化療引起的胃腸道反應，對骨髓有一定的保護作用，能提高機體免疫力，提高患者生存質量，值得臨床推廣使用。

［1］中國抗癌協會.新編常見惡性腫瘤診治規范(合訂本)［M］.北京:中國協和醫科大學出版社，1999:773.

［2］梁愛華.近年來國內抗癌中草藥藥理研究中草藥研究，1991(5):55.

［3］方茵.抗腫瘤藥物研究:去甲斑蝥素，去氧脫氫類似物的合成抗癌活性，藥學學報，1993，28(12):931.

(2010-04-15收稿)