熊 軍,王宗喜,郭 輝,易光明
(長(zhǎng)江大學(xué)附屬第一醫(yī)院,湖北 荊州 434000)
檢測(cè)血清胃蛋白酶原水平在萎縮性胃炎中的診斷價(jià)值
熊 軍,王宗喜*,郭 輝,易光明
(長(zhǎng)江大學(xué)附屬第一醫(yī)院,湖北 荊州 434000)
*通訊作者
一些歐洲和日本研究者提出用血清胃蛋白酶原(PG)檢測(cè)作為萎縮性胃炎及胃癌的篩查實(shí)驗(yàn)[1],在國(guó)內(nèi)的報(bào)道較少,本研究通過(guò)測(cè)定正常人及萎縮性胃炎患者胃蛋白酶原水平與PG1/PG11(PGR)值,旨在探討其在萎縮性胃炎中的臨床診斷意義。
1.1 對(duì)象為我院2009年6月至2010年5月因“上消化道癥狀”行胃鏡檢查并自愿接受PG檢查的患者共98例。入選標(biāo)準(zhǔn):1個(gè)月內(nèi)未服用抑酸藥,1周內(nèi)未用黏膜保護(hù)劑,無(wú)消化性潰瘍、胃腫瘤、及慢性肝病等。需經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí),依據(jù)全國(guó)慢性胃炎研討會(huì)共識(shí)意見的診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷[2],分為兩組:①對(duì)照組42例,胃鏡檢查未見明顯異常,病理檢查示輕微炎癥或無(wú)明顯炎癥,男26例,女16例,年齡(53.6±14.1)歲;②萎縮性胃炎組56例,男32例,女24例,年齡為(50.7±18.3)歲。
1.2 方法受檢者于清晨空腹采集靜脈血,分離血清,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)PGⅠ、PGⅡ。在全自動(dòng)酶標(biāo)儀上進(jìn)行。按試劑盒說(shuō)明書操作。PGR=PGⅠ/PGⅡ。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用±s表示,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
見表1。
表1 兩組血清PGⅠ、PGR、水平比較(±s)

表1 兩組血清PGⅠ、PGR、水平比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 例數(shù) PGⅠ(μg/L)PGR萎縮性胃炎組 56 82.5±28.3* 3.57±2.02*42 137.3±47.1 9.05±4.19對(duì)照組
PG是胃黏膜主細(xì)胞分泌的一種胃蛋白酶的前體,在胃內(nèi)鹽酸或已活化的胃蛋白酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘奈傅鞍酌浮?煞譃镻GⅠ和PGⅡ兩種,PGⅠ主要存在于胃體,PGⅡ除胃體外,也見于賁門,胃竇、十二指腸等部位。大部分PG進(jìn)入胃腔,約有1%透過(guò)胃黏膜毛細(xì)血管進(jìn)入血液,胃液和血液PG水平與活組織病理變化結(jié)果常一致[3]。當(dāng)胃黏膜伴有萎縮時(shí)胃體腺、胃底腺數(shù)量減少或被幽門腺所取代,主細(xì)胞數(shù)量減少,胃黏膜分泌功能受損,PGⅠ水平下降;而PGⅡ水平由于分泌PGⅡ的細(xì)胞分布較廣以及幽門腺化生等因素保持穩(wěn)定甚至有輕度增加,導(dǎo)致PGR降低。因此血清PGⅠ水平和PGR降低可反映胃黏膜萎縮從幽門側(cè)向胃體、胃底進(jìn)展的情況[4]。本研究顯示,觀察組血清PGⅠ、PGR水平明顯低于對(duì)照組,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示檢測(cè)血清PGⅠ、PGR水平能反映胃黏膜的萎縮情況,由于此實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、無(wú)痛苦,可作為診斷萎縮性胃炎的篩查實(shí)驗(yàn),值得推廣。
[1]何玉善,李 娜,劉思德,等.血清胃蛋白酶原、胃泌素-17含量用于篩查慢性萎縮性胃炎的參考值[J].現(xiàn)代消化及介入診療,200914(1):17.
[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì).全國(guó)慢性胃炎研討會(huì)共識(shí)意見[J].中華消化雜志,2000,20:197.
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1007-4287(2012)10-1844-01
2011-03-07)