新疆地區(qū)6縣棘球蚴病流行病學調(diào)查

馬力克·艾則孜

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 檢查樣品 2010年4月至2010年11月對6個縣進行屠宰場采集牛羊肝臟、肺臟，并收集犬的新鮮糞便，記錄后置于4℃冰箱中保存待檢。

1.1.2 主要試劑 細粒棘球絳蟲糞抗原抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑盒由新疆畜牧科學院獸醫(yī)研究所提供，批號：20100525。

1.2 方法

1.2.1 調(diào)查對象 根據(jù)牧區(qū)、半農(nóng)半牧區(qū)等不同養(yǎng)殖方式以及疫情分布情況，選定6個縣進行調(diào)查。每縣調(diào)查3個鄉(xiāng)每鄉(xiāng)3個村，每村調(diào)查10戶，了解犬、牛、羊的動物養(yǎng)殖、感染狀況及防控情況等方面，問卷調(diào)查、座談、走訪等調(diào)查記錄。

1.2.2 牛羊棘球蚴病荷囊情況調(diào)查 每縣在定點屠宰場檢疫不同年齡段的屠宰牛105頭，羊105只，牛羊分為2歲以下、2～4歲、5歲以上，3個年齡組，每組分別檢查35頭（只）牛羊，檢查肝、肺棘球蚴病荷囊數(shù)，棘球蚴病荷囊數(shù)的多少表明其感染強度的強弱。

1.2.3 犬新鮮糞便采集 每縣選3個有代表性鄉(xiāng)，每鄉(xiāng)選3個有代表性村，每村對20條1歲以上當?shù)爻赡耆ㄐ櫸锶猓杉迈r糞便2 g/條，置帶蓋15 m L離心管中，清楚標記，－20℃保存，送實驗室進行檢測。

1.2.4 犬的糞便檢查 將采集的糞樣置于干烤箱中進行無害化處理，70℃、12 h。稱取干烤后糞樣3～5 g，與1%福爾馬林按1∶4的比例混合，取出內(nèi)含0.5 g糞樣的混合液，加入含0.3%Tween－20的1%福爾馬林至15 m L，8 000 r/min離心5 min、收集上清即為抗原。

采用細粒棘球絳蟲抗原抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗方法檢測［4］，具體步驟參照試劑盒說明書：ELISA板 A1－F1加入保護液，100μL/孔；向 G1－H1加入標準陽性樣品，100μL/孔；加標準陰性樣品 N1－N30和待檢樣品，每樣雙孔，100μL/孔，37℃濕盒孵育1 h；將酶標板拍干，再用洗滌工作液洗滌酶標板，300μL/孔，洗滌3次，拍干。A1－B1加入保護液，100μL/孔；其余孔加羊抗Eg的IgG液，100μL/孔，37℃濕盒孵育1 h；酶標板拍干，再用洗滌工作液洗滌酶標板，300μL/孔，洗滌3次，拍干。A1－B1加入保護液，100μL/孔；其余孔加酶結(jié)合物，100μL/孔，37℃濕盒孵育1 h；酶標板拍干，再用洗滌工作液洗滌酶標板，300μL/孔，洗滌5次，拍干；加入顯色液，100μL/孔，37℃濕盒孵育30 min，用酶標儀測定在405 nm波長的OD值。

陽性臨界值＝所有標準陰性樣品的平均OD值＋3×SD（標準陰性樣品OD值的標準差）

陽性：待檢樣品的平均OD值≥陽性臨界值陰性：待檢樣品的平均OD值＜陽性臨界值

2 結(jié) 果

2.1 羊的感染情況 在6個縣共抽查羊604只，檢查結(jié)果見表1。烏魯木齊市華菱屠宰場共檢查綿羊110只，肝臟感染率為44%、肺臟感染率為14%；昭蘇縣檢查綿羊67只，肝臟感染率為75%、肺臟感染率37%；特克斯縣檢查綿羊105只，肝臟陽性率為76%、肺臟感染率38%；溫宿縣共檢查綿羊112只，肝臟感染率為26.78%、肺臟感染率14%；烏恰縣檢查綿羊105只，肝臟感染為25.71%、肺臟感染率25%。肝臟棘球蚴平均感染率為45.58% ，包囊數(shù)1～80，包囊大小為0.5～50 mm；肺臟棘球蚴平均感染率為23%，包囊數(shù)1～50，包囊大小為0.5～65 mm；棘球蚴病感染率超過60%的有昭蘇縣、特克斯縣。

表1 6縣綿羊棘球蚴病調(diào)查統(tǒng)計表Tab.1 Infection of echinococcosis in sheep in 6 counties of Xinjiang

2.2 牛的感染情況 在6個縣共抽查牛582頭，檢查結(jié)果見表2。烏魯木齊市華菱屠宰場共檢查牛105頭，肝臟感染為4%、肺臟感染率0%；昭蘇縣檢查牛57頭，肝臟感染率為22%、肺臟感染率16%；特克斯縣檢查105頭牛，肝臟陽性率為32%、肺臟感染率18%；溫宿縣檢查的牛共105頭，肝臟感染為0%、肺臟感染率0%；烏恰縣檢查牛105頭，肝臟感染為50%、肺臟感染率29%；巴里坤縣檢查牛105頭，肝臟感染為17%、肺臟感染率8%。肝臟棘球蚴平均感染率為20.83% ，包囊數(shù)1～15，包囊大小為0.5～8 mm；肺臟棘球蚴平均感染率為11.83%，包囊數(shù)1～8，包囊大小為0.5～8 mm；棘球蚴病感染率50%的有烏恰縣。

2.3 犬的感染情況 在6個縣共抽查犬1 080條，烏魯木齊縣檢測180條犬，陽性數(shù)45條，感染率為25%；昭蘇縣檢測180條犬，陽性數(shù)31條，感染率為17.22%；特克斯縣檢測180條犬，陽性數(shù)41條，感染率為23%；溫宿縣檢測180條犬，感染數(shù)18，感染率為10%；烏恰縣檢測180條，感染數(shù)16，感染率為16.16%；巴里坤縣檢測犬180條，感染數(shù)22，感染率為12%。帶蟲率17%，感染強度為1～100以上。（表3）

2.4 人感染情況 在2010年6縣棘球蚴病發(fā)生情況，各縣當?shù)胤酪哒咎峁┑臄?shù)據(jù)。（表4）

表2 6縣牛棘球蚴病調(diào)查統(tǒng)計表Tab.2 Infection of echinococcosis in cattle in 6 counties of Xinjiang

表3 犬棘球絳蟲監(jiān)測調(diào)查統(tǒng)計表Tab.3 Infection of echinococcosis in dog in Xinjiang

表4 2010年6縣棘球蚴病發(fā)生情況調(diào)查表Tab.4 Investigation of Echinococcus infection in 6 countries of Xinjiang，2010

3 討 論

棘球蚴病在中國主要分布于新疆維吾爾自治區(qū)、西藏自治區(qū)、青海省、甘肅省、寧夏回族自治區(qū)、內(nèi)蒙古自治區(qū)和四川省西部等7省區(qū)［5－6］，新疆屬家畜棘球蚴病重災(zāi)區(qū)。

棘球蚴病為地方流行性的寄生蟲病，本病發(fā)生無明顯的季節(jié)性，南疆一些地區(qū)由于地理隔離和自然環(huán)境及社會因素的影響，其感染率和感染強度均很低，屬于散發(fā)性。北疆準葛爾盆地周沿的盆地綠洲區(qū)家畜棘球蚴的感染率和感染強度高于南疆塔里木盆地周沿的盆地綠洲區(qū)。另外，飼養(yǎng)方式、文化素質(zhì)及生活習慣對棘球絳蟲蟲卵的散播有很大影響，且今年來我區(qū)對棘球蚴病的防治工作有所放松，如牧區(qū)犬隨羊群放牧，晚間犬看守羊群。犬、人、家畜接觸密切，病犬排除的蟲卵易傳播給家畜和人，而且患有棘球蚴的家畜臟器不進行處理，犬易吃到，造成循環(huán)鏈較短，發(fā)病周期快，成為一些地區(qū)棘球蚴病發(fā)病率明顯回升和高發(fā)的主要原因。

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